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1.
DNA检验常要面对两大问题:一是如何提取高质、足量的模板DNA,另一个是如何分析检验结果。往往我们把重点放在第一个问题上,会不自觉地忽视第二个问题,认为原始图谱都是仪器自动分析的结果。本文作者在日常检案过程中遇到一些问题,发现通过正确地分析电泳图谱,找到异常图谱的原因,可有效提高检验成功率。现报道如下。  相似文献   
2.
陈旧性骨骼DNA检验的关键环节之一是模板DNA的提取及纯化,本文采用MagAttract(R)M48 DNAManual试剂盒(QIAGEN公司,简称M48试剂盒)对陈旧降解骨骼样本进行检验,结果如下.  相似文献   
3.
安徽汉族人群15个STR基因座遗传多态性   总被引:2,自引:1,他引:1  
用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对安徽地区1 000名汉族无关个体进行了基因分型,并通过PowerStats软件分析原始数据进行统计分析,并与部分地区的群体资料进行比较.  相似文献   
4.
安徽汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用Promega公司PowerPlex(Y系统,对安徽地区255名汉族无关男性个体11个Y-STR基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样本255名安徽汉族无关男性个体的血样/口腔擦拭物等,来自合肥市红十字会中心血站和本实验室日常检案积累。1.2方法采用Chelex-100法[1]提取DNA,10μl扩增反应体系,在9700型扩增仪上进行扩增,扩增产物用AB I 3100型基因分析仪检测。1.3数据分析各基因座等位基因与单倍型检出频率采用直接计数法,等位基因多样性及单倍型多样性GD值按公式GD=n(1-∑Pi2)/(n-1)计算[2]。n为检测的样本数,Pi为第i个…  相似文献   
5.
本文作者在检案中遇到1例无关个体在三联体亲子鉴定中符合遗传规律,且RCP≥99.99%,经过增加检验基因座数目,最终将无关个体排除。  相似文献   
6.
<正>陈旧性骨骼DNA检验的关键环节之一是模板DNA的提取及纯化,本文采用MagAttractM48 DNAManual试剂盒(QIAGEN公司,简称M48试剂盒)对陈旧降解骨骼样本进行检验,结果如下。1材料与方法1.1样本及预处理肱骨、胫骨各1根,取自2具无名白骨化尸体,尸体发现地点分别为树林和自家房内。根据调查分析  相似文献   
7.
在法医学实际检案中,混合样本的DNA检验经常遇到,也有相关的研究报告[1-3],但由于检材中混合样本浓度比例较复杂等问题,使检验结果的分析常存在不确定性。本文制备不同混合比例的混合样本进行DNA分型检验,希望通过对结果的分析,探讨精确计算混合样本各组分含量的方法,希望能为实际应用提供数据参考。  相似文献   
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