浅谈校园文化的建设

本文通过对校园文化的三个层次的分析,进一步探讨了如何将校园文化与素质教育相结合,进而有效地实施校园文化的建设。     

丹麦人：简单所以快乐

丹麦人之所以快乐是因为他们生活得很质朴也很纯粹,平时追求的不是名利,不是地位和财富,而是生活的点滴享受。可以说,每个丹麦人都是会享受生活的人。丹麦的法定假期很多,尤其在春夏隔三差五就会放假,夏天的阳光让每个丹麦人欣喜若狂,他们尽情地在海滩和绿地上沐浴日光。对于他们来说,这就是最大的满足了:和朋友一起聚会,一家人去度假。     

试论文化差异与英语教学中的导入

随着我国与世界各国文化交流往来的日益密切,对深入了解本国与他国文化的需要也提出了更高的要求。本文从文化角度对比分析了中西文化的差异,借此探讨文化对英语教学工作的意义。     

小组合作学习在英语课堂中的应用

本文从教育改革新理念出发，通过课堂实践，就小组合作学习在英语课堂中的应用提出了自己的一些看法，并证明这是一种很好的激发学生学习兴趣和培养合作能力的方法。     

硝普钠对犬瘟热模型犬支气管平滑肌细胞电压门控性钾通道的影响

应用细胞膜片钳技术,分别测定正常对照组、犬瘟热(CD)模型组、CD 硝普钠(SNP)组犬支气管平滑肌细胞(BSMC)电压门控性钾通道(Kv)动力学指标、静息膜电位(Em)、静息膜电容(Cm)和电流密度。结果显示,CD组BSMC膜Kv活性显著降低,与对照组差异极显著(P<0.01)。经0.01 mmol/L SNP作用后, Kv通道开放时间显著延长,通道关闭时间缩短,通道开放频率明显增加,电流密度增大,静息膜电位(绝对值)升高,静息膜电容降低。表明,NO 能拮抗CD 模型犬BSMC膜Kv通道活性的抑制,恢复降低的钾电流,使细胞膜复极化,降低CD模型犬BSMC的兴奋性,对支气管平滑肌有松弛作用。     

补阳还五汤对全脑缺血模型大鼠再灌注不同时点皮质神经细胞钙超载的影响

目的:采用膜片钳技术和离子图像分析技术,同步观察补阳还五汤预干预对全脑缺血大鼠皮质神经细胞L型Ca2 通道及细胞内Ca2 浓度的影响,探讨Ca2 信号异常参与缺血性神经细胞损伤的机制及补阳还五汤抗脑缺血的分子机制,为临床应用本方防治缺血性脑病提供理论基础,并为中药复方研究探索新的思路和方法.方法:参照改良的Pulsinelli四血管闭塞法复制全脑缺血大鼠模型,缺血后大鼠分别在存活2,2,4,8及72 h后进行皮质神经细胞急性分离,负载荧光指示剂Fura-2/AM,用钙离子成像系统检测单个神经细胞内Ca2 浓度.单通道电流经EPC-9膜片钳放大器放大,用Pulsefit Pulse采集至计算机.用分析软件TAC进行测量.结果:补阳还五汤预干预除再灌注12 h外,可显著降低其他各时点大脑皮质神经细胞内Ca2 浓度,对缺血再灌后两次Ca2 堆积均表现明显的抑制作用.补阳还五汤再灌注72 h,皮质神经细胞L型Ca2 通道平均开放时间显著降低,再灌注2 h,皮质神经细胞L型Ca2 通道开放概率显著降低.结论:降低缺血再灌注不同时点皮质神经细胞内Ca2 浓度及在缺血再灌注不同时点分别降低L型Ca2 通道开放概率和开放时间是补阳还五汤抗脑缺血的重要机制.补阳还五汤预干预对缺血性神经细胞损伤的预防和治疗有非常积极的意义.     

让德善之花在古霍大地盛开——霍州市培育践行社会主义核心价值观纪实

一场涤荡人们心灵、强大正能量、崇德向善的新风正在古霍大地蔚然兴起. 今年以来,霍州市把培育和践行社会主义核心价值观系统工程融入到百姓的生产生活中,用制度去推动,用活动去感染,用好人去引领,一粒一粒,播撇下崇德向善的种子,一朵一朵,盛开了满园飘香的德善之花! “对于一个城市而言,经济是基础,文化是血脉,百姓是根本,而民风则是魂.兴起崇德向善的民风,最能代表一个城市的文明进步程度.”霍州市委书记陈纲如是说.     

补阳还五汤对全脑缺血再灌注不同时点大鼠皮质神经细胞谷氨酸受体2表达的影响

目的 研究补阳还五汤抗全脑缺血后再灌注损伤的分子机制。方法 将SD大鼠随机分为3组，即正常组、模型组和药物组（补阳还五汤预干预），模型组和药物组再分别设置2、12、24、48、72 h五个观察时间点。连续给药5 d后，采用改良的Pulsinelli四血管闭塞法复制全脑缺血大鼠模型，再灌注后2、12、24、48、72 h分别检测各组大鼠皮质神经细胞谷氨酸受体2（glutamate receptor 2， GluR2）的表达水平。结果 与正常组比较，再灌注各时点模型组大鼠大脑皮质神经细胞GluR2表达水平显著降低（P<0.01）；与模型组比较，再灌注各时点药物组GluR2表达水平显著升高（P<0.01）；与再灌注2 h比较，再灌注12、24、48、72 h药物组GluR2表达水平显著升高（P<0.01）。结论 补阳还五汤可预防大鼠脑缺血再灌注引起的GluR2表达减少，且在再灌注2 h后这种抑制作用更强。