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国内外“DNA数据库”遗传学标志的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过英、美、中"DNA数据库"遗传学标志的比较,探寻我国大规模建库宜用的STR位点.方法用复合PCR扩增和四色荧光技术对我国汉族群体进行基因型检测,获得D2S1338、D19S433、CODIS等15个STR位点的多态性分布资料,并结合目前国内外法医学者报道的其它STR位点进行比较分析.结果Profiler Plus试剂盒中的STR位点和D16S539、D2S1 338、D19S433、Penta D、Penta E任中国人群中有重要应用价值.结论为便于建立DNA实验室技术标准和质控标准,提倡开发和使用适合我国人群的商品化STR检测试剂盒. 相似文献
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1案例两位女性因怀疑彼此为同父异母姐妹,委托本中心进行DNA检验,判断她们是否符合同一父亲的遗传条件。经了解,她们的父母均已过世。接受委托后,本中心采集当事人指尖血备检。 相似文献
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D2S1338和D19S433基因座的多态性及其法医学应用 总被引:6,自引:2,他引:4
为了寻找在法医学上更有应用价值 ,且适用于国内外实验室交流的STR标记系统 ,本文作者应用PCR复合扩增和四色荧光技术对D2S1338和D19S4 33基因座进行了研究 ,并初步将其运用于法医学检验。现将结果报道如下。1 材料与方法1 1 样本收集 160名华东地区汉族无关个体血样 ,制成血斑纱布 ,用于频率调查 ;5 0个两代家系血样 ,用于家系调查 ;及本室近期收检的 90例亲子鉴定和 7例个体识别案生物学检材 ,用于案例检验。1 2 方法用Chelex法提取血样DNA ,扩增用PEAmPF1STRSGMPlus试剂盒 (方法见说明书 )。PC… 相似文献
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陈旧骨骼的核DNA检验 总被引:1,自引:1,他引:0
在发达国家,对无名尸骨进行个人识别时,通常的方法是比较骨骼与死者生前的身体特征或医疗记录[1],但在发展中国家,由于。医疗记录往往不甚完备,这种方法较难以实施。此外,如果对已埋葬数十年的尸骨进行鉴定,则更需要依靠其他技术方法。运用PCR技术进行DNA检验是解决这种难题的途径之一。陈旧骨骼的DNA降解严重,从中提取的核DNA一般小于1000bp[2],为此,进行PCR分析时宜选择扩增片段较短的基因位点。在本文中,作者报道了一种可靠的用于陈旧骨胳DNA提取、扩增和基因分型的方法。材料和方法一、样本取长骨、椎骨作为实验检材… 相似文献
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目的 介绍一种在生母参与情形下,孩子与被鉴定人间常用亲缘关系指数的统一算法.方法 以计算三联体亲权指数(paternity index in trios,PIT)的公式为基础,分析不同亲缘关系指数计算公式中的公因子,并以此公因子对不同情形下PIT计算公式进行统一描述,采用叔伯指数定律和亲缘系数(r)将上述PIT统一计算公式扩展至祖孙、半同胞、叔侄及第一代堂兄弟等不同情形下的亲缘关系指数的运算.结果 以状态一致性等位基因的频率倒数加1为公因子,在引入亲缘系数(r)的情形下,获得了可计算在生母参与时,孩子与被鉴定人间任意亲缘关系指数的两个公式.结论 在生母参与情形下,孩子与被鉴定人间亲缘关系指数的统一算法简化了运算过程,有利于编程实现批量计算. 相似文献
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目的:对HLA-DQα和PM位点进行多态性研究并应用于实际检案。方法:用PCR结合反相杂交技术进行扩增并分型。结果:获得HLA-DQα和PM位点的基因频率分布数据。结论:上述位点具有高度多态性,累积个体鉴别能力(DP值)达99.95%,是法医学亲权鉴定和个体识别领域非常有价值的遗传标记系统。 相似文献
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目的通过对DNA含量不同的血痕和多种类型生物学检材进行DNA提取和STR分型检测,探讨MPure-12全自动核酸纯化仪(MPure-12法)在DNA提取中的法医学应用价值。方法收集血痕、精斑、唾液等9种类型的生物学检材,应用MPure-12法和传统Chelex-100法提取DNA,经过PCR扩增和电泳,获取STR分型图谱。结果 MPure-12法对发根、口香糖、烟蒂、肌肉组织、唾液斑、血痕、精斑这些检材能够成功分型,唾液出现了个别等位基因丢失现象,接触拭子分型较差。Chelex-100法对血量为20μL、15μL、10μL、5μL、1μL制成的血痕均有完整分型结果,MPure-12法在血量为1μL时出现等位基因丢失现象。结论 MPure-12法适用于一定浓度血样的检验,而对于微量血样,Chelex-100法提取DNA的效果可能更优。仪器应用于DNA提取具有操作简单、快速、提取效率高,分型成功率高,减少人为污染等优势。 相似文献