论儒家文化中的管理思想与现代体育管理

儒家文化作为中国传统文化的主文化,其中蕴含了丰富的管理智慧。本文通过文献资料法,借鉴儒家文化中的管理智慧,运用于体育管理领域,对体育管理产生极大的启示,促进我国体育事业的发展。     

流行性淋巴管炎弱毒菌苗的研究

流行性淋巴管炎自14世纪就曾流行于地中海沿岸一些国家。至今已有600多年的流行历史。自1873年Rivolta分离出本伪皮疽组织胞浆菌(Histoplasna farciminocum)以来已经过114个春秋。在这漫长的历史时期中,美国、苏联、印度、苏丹、尼日利亚和埃及等国的兽医真菌学工作者都曾不断地致力于预防菌苗的研究、但由于本菌的生物特性复杂,直至今日未见应用于生产的弱毒菌苗。 我国养马地区不同程度地流行着本病,内蒙古和东北较严重,发病率为10～32％。个别     

继承英雄传统弘扬宝天文化

１９４９年，西北人民解放军在解放了天水、宝鸡、兰州之后，迅速响应中央军委关于医治战争创伤、参加地方建设的号召，抽调精锐部队，回师秦陇，接受了修建宝天铁路的光荣任务。宝天线全长１４４．５３公里，南临湍急的渭河，北靠秦岭，桥隧相连，穿越在险峻的山峰之中。全线地质结构复杂恶劣，渭河纵横回环，群峦叠障，特殊的地质条件使筑路工程十分艰巨。人民解放军在抢修改建的过程中，靠着高昂的革命热情和战争年代那种拼命精神，轰轰烈烈地打了一场抢修铁路的战役。他们克服了人烟稀少、房粮短缺的重重困难，历时一年使全线贯通，以鲜…     

双笔书法家——李宇国

1993年,文化部组织的历时4个月的中国书画万里行活动,历径7个省、50多个大中城市,30多名书画家共同切磋、同堂挥毫,弘扬祖国的书画文化。这其中,有一名中年男子,虽其貌不扬,但挥毫却与众不同,他左右手双管齐下,纵横潇洒,字体苍劲。围观者赞不绝口、掌声雷动,中央电视台及各省市的电视台以“艺苑奇才”栏     

弓形虫单克隆抗体试剂的研究——单克隆抗体微量反向间接血凝试验

本文首次报道用杂交瘤细胞株3C_2分泌的抗弓形虫单克隆抗体腹水经饱和硫酸胺盐析纯化后致敏绵羊红细胞而建立了弓形虫微量反向间接血凝试验。结果表明:它可检测出含量仅为5μg/ml的弓形虫速殖子可溶性抗原,并且在弓形虫QHO株速殖子感染绵羊和家兔之后的2～6天,血清中即能检测到循环抗原;与正常绵羊、家兔和小白鼠的血清以及其它寄生虫感染的动物血清无非特异性反应和交叉反应;试剂经冷冻真空干燥处理后其活性不受影响,且至少能保存3个月之久。从而为早期弓形虫感染和现症急性感染等提供了一种特异性强、灵敏度较高和简便实用的诊断方法。     

旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制因子基因的克隆与原核表达

根据GenBank中旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制因子(Tsserpin)基因序列设计1对引物,从旋毛虫肌幼虫提取总RNA,应用RT-PCR扩增获得目的基因片段,进行限制性酶切后连接到表达质粒载体pET30a,构建重组表达质粒pET30a-Tsserpin,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,经PCR、限制性酶切分析及测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG进行了诱导表达。SDS-PAGE分析表达产物,表达产物纯化后用Western-blotting鉴定Tsserpin重组蛋白的抗原性。PCR与酶切鉴定结果显示,构建的重组表达质粒pET30a-Tsserpin与预期结果一致。测序结果表明,插入片段为1122bp,编码373个氨基酸,与GenBank中旋毛虫Tsserpin基因的相似性为99%。含有pET30a-Tsserpin重组表达质粒的大肠杆菌BL21(DE3)诱导后得到了高效表达,SDS-PAGE分析结果显示,表达产物的分子质量约为48.5ku,而且主要以包涵体形式存在。Western-blot分析结果表明Tsserpin重组蛋白可以被旋毛虫感染猪阳性血清特异性识别,提示其具有良好的抗原性,可以作为猪旋毛虫病免疫诊断的候选抗原。     

湖南目平湖地区耕牛血吸虫病流行病学和防制对策的研究

湖南省目平湖(西洞庭湖)地区是典型的人畜共患日本血吸虫病流行的湖沼地区。这类地区的特点是滨临大江湖,湖洲江滩冬陆夏水,钉螺孽生地面积广大,灭螺工作艰难。1979～1981年进行了以目平湖西岸的汉寿县酉港公社为主的该病动物流行病学的调查研究。在此基础上,1981年年底提出了防制对策——联防围歼疫源。1982～1984年执行了这一防制对策     

抗弓形虫独特型抗体的研究——抗弓形虫独特型抗体免疫效果的观察

用抗弓形虫McAb(3C_1)经纯化处理,免疫兔,制备多克隆抗-Id抗体(Ab_2)。用M-206佐剂制得抗-Id疫苗,免疫猪和小白鼠;Ab_2免疫剂量:猪31.75mg/头,鼠2.5mg/只。免疫后7天测抗体效价1:4、28天1:64(IHA)。28天用弓形虫强毒(GJS)按10~7/头(猪),10~3/只(鼠)活虫攻毒,结果免疫猪无明显临床症状,体温呈—过性反应(41.2～40.2℃,3天或不明显低烧);对照猪(未免疫)持续7天高温(41.8～40.4℃),表现废食,静卧无神。攻毒30天后剖杀,分离病原,分虫率2/5(免疫猪)、1/1(对照猪)。免疫小鼠攻毒后存活率40％(4/10),检虫率100％; 对照鼠全部死亡(5/5)。证明抗-Id抗体作为无弓形虫病原替代物,具有一定的免疫原性和免疫保护力,可保护猪、鼠经受强毒攻击的免疫效果。     

抗弓形虫独特型抗体的研究——抗独特型抗体的制备及其免疫原性测试

用抗弓形虫单克隆杂交瘤细胞株(3C_2)扩大培养,于腹腔注射BALB/C小鼠诱生腹水,经3次饱和硫酸铵盐析,透析,DEAE-Sephadex-A_(50)离子交换层析,除菌,制得纯化McAb(Ab_1),蛋白含量2mg/ml,用福氏佐剂乳化后免疫健康家兔4次,放血分离血清,再经盐析和层析处理,制得多克隆抗弓形虫独特型抗体(Ab_2),用佐剂制备疫苗,3次免疫绵羊(5～10mg/只)2只。共采集4次血清,制得抗抗弓形虫独特型抗体(Ab_3),用IHA法检测抗体效价为1:64～1024。证实抗独特型抗体(Ab_2)是特异的,是能模拟弓形虫抗原,具有类似弓形虫免疫原性,并可激发宿主免疫应答产生抗体,进而证实独特型和抗独特型的免疫网络学说在弓形虫病免疫中的应用价值。     

弓形虫速殖子排泄分泌抗原的SDS－PAGE分析

弓形虫速殖子排泄分泌抗原的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析马军武，杜重波，张德林，李惠萍（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）弓形虫速殖子排泄分泌抗原（Ｅ／ＳＡ）是虫体在入侵宿主细胞及细胞内外增殖游离过程中向血液、体液或培养上清液释放的可溶性抗原成份（Ｃｈ...