新型苯环己哌啶衍生物溴胺酮的表征与分析

为了对案件缴获的疑似毒品进行分析,确认化合物种类,建立化合物的表征数据,本文基于气相色谱–质谱联用技术(GC-MS)、液相色谱–高分辨飞行时间质谱联用技术(LC-QTOF)、傅里叶变换红外光谱技术(FT-IR)、核磁共振氢谱(¹H NMR)及碳谱(¹³C NMR)、X射线单晶衍射(X-ray diffraction of single crystal)等多种手段对目标化合物进行分析和表征。测定了已列管的氯胺酮和氟胺酮的二级质谱,建立中性丢失质谱碎片信息,并与目标化合物进行比对。通过多种分析手段与中性丢失质谱碎片信息比对结果,确认该化合物为溴胺酮。新型苯环己哌啶衍生物溴胺酮存在一定的毒品替代和滥用风险,本研究建立的溴胺酮的分析与表征数据能够为公安机关对溴胺酮的鉴定工作提供参考依据。     

地芬诺酯的GC／MS分析检验

地芬诺酯（Diphenoxylate），别名苯乙哌啶，化学名称为：4-Piperridinecarbxulicacid，-1-（3-cyano-3，3-diphenylpropyl）-4-phenyl，acid ethyl ester，分子式：C30H32N2O2，分子量：452．52，化学结构式见图1。     

超高效液相色谱-质谱法测定全血中甲哌啶

目的建立了超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定全血中甲哌啶的方法。方法样品血经pH=8氨水稀释后,涡旋离心,上清液过混合型弱阳离子交换柱(Oasis WCX)进行纯化,采用UPLC-MS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描,多反应离子监测模式(MRM)。以甲哌啶母离子114.098(m/z)和子离子58.078(m/z)及98.215(m/z)定性、定量。结果加标回收率在65%~75%。在S/N≥3的情况下,检出限为0.3ng/mL。结论实验结果证明该方法灵敏度高,分析速度快,操作简便,适宜应用于法庭科学领域中解决甲哌啶中毒案件的检测。     

吸毒者毛发中苯环己哌啶的串联质谱分析

应用串联质谱方法分析吸毒者毛发中苯环己哌啶(phencyclidine,PCP)国内尚未见报道。在整个分析过程中,不需要用溶剂将PCP从毛发中提取出来。从PCP吸毒者毛发中只检测到PCP,没有检测出其代谢产物。被动吸收试验发现毛发可从水溶液中紧密吸收PCP,这类似于身体对PCP的结合。检测结果表明:PCP可被非吸毒者的毛发吸收,且较为稳定。     

DPX-GC/MS法分析尿液中新精神活性物质二苯基乙基哌啶

目的 建立一种枪头式分散固相微萃取-气相色谱质谱法,分析尿液中的二苯基乙基哌啶.方法 对影响萃取效果的吸附树脂种类、淋洗液种类、洗脱液种类和洗脱液用量进行优化考察.结果 在最佳实验条件下,尿液中二苯基乙基哌啶的线性范围为0.02～1.0 mg/L,相关系数r2>0.99,检出限为0.005mg/L,回收率在76.7％～...