首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
法律   3篇
中国政治   5篇
  2002年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
由于STR位点扩增片断较短,对降解DNA能有效分析,已成为目前法医DNA检验常用技术。特别是STR位点复合扩增技术的推广应用,由于采用了等位基因阶梯,按国际通用的分型标准,使不同时间、不同实验室的检验结果可以比较,从而可对多宗或系列案件的串并提供线索和科学证据。作者用CTT、FFv、DDD三个复合扩增试剂盒(购自美国Promega公司)成功地串并了一系列强奸案。报道如下: 一、 案情及检验结果 1998年至1999年间某市一管理区发生一系列在厕所内强奸的案件。根据调查,怀疑为同一案犯所为,其中“9…  相似文献   
2.
根据HuMARA(AGC)n位于X染色体上和Amelogenin基因位于X,Y染色体 上的特点,可以通过二者的扩增产物,对强(轮)奸案的检材成分进行分析,判断检材中 的DNA来源。这在实际办案中有重要意义。  相似文献   
3.
本文介绍用蛋清粘片—解离法检验人指甲ABO血型。此方法简便,实用,结果准确可靠,与血痕,毛发检验一样,可做常规方法使用。实验与方法器材:同一般血痕测定用。试剂:1,3%鸡蛋清生理盐水溶液2,0.2—0.4%A,B型红细胞混悬液3.1∶64,抗A,抗B血清操作:1,将从人体取下的指甲用清水洗净,晾干,或用刀片刮净。2,用蜡笔在载玻片中间划一直线分成两边,分别标注A,B。3,将3%蛋清液各1滴加于载玻片两侧,并取已知ABO型血型人指甲及被检检材,用刀片刮少许粉末于蛋清液上,用滤纸将多余蛋清吸去,仅留…  相似文献   
4.
<正> 1990年,Yamamoto等首次报道了ABO各等位基因核苷酸序列的差异。随后,Lee和Chang等采用PCR-RFLP方法进行ABO基因型检测。国内也先后报道了运用PCR-RFLP方法检测ABO基因型。本文报道对广东汉族人群ABO基因座的扩增片段限制性长度多态性进行的调查。  相似文献   
5.
<正> 误服金氰化钾死亡的案例少见,本文作者遇到1例,现报道如下。1案例资料 某女,34岁。因把“百事可乐”瓶内的电镀液当作可乐饮料误饮后死亡。 尸体低温保存3d后检验。尸斑鲜红色(照片1),  相似文献   
6.
刑事技术是科学技术在公安刑侦工作中的应用和发展 ,是刑侦工作的重要措施和手段 ,它作为刑侦基础工作之一 ,在为证实犯罪、提供犯罪线索和量刑依据等各个方面都发挥着技术工作的重要作用。随着我国社会主义法制建设的不断完善 ,社会、经济不断地向前发展 ,刑事技术工作的重要性将进一步得到体现。中山市刑事技术工作秉承“一切从客观出发 ,实事求是”的原则方针 ,从无到有 ,从初级到高级 ,从简单到复杂 ,一步一步向前发展 ,经过几代刑事技术工作者的努力建设 ,至目前我市现代化的刑事技术工作体系———“以中山市公安局刑科所为中心 ,基层…  相似文献   
7.
报道了应用 PCR-RFLP(polymerase chain reaction, restriction fragment length polymorphism)技术进行ABO基因分型的方法。运用控制人类A、B型物质合成酶的cDNA上第258和700bp处核苷酸的特性,设计两对PCR引物,扩增片段分别用限制性内切酶KpnⅠ和AluⅠ酶切,经过分析判断ABO等位基因,可将血型分为AA、AO、BB、BO、AB和OO六种基因型?运用此方法成功地检验了血斑、精斑、带毛囊毛发、骨组织和强奸阴拭子精斑等法医检材。  相似文献   
8.
PCR-RFLP技术鉴定ABO基因型的法医学应用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 建立 PCR- RFLP、非变性 PAG胶垂直电泳和银染技术进行 ABO基因分型的方法体系,并对 200名广东汉族人群 ABO基因型频率进行了调查。方法 用 Chelex- 100和酚、氯仿抽提法处理样本, PCR扩增后用非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳和银染技术检测分型。结果 ABO位点特异性扩增片段长度为 175bp~ 210bp, 6种基因型频率分布为 0.025 0~ 0.430 0,杂合度 H值为 0.516 2,个体识别力 DP值为 0.711 1。结论 该方法可成功运用于血液、血痕、精斑、毛发、骨组织和混合斑等检材的个体识别及亲权鉴定的检验。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号