鹌鹑减蛋综合征病毒单克隆抗体的制备及生物学特性

以鹌鹑减蛋综合征QAV C94病毒为抗原免疫BALB/c小鼠 ,制备单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。获得 5株分泌单克隆抗体的细胞株 (命名为H1、H3、H4、H6和H8)。这 5株杂交瘤细胞可长期稳定地分泌单克隆抗体 ,分泌的单克隆抗体为IgG2a亚类 ,具有高度的特异性 ,只特异地作用于鹌鹑减蛋综合征病毒 ;微量血凝抑制试验显示H4有血凝抑制活性 ,腹水效价为 1∶2 6 ;这 5株单克隆抗体都没有沉淀活性 ,也不与CELO抗原发生沉淀反应 ;它们的亲和力以H4最大 ,相对亲和力依次为H4 >H6 >H1 >H8>H3。     

鹌鹑减蛋综合征病毒株血细胞凝集特性的研究

鹌鹑源ＱＡＶＣ９４腺病毒株血细胞凝集特性及影响因素的研究结果表明，该病毒能凝集雉鸡、鸡、鹅、鸭、鸽、鹌鹑、火鸡、斑鸠红细胞，不凝集哺乳动物红细胞，为１株减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）。该株病毒最佳的血细胞凝集条件为４℃，体积分数１．０％雉鸡红细胞，０．０１～０．１０ｍｏｌ／ＬｐＨ６．４～７．２的ＰＢＳ。病毒可耐５６℃１ｈ，脂溶剂（乙醚、氯仿）和反复冻融；体积分数０．２％甲醛溶液对病毒的血细胞凝集效价无影响；０．５％甲醛２４ｈ或０．１％甲醛４８ｈ处理后病毒完全失去感染性。用１．２５～１０．００ｇ／Ｌ胰蛋白酶处理病毒，其血细胞凝集性和细胞感染性随着浓度的增加而升高，血细胞凝集性则由作用时间的延长而降低２～８个滴度。当氯化镁浓度为０．０１０～０．０１５ｍｏｌ／Ｌ时病毒的血细胞凝集价最高，浓度为０．０５０ｍｏｌ／Ｌ时血细胞凝集价下降６个滴度，浓度大于０．１００ｍｏｌ／Ｌ时出现自溶现象。     

兔轮状病毒致病性研究

以云南腹泻死亡幼兔类内分到的AN_1和AN_2两株兔轮状病毒对40～50日龄日本大耳兔口服接种。于接种后2～4天,有4/7只接种兔出现轻度至中等程序的腹泻,而阴性对照兔和接种异源SA-11病毒株的兔均正常,无腹泻。收集实验患兔肠内容物,经电镜、斑点酶免联疫吸附试验、病毒空斑试验、核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳检测及感染小肠超微结构观察,均为轮状病毒阳性,病毒滴价为10~5～10~8pfu/ml,持续排毒2～7天。     

梅花鹿肠毒血症的细菌学鉴定

梅花鹿肠毒血症的细菌学鉴定俞乃胜，李光宗，韦剑珊，段志华，黄小华（云南农业大学昆明６５０２０１）（云南省粮油储备库鹿场）鹿产气荚膜杆菌（魏氏梭菌）肠毒血症，其病原菌有５个血清型，国外曾报道过鹿Ｃ型产气荚膜杆菌肠毒血症和梅花鹿Ａ型产气荚膜杆菌引起的坏死...     

猪诺维氏梭菌的感染及其诊断

B型诺维氏梭菌(Clostridium novyi typeB)广泛存在于土壤和草食动物的肠道中,是动物的一种病原梭菌。能引起许多动物感染发病,突然死亡。以绵羊、牛常见,而猪、马较少发生。国外Batty,Buntain和Walkor氏(1964)首先报道猪的诺维氏梭菌感染,使1头大于3周龄的仔猪突然死亡,翌年Bourne和Kerry又从4例猝死母猪中分得此菌,尔后一些国家亦对此病进行过一些研究。在我国除青海、浙江、新疆、广西等省(区)曾有绵羊患病的报告和研究外,其他动物迄今未见有载述。作者在云南偶然碰到2例病猪.并进行了病理剖检和病原诊断。     

云南兔病毒性出血症的调查

兔病毒性出血症(俗称兔瘟)是一种新的病毒病。临床上以体温升高、呼吸急促和猝死为主要特征。该病于1984年1月首先在江苏省无锡市发生,目前呈蔓延趋势,上海、河南、安徽、河北、四川、浙江、贵州、福建、湖北、湖南、山东、宁夏及北京均有本病流行。1986年1月该病在云南爆发,为控制其流行,我们对昆明、嵩明、富民和陆良等市县的患兔采集了病料,并进行了流行病学、临床症状、病理剖检及微生物学等项调查与诊断,明确了病原,采取了以接种疫苗为主的防制措施,迅速地扑灭了本病。     

云南支气管败血波氏杆菌的分离、鉴定与猪波氏杆菌病的诊断研究

猪波氏杆菌病(Bordetellosis)又称猪传染性萎缩性鼻炎(Infectious Atrophic Rhi-nitis of swine),是一种以鼻甲萎缩为特征的慢性呼吸道传染病。临床主要表现喷嚏、擦鼻、鼻血和颜面畸形,少数仔猪还可引起支气管肺炎,气管炎及发育迟滞等综合症。早在1830年德国文Franquc首先载述于《喷嚏性疾病》一书中,尔后陆续见有此病的报导和研     

减蛋综合征病毒套式PCR检测技术的研究

从GeneBank的1段含六邻体蛋白基因、蛋白酶基因、DNA结合蛋白基因的序列中,应用Primer软件设计了2对引物.用这2对引物在分别对反应体系成分和聚合酶链反应(PCR)试验条件进行优化后,成功地建立了减蛋综合征病毒(EDSV)套式PCR检测技术.对鹌鹑源EDSV QAVC-94株、AV-xb西北分离株、AV-127国际标准株扩增结果,第一轮PCR得到约290 bp的特异性片段,第二轮PCR得到约90 bp的片段,与预期的289 bp、89 bp的设计相符合.而传染性腔上囊病病毒(IBDV)疫苗株B87、鸡新城疫病毒(NDV)Ⅳ系疫苗株(LaSota)和正常尿囊液等对照的扩增结果均未显示任何扩增条带,有很好的特异性.所建立的套式PCR检测方法具有特异、灵敏、快速的优点,其灵敏度比常规PCR灵敏100倍,可检测出0.01fg的DNA模板.