传染性喉气管炎病毒王岗株gB基因gC基因和gD基因的真核表达

将传染性喉气管炎病毒(ILTV)王岗(WG)株的gB、gC、gD基因分别克隆到真核表达载体pCAGGS的EcoRⅠ位点,经过酶切、测序分析,筛选鉴定出含有gB、gC、gD基因的重组质粒,分别命名为pCAGGgB、pCAGGgC、pCAGGgD。用质粒纯化试剂盒对重组质粒进行了纯化,将纯化后的质粒转染293T细胞,用间接免疫荧光技术检测了目的蛋白的表达情况。检测结果表明,目的蛋白得到了真实的表达。     

鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析

以从内蒙古区分离的 2株传染性喉气管炎病毒 (ILTV)株的DNA为模板 ,用设计好的 1对引物对这 2株毒株的 gB基因进行了PCR扩增 ,并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明 ,2个分离株均能特异性地扩增出该病毒 gB基因片段 ,片段大小完全一致 ,为 2 .6kb ;扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。     

南音组章

正《有缘千里》打开这一曲南音的天空,日月就摞上了我的双肩。像当年叫牛郎的傻小子,我也同样想追回你的气息,只是那叫王母的命运,金钗轻轻一划,音乐细腻的肌肤上,就出现一道血淋淋的叫做银河的伤口。人前你畏缩羞怯,像含羞草一样脚忙手乱,把自己收敛成乱线团;稀里糊涂,把痴心揉成菊花瓣;享受幸福,有时也得快意恩仇。千里之间,只不过是金钗划过的伤痕。为此,人们谈到一线间,有时说咫尺千里,有时说有缘千里。     

掐颈致罕见喉损伤1例

掐颈致罕见喉损伤１例许象成（南京市公安局技术科，江苏２１００１）在法医临床学检案中，因掐压颈部致喉损伤引起两侧喉返神经损伤、构状软骨脱位、声带水肿、失音、呼吸困难者尚不多见．现报道一例如下：１案例某男，３１岁，某日晚被他人掐压颈部致伤．病历记载：因被...     

鸡传染性喉气管炎病毒中国王岗株糖蛋白gB基因克隆及鉴定

以ＰＵＣ１９质粒为载体构建了鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）ＥｃｏＲＩＤＮＡ文库。根据已经发表的澳大利亚ＩＬＴＶ－ＳＡ２株和英国ＩＬＴＶ－Ｖ８２２株的糖蛋白ｇＢ基因的核苷酸序列，设计并合成了一对引物，以ＩＬＴＶ中国王岗株ＤＮＡ为模板，扩增出１．３３８ｋｂ的糖蛋白ｇＢ基因片段，用ＤＩＧ标记制备成核酸探针，从ＩＬＴＶＥｃｏＲＩＤＮＡ文库中筛选出阳性重组子，得到一个ＥｃｏＲＩ３．０ｋｂ的ＩＬＴＶＤＮＡ片段。经酶切分析表明，该３．０ｋｂＩＬＴＶＤＮＡＥｃｏＲＩ片段含有完整的糖蛋白ｇＢ基因，经ＰＣＲ和核酸杂交表明所克隆的糖蛋白ｇＢ基因是特异的。     

急性会厌炎并会厌脓肿导致急性喉阻塞引起窒息死亡1例

1病历资料某男,42岁,司机,因咽喉疼痛不适伴阵发性剧烈咳嗽、咳脓痰、有时感胸闷,无畏寒、发热,无恶心、呕吐,已4d,未曾治疗,某日下午3:00入当地卫生院诊治。体检:咽部充血水肿、扁桃体Ⅱ。肿大,呼吸音粗,心肺(-)。给予氨苄、病毒唑抗炎治疗,输液1h后回家休息。当日下午5:48许患者感不适,再次到卫生院就诊,到卫生院时脸色发紫、口唇发绀、双眼圆瞪。体检:血压为零,呼吸停止,心跳微弱而遥远。即行输氧、胸外按摩,抢救无效于当日下午18:20宣告死亡。2尸体检验于死后22h解剖。尸长170cm。尸斑强、呈紫红色,指压不褪色,位于腰背、臀部及四肢背侧…     

清咽汤治疗喉原性咳嗽100例

清咽汤治疗喉原性咳嗽１００例李光曙张炳秀（安徽省六安地区中医院２３７００６）关键词：清咽汤；喉原性咳嗽中图法分类号：Ｒ７６７．１近１０年来，笔者运用自拟清咽汤治疗因咽喉慢性炎症引起的咳嗽１００例，取得了较好疗效，现报道如下。１临床资料１００例中，男８...     

银翘薄甘汤合吹喉散治疗小儿口疮64例

口疮是小儿婴幼时期常见的口腔疾病,反复发作,缠绵难愈。笔者跟随田儒钦主任医师实习期间,田老每以自拟银翘薄甘汤治疗。现就笔者所观察的64例报告如下。 一、一般资料 64例均为门诊病人,女42例,男22例;年龄最小者24天,最大者6岁,其中1～3岁者居多;病程短者2天,长者3个月。其中48例曾接受过中西药物的治疗。本病以口颊、舌边、上腭、齿龈等处粘膜发生糜烂或溃疡为特征,初起患处常有红肿热痛。轻则妨碍哺乳,微热,烦躁,易惊,或呕吐腹泻;重则可致邪热内陷,高热,神昏抽搐。     

喉咽部神经官能症应用心理疗法的体会

喉咽部神经官能症是耳鼻咽喉科的常见病,多为癔病表现。患者咽喉部有异常感,自觉有如梅核塞于咽喉,故又名“梅核气”。《仁斋直指方》曰:“七情气郁,结成痰涎,随气结聚,坚大如块,在心腹间,或塞咽喉,如梅核,粉絮样,咯不出,咽不下。”说明该病与肝主疏泄条达功能障碍有关。多为情志不舒,肝气郁结,气机升发失常,影响及脾,脾胃运化失职,聚湿生痰,气痰上逆喉中而为病。     

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gD基因主要抗原区的表达

为表达传染性喉气管炎病毒(ILTV)gD蛋白,根据GenBank中登录的ILTV全基因组序列(EU675324)设计了1对引物,进行gD全基因的PCR扩增,产物经纯化后连接至pGEM-T Easy载体,进行序列测定,采用DNAStar软件分析gD蛋白的抗原性,选择抗原性强的第256～405aa的编码片段设计引物并进行PCR扩增,结果获得截短的gD基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a中,并转化E.coli BL21(DE3)。经IPTG诱导后,获得大小为43.5ku的重组蛋白,命名为r-gD。Western-blot分析结果表明,r-gD具有较强的抗原性。