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目的观察和分析STRtyper-10G系统9个STR基因座的突变特点。方法在7 707例肯定亲子关系的案件中,统计使用STRtyper-10G试剂盒(9个STR基因座)检测发现的突变事件,判断突变等位基因的来源,计算各基因座的突变率,分析突变特点。结果在9个基因座上共发现118个突变事件,均为1步突变;平均突变率为1.69×10-3(95%CI 1.40×10-3~2.03×10-3),各基因座的突变率介于0.78×10-3~2.84×10-3,父、母来源突变比例为9.64∶1;短、中、长等位基因的突变比值约为1∶8∶3,增加和减少重复单位的突变比值为1.29∶1。结论 9个基因座的突变率存在显著差异,实际检案时应结合各基因座的突变率进行PI值计算更为科学。 相似文献
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目的评估PowerPlex21系统20个STR基因座在亲子鉴定中的检验能力。方法用PowerPlex21系统检测1 704例亲子鉴定,评估该系统在亲子鉴定中的排除能力和突变率。结果采用PowerPlex21系统,累积非父排除率和累积个体识别力均大于0.999 999 999 999 999 999 999 999 999 999。1704例亲子鉴定中有265例排除亲子关系,最常见为8~10个基因座排除;44例表现为1个STR基因座突变。结论 PowerPlex21系统用于亲子鉴定是高效的。 相似文献
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常染色体STR基因座三带型的观察与分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察亲子鉴定常用STR基因座的三带型现象,分析探讨其特点。方法分析11985例亲子鉴定(含29111个个体)的STR分型数据,筛选三带型事件,统计三带型的频率并分析三带型的特点。结果三带型的检出总频率为0.0721%(21/29111),其中D21Sll检出率最高,为0.0172%(5/29111);D18S51检出率为0.0137%(4/29111);FGA检出率为0.0103%(3/29111)。Typel三带型携带者随机传递一个等位基因给子代,Type2携带者可遗传两个等位基因给子代。结论三带型结果较少见,判读须慎重。 相似文献
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