分子印迹技术及其在药物分离分析中的应用

分子印迹技术是近几年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于分析化学、生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域。文章介绍了分子印迹技术的发展历史、基本原理和分类,综述了分子印迹技术在药物分离分析中的应用。     

灌服摇头丸兔组织中甲基安非他明及其代谢物检验

苯丙胺类药品主要包括安非他明 (AM )、甲基安非他明 (MAM )、 3,4 亚甲二氧基安非他明 (MDA)、3,4 亚甲二氧基甲基安非他明 (MDMA )等 ,为人工合成的具有成瘾性的精神兴奋药 ,属违禁毒品 ,主要被制成摇头丸供吸毒者服用[1] 。在我国缴获的摇头丸中 ,多含有甲基安非他明。因此 ,在生物体内检测出甲基安非他明 (methamphetamine ,MAM )及其代谢物安非他明 (amphetamine ,AM)是服用摇头丸的重要依据。本文作者给兔灌服摇头丸 ,用液液微萃取法[2 ,3] 提取其组织检材中甲基安非他明及其代谢物安非他明[2 ,3] ,GC/NPD测定 ,研究甲基安…     

固相萃取──紫外导数光谱法测定脏器中敌鼠钠含量

肝、肾、肺、脑等脏器中敌鼠钠含量的题示测定法，使用国产GDX403树脂为革取材料，溶剂消耗少，操作简便，回收率约70％，检测下限小于1μg．g-1，适合做为法医毒物分析常规方法。     

固液萃取-导数紫外光谱法测定血中敌鼠钠

本文报道的方法操作简便、快速,可测定血中ppm级含量的敌鼠钠。40～2μg/ml已知量的敌鼠钠填加于血中,本法测定回收率为75％以上,变异系数为3％以下。本法中进行了灌服敌鼠钠兔血中敌鼠钠含量的测定,报道了不同时间血含量的变化情况。     

固相萃取-紫外导数光谱法测定血中敌鼠钠

固相萃取法是较新的分离技术,具有操作简便快速、节省溶剂等优点。我们用此法进行血中敌鼠钠的分离,紫外导数光谱法测定,操作方便,灵敏度高,回收率较满意,可测定血中含量PPm级敌鼠钠。该法应用国产树脂为萃取材料,成本低廉,可作为法医毒物分析常规方法。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 岛津UV-250型紫外可见分光光度计;GDX403大孔树脂:80～100目,天津     

固液萃取——导数紫外光谱法测定血中氯敌鼠

氯敌鼠是国内近几年使用的杀鼠剂之一,化学结构属茚满二酮类。在司法鉴定实践中,时有因误吸。投毒氯敌鼠引起的中毒案件发生,而国内对氯敌鼠中毒检验的研究甚少。本文运用固液提取技术和导数紫外光谱技术,对生物检材中氯敌鼠的测定进行了实验研究。结果表明:方法简便、快速、可靠。     

血中氯胺酮的液液提取及GC／ECD检测

通过采用液液提取技术以安定为内标对血中氯胺酮进行检验研究,同时考查了各种因素对提取率的影响,表明血中氯胺酮的最佳提取条件是:在pH10.8的碱性条件下,用乙醚提取,回收率为85.5%,最小检出限可达35ng/mL,并通过中毒实验,对中毒兔的血检材进行了分析,证明该方法准确、灵敏、可用于氯胺酮吸毒的认定。     

生物检材中杜冷丁的液液微萃取及GC／NPD检验

考查了生物检材中杜冷丁的液液微萃取条件、气相色谱-氮磷检测(GC／NPD)条件。该法较之一般的提取方法更简便、快速、准确，尤其避免样品处理中挥发受损，方法回收率高达95％以上。血、尿中最低检测限为30-50n/ml。     

固相萃取──紫外导数光谱法测定血中心律平

心律平又名普罗帕酮，化学名称为２－（２’－羟基－３－丙胺基丙氧基）－３－苯基苯丙酮，是国内目前常用的抗心律失常药物，由于自杀及用量不当等原因所引起的中毒案件已较常见，成为法医毒物分析中常见毒物之一。该药物具有极性较大的羟基和仲胺基，难于用气相色谱法分析，文献中报道的血中含量测定方法有离子对高效液相色谱法和吸附溶出伏安法，操作均比较复杂。本文报道的血中含量的该测定方法操作简便快速，灵敏度及准确性均较满意，适于做为中毒检材含量测定的常规方法。实验部分一、主要仪器、试剂日本岛津ＵＶ—２５０型紫外可见分…     

气相色谱-串联质谱法分析尿和血中除草剂百草枯

目的建立尿和血中百草枯的离子交换固相萃取-气相色谱-串联质谱分析方法。方法尿样加内标乙基百草枯,用732阳离子交换树脂提取;血样加内标乙基百草枯,用三氯乙酸凝聚蛋白质后取上清液用732阳离子交换树脂提取。提取物用硼氢化钠在水溶液中碱性条件下还原,还原物用有机溶剂提取进行气相色谱-串联质谱法分析。结果尿和血中百草枯的提取率分别为76％和74％,检测限分别为2ng／mL和10ng／mL,尿添加百草枯100ng／mL和血添加百草枯500ng／mL水平的回收率分别为99．6±5．6％和99．3±7．6％（Mean±CV）。结论本文建立的分析方法灵敏度高,能够满足中毒致死案件检验及临床毒物检验的需要。