A型口蹄疫细胞培养弱毒“空斑”株的挑选及其试验观察

1952年Dulbecco首先建立“空斑”技术,1954年Dulbecco和Vogt进一步报道了他们的试验,1955年Hsiung和Melnick利用“空斑”技术挑选出肠道病毒株,同年Hess、Seller报道了一些因素对口蹄疫病毒形成“空斑”的影响,1657年Sabin和Koprowski用“空斑”技术对脊髓灰白质炎病毒进行选种并建立了弱毒株,1962年Carsso利用电子显微镜观察到一个病毒粒子或群体病毒粒子构成一个“空斑”,1964年也报道了口蹄疫病毒的“空斑”……。     

小RNA病毒蛋白的系统命名法——L_(434)法则

小RNA病毒(Picornavirus)蛋白是根据病毒在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上的电泳图谱而命名(Summers et al,1965)。这种方法不仅在不同病毒中相应病毒蛋白产生出不同的名称,如病毒聚合酶在脊髓灰质炎(Polio)病毒、口蹄疫病毒(FMDV)和脑心肌炎(EMC)病毒中分别被称     

猪瘟间接血凝试验的研究

猪瘟兔化弱毒珠的细胞培养物浓缩纯化后,致敏戊二醛鞣酸处理 的健康绵羊红细胞,制成冻干猪瘟间接血凝诊断液,用以检测血清中的抗猪 瘟抗体效价。经室内外376份免疫猪、45份非免疫猪血清检测结果表明符合 率高达98％。检测猪瘟抗体消长动态的结果证明,接种冻干猪瘟弱毒疫苗后第3～4天出现特异抗体,第15天抗体效价进入高峰期并维持到接种后的第3个月,然后缓慢地下降,于接种后的第11个月消失。该法操作简便,无需特殊仪器设备;特异性强不与其他传染病阳性血清发生交叉凝集;快速,2小时内可判定检测结果;重复性好,不同批次诊断液检测同一血清样品结果一致;保存期长,冻干的诊断液4℃贮存一年半有效。液体诊断液4℃贮存6个月效价不降,37℃存放14天对诊断液质量无影响。适合广大基层现地进行猪瘟弱毒冻干苗免疫猪群的抗体水平和仔猪母源抗体水平监测,以便制定合理的免疫程序,充分发挥疫苗的预防效果,确保养猪业的安生生产。     

依靠职工群众 群策群力求发展

山东肥城矿务局机械厂是一个拥有固定资产4100万元,职21000余人的煤矿机械制造加工企业。近年来,在深化企业改革中,这个厂坚定不移地认真落实党的全心全意依靠工人阶级的指导方针,以贯彻实施《劳动法》为契机,以加强职工民主管理为重点,全面履行工会职能,紧紧围绕企业走向市场所遇到的“焦点”、“难点”,广泛发动职工群众,深入开展了以“双增双节”为主要内容的“五比十     

病毒的电聚焦

电聚焦是根据蛋白质的等电点(pI)进行分离的一种电泳技术。1912年有两位日本化学家在一个用膜隔开的三电解槽中进行了植物蛋白的水解,所得的氨基酸产物在两极之间按等电点顺序排     

工会要为企业转型升级加油助力

目前,我国正受到国际金融危机和气候危机的双重压力。出口拉动型经济增长模式遇到挑战,气候变暖举世瞩目,发展低碳经济已成大势所趋。转变经济增长方式,加快产业结构调整,     

FMDV在BHK_(21)细胞扩增后FMDV140S抗原的测定

本文报告了用蔗糖密度梯度离心和光密度分析相结合口蹄疫 病毒(FMDV)在单层BHK_(21)细胞中扩增后,其中FMDV 140 S抗原浓度,并同时分析了经BEI(二乙烯亚胺)灭活后,这种抗原含量的改变。结果表明,O型FMDV在单层BHK_(21)细胞中增殖后,其FMDV 140 S抗原浓度达1.2μg/ml;而经BEI灭活后,其中FMDV 140 S抗原浓度降至0.9μg/ml。