国产红色圆珠笔油墨字迹二次溶剂的优选

本文针对双溶剂顺次溶解提取法鉴别国产红色圆珠笔油墨书写时间所需二次溶剂的要求，经过单组分试剂和混合溶剂的优选实验，最后选出了适用于红色圆珠笔油墨字迹的二次溶剂，并对国产２０种 红色圆珠笔油墨笔画样本进行了验证，。结果令人满意。     

吡喹酮联合载体固体分散体的制备及其性质考察

以聚乙二醇4000(PEG 4000)及泊洛沙姆188(P 188)为联合载体,采用溶剂法制备吡喹酮固体分散体,通过体外溶出度曲线考察药物与载体比例对药物释放的影响,筛选出最优载体比例;通过X-射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FTIR)以及扫描电镜方法(SEM)考察药物在载体中的存在状态。结果显示,当吡喹酮与联合载体的质量比为1∶5,m(PEG 4000)∶m(P 188)=3∶1时,吡喹酮固体分散体以无定形状态存在,体外释放度为100%。结果表明,以PEG 4000和P 188为载体,通过溶剂法制备吡喹酮固体分散体,可提高吡喹酮的体外释放度。     

抗氧化酶在硝基苯中毒小鼠睾丸细胞凋亡中的作用

将10周龄雄性昆明小鼠随机分为硝基苯染毒组(26 mg/kg、52 mg/kg、105 mg/kg)、花生油溶剂对照组、生理盐水对照组.对各组试验小鼠进行处理后,于第30 d检测小鼠血清和睾丸中SOD、GSH～Px、CAT的活性及MDA含量,并通过DNA Ladder条带和透射电镜检测睾丸细胞的凋亡.结果,染毒组血清及睾丸中SOD、GSH-Px、CAT的活性显著或极显著(P＜0.01或P＜0.05)低于溶剂对照组,MDA含量显著或极显著(P＜0.01或P＜0.05)高于溶剂对照组,染毒组均显示DNA Ladder条带;电镜下细胞核皱缩,异染色质边聚,呈现典型凋亡现象.结果表明,硝基苯中毒能够诱使睾丸发生氧化应激,进而导致睾丸细胞发生凋亡,抗氧化酶在睾丸细胞凋亡中具有一定的作用.     

溶剂扩溶法对印章盖印时间判定

1.测定原理1.1物理原理[1、2]印章盖印时间越长,其印泥固化程度越高,也就越不容易扩散。1.2实验原理以检验纸张为展开板,以氯仿∶乙醇(5∶1)为展开剂,通过测定印泥在纸张上的扩散程度来判定盖章时间。由于盖章的纸张不同,同时考察了溶剂在纸张上的扩散情况,建立一个校正因子。基于扩散程度与时间的关系,我们建立了一个数学模型,得到一个时间扩散程度曲线,以这个曲线来考察未知样的印章时间。2实验部分2.1试剂与仪器氯仿∶乙醇(5∶1),均为分析纯。金相显微镜。镊子,打孔器,微量取液器。2.2实验步骤用打孔器在文件印章处打孔取样(Φ40mm),尽量…     

圆珠笔字迹油墨中溶剂成分的定量分析

利用气相色谱法分析常见圆珠笔字迹油墨中溶剂成分种类，通过与标准样品系列浓度分析结果进行对照，确定了标准样品的浓度线范围，建立圆珠笔油、墨溶剂标准样品的浓度工作曲线，考查了线性关系和分析结果的重现性，并对圆珠笔字迹油墨中所含溶剂成分进行了定量分析。     

增强“502”显现潜手印的紫外荧光技术

本文对常规的“502”显出手印的荧光染色方法进行了改进,提出以1/10000罗丹明6G为染色主剂,以30％的三氯甲烷、乙醇混合剂为溶剂,以短波紫外线为激发源的紫外荧光技术。     

GC-HPLC法考察圆珠笔字迹油墨厚度对溶剂挥发速率的影响

目的考察圆珠笔字迹油墨厚度对溶剂挥发速率的影响。方法采用GC/HPLC联用技术对不同时间、不同字迹油墨厚度在同种纸张上的圆珠笔油墨字迹中的溶剂、染料成分的定量分析。结果字迹油墨较厚的苯甲醇、苯氧基乙醇的含量随时间的变化比字迹油墨较薄的慢。结论字迹油墨的厚度对溶剂的挥发速率影响较大。     

紫外-可见二阶导数光谱法鉴别原子印章油

本文利用紫外－可见二阶导数光谱对不同厂家的９种原子印章油进行了鉴别研究。选择了不同种类的溶剂及不同的测定条件，经研究在四氯化碳为溶剂、波长２７０－３８０ｎｍ４６０－６００ｎｍ内可使９种样品完全区分开。该方法简便快速，有利于推广使用。     

气相色谱法测定头孢地嗪钠残留溶剂

目的:建立头孢地嗪钠残留溶剂的检测方法.方法:采用DB-624毛细管柱,柱温40 ℃;载气为氮气;氢火焰离子化检测器,检测器温度为250 ℃;进样口温度为160 ℃;溶液直接进样.结果:被测各溶剂均能良好分离,各溶剂峰面积与浓度均呈良好的线性关系;方法的精密度良好;回收率较为理想.结论:气相色谱法适用于头孢地嗪钠的残留溶剂检测.     

超分子溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法检测尿液中苯二氮䓬类药物

目的建立一种尿液中9种苯二氮?类药物的超分子溶剂样品气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)分析方法。方法含9种苯二氮?类药物对照品的尿液样品用四氢呋喃和1-己醇组成的超分子溶剂进行液液萃取,取溶剂层氮吹至干,残余物用甲醇复溶后进行GC-MS/MS分析,数据采集方式为多反应监测模式,采用内标法定量。结果尿液中地西泮、咪达唑仑、氟硝西泮和氯氮平质量浓度在1~100ng/mL,劳拉西泮和阿普唑仑质量浓度在5~100ng/mL,硝西泮和氯硝西泮质量浓度在2~100ng/mL,艾司唑仑在质量浓度0.2~100ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9991~0.9999,定量下限为0.2~5ng/mL,提取回收率为81.12%~99.52%,日内精密度[相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)]和准确度(偏倚)分别小于9.86%、9.51%;日间精密度(RSD)和准确度(偏倚)分别小于8.74%、9.98%。室温和-20℃条件下,尿液中9种药物在15d内具有良好的稳定性。8名志愿者单摄口服阿普唑仑片后,在8~72h内尿液中阿普唑仑的质量浓度为6.54~88.28ng/mL。结论本研究建立的尿液中9种苯二氮?类药物的超分子溶剂萃取-GC-MS/MS分析方法,简便、快速、准确、灵敏,可为临床治疗及司法鉴定中苯二氮?类药物中毒监测提供技术支持。