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以猪瘟病毒5′端非编码区为靶核酸序列设计引物和探针,建立了一步法荧光RT-PCR检测猪瘟病毒。荧光RT-PCR仅检测出猪瘟C株、T株,未能检测出牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪呼吸系统冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、PK-15细胞和牛睾丸原代细胞;对猪瘟病毒T株的扩增反应产物进行了测序分析,与预期序列相符。荧光RT-PCR的检测极限可达到1 TCID50/mL,整个试验流程只需2 h。采用荧光RT-PCR和抗原捕获ELISA同时检测临床病料、猪副产品共207份样本,两种方法的检出率分别为17.4%和13.5%,两者符合率为95.7%(198/207);荧光RT-PCR的检出率高于ELISA,两者差异显著。结果表明,建立的荧光RT-PCR可用于猪产品、临床病料中猪瘟病毒的快速检测。 相似文献
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当一九三七年日本帝国主义疯狂地发动了全面侵华战争,使中华民族面临着亡国灭种的危险之际,国内的阶级矛盾客观上降到了次要地位,中国人民与日本帝国主义及其汉奸走狗的矛盾成了最主要的矛盾。中国共产党为了适应抗日战争的需要,及时地调整了革命斗争的策略,提出了建立以抗日民族统一战线为基础的抗日民主政权。在共产党领导的解放区及八路军、新四军所到之区域 相似文献
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