服务型工会公共平台建设研究

服务型工会平台建设是实现工会组织公共服务供给的重要方式，其在理论上与公共服务供给理 论有契合之处，也是公共服务供给侧改革的重要内容。因此，在“互联网 +”背景下建设服务型工会公共平台具 有重要意义。在实践中，服务型工会平台建设存在职工认可度不高，工会工作处于信息孤岛状态，缺乏长效机 制和专业性，存在信息隐患等问题。为此，在建设中必须突出党的领导，强化互联网思维，打造统一的工会“互 联网 +”普惠服务体系，加快建设会员实名制数据库。     

捍廉要素-素质、监督和信念--访香港廉政公署防止贪污处高级审查主任查锡我

当今,确保执法者公正廉洁依然是许多国家和地区共同关注的重要问题之一,而不同国家和地区在这方面的经验是互有启迪价值的.     

“一分为二”的提出及其哲学内涵——兼与“一分为三”论者商榷

多年来,哲学界一直有论者在批评“任何事物都是一分为二的”这一哲学命题,并同时提出了“一分为三”论。据论者称,作为哲学命题的“一分为二”是“有缺陷的”,需要以“一分为三”论“补充”、“纠正”之;有的则进而论证只有“一分为三”才是科学的;他们甚至把“一分为三”论奉为对马克思主义哲学的发展,呼吁人们用“一分为三”论去观察、认识、分析、改造世界。我并不愿意怀疑“一分为三”论者们“发展马克思主义哲学”的愿望的真诚,但是我以为,要把“发展马克思主义哲学”的真诚愿     

常染色体STR鉴定叔侄关系的应用

PCR-STR分型技术,尤其是高度多态性的特征,在特殊的亲缘关系鉴定中也能发挥作用,并且逐渐在各类亲缘关系鉴定中尝试和应用。对于叔侄关系鉴定,除了Y-STR能提供排除信息外,常染色体也能提供排除信息,但仅凭据Y-STR不能确定叔侄关系。因此,检测常染色体STR基因座,根据PI和W值能否确定叔侄关系是一个值得探索的问题。本文将已确定叔侄血缘关系的样本作29个常染色体STR基因座分型,用ITO法计算叔侄亲权关系指数,探讨其中规律以指导检案。1材料与方法1.1样本已确定叔侄血缘关系的40例(20对);无关个体对40例(20对)作为假设叔侄对照。1.2…     

加快黄河三角洲的农业综合开发

开发黄河三角洲是山东省两大跨世纪工程之一。这里土地资源丰富,有近千万亩宜农荒地待开发利用,是黄河三角洲的最大优势。所以,搞好农业综合开发是黄河三角洲开发的重中之重。从实践看,搞好黄河三角洲农业开发,关键是实现农业产业化、解决开发资金不足的制约和提高开发效益。 一、转变开发方式,走产业化之路 黄河三角洲农业综合开发,对于发展优质高产高效农业是一次难得的机遇。按照产业化的思路来组织实施项目,走产业化、规模化、系列化的开发路子,将是一条有效途径。 首先,按照农业产业化的思路来组织实施项目,有利于正确地引导农民进入农场,提高农民的组织化程度和专业化生产水平,增强农民参与市场竞争和抵御市场风险的能力。对此,黄河三角洲农业开发要把握好两点:一是对已经建成的农业综合开发区,按照“缺什么、补什么”的要求,抓紧完善,并把完善的重点放在农产品加工、转化方面。充分利用已有的基地和设施,依托被开发地区的资源和区域优势,扶持发展一批龙头企业,促进农产品的加工、转化、增值。二是对新的农业综合     

试述计算机信息检索对图书情报的影响

图书情报的发展概述 ,四种计算机信息检索的优势与劣势 ,计算机信息检索对图书情报的影响。     

PGM1非编码区遗传标记M2的多态性分析

<正> 人类葡萄糖磷酸变位酶1(phosphoglucomutase1,PGM1)是具有高多态性的蛋白质,由4个常见等位基因1+、1-、2+、2-编码产生10种表型,在远东地区一些人群中,等位基因3+、3-、7+、7-也达到多态性水平。上述8种等位基因由位于外显子4、8、1A中的3处点突变及基因内重组形     

口蹄疫病毒VP2基因的真核表达及其产物抗原性的检测

利用PCR技术,扩增出口蹄疫病毒(FMDV)VP2基因,并克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHis2A上。用重组质粒pB-VP2与重组病毒同时转染sf9昆虫细胞,获得了重组病毒。经过蚀斑筛选纯化后,感染sf9细胞,表达VP2融合蛋白,分子质量为33 ku左右。以牛抗O型FMDV血清为第一抗体,通过Western-blotting和Dot-ELISA鉴定,说明VP2基因在真核表达系统中获得正确表达,且可以与牛抗O型FMDV血清发生特异性反应。     

三○团及早落实拾花工安置工作

拾花季节未到,农二师三○团18幢民工专用住房已经到位,将使民工有一个良好的住房环境。今年该团种植的5.4万亩棉花长势喜人,全期需拾花季节工700余人。     

STR等位基因梯阶制备的研究

目的 建立制备STR的等位基因梯阶标准对照的新方法。方法 以T-质粒载体直接连接STR等位基因扩增产物,导入大肠杆菌,使其随大肠杆菌的无性繁殖而复制、扩增,获得单一DNA分子的大量拷贝;经PCR鉴定及测序分析后,制备出标准的STR等位基因梯阶对照(AL)。结果 所建方法制备出了标准AL;保存重组质粒及转染的大肠杆菌,可保证AL的大量快速制备,并能长期保存。结论 该方法制备的AL在法医物证检验中有很高的应用价值,对STR试剂盒国产化有重要意义。