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目的:测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18-ODS柱为色谱柱,甲醇-水(20:80)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长:230nm。结果:线性范围为0.6228~1.557μg/ml(r=0.9998),平均回收率为100.15%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法操作简便,准确可靠。 相似文献
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[摘要]目的 采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。 方法 采用BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×100 mm),流动相为乙腈 水(梯度洗脱),检测波长238 nm,流速为0.3 ml/min,柱温35 ℃。 结果 栀子苷进样量在0.015~0.240 μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。 结论 超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。 相似文献
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