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| 鸡传染性贫血病毒VP1基因的克隆表达及抗原性分析 | |
| 引用本文： | 杨勇,任玉红,梁宝怀,朱雅宁,梁智选.鸡传染性贫血病毒VP1基因的克隆表达及抗原性分析[J].中国兽医科学,2007,37(2):140-144. |
| 作者姓名： | 杨勇 任玉红 梁宝怀 朱雅宁 梁智选 |
| 作者单位： | 1. 山西农业大学,动物科技学院,山西,太谷,030801 2. 山西省大同市南郊区畜牧局,山西,大同,037001 3. 天津市禽病诊断培训中心,天津,300402 |
| 摘 要： | 参考已发表的鸡传染性贫血病毒(CIAV)VP1基因序列,设计并合成了2对引物,经PCR扩增获得了2个基因片段。将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体中,成功构建了克隆载体pGEM-CIAVVP1A和pGEM-CIAVVP1B。将上述重组质粒和原核表达载体pMXB10分别用NdeⅠ+EcoRⅠ、NdeⅠ+XhoⅠ双酶切,并将纯化的2个基因亚克隆至pMXB10中,构建出原核表达载体pMXB10-VP1A和pMXB10-VP1B。在0.3 mmol/L IPTG诱导下,目的基因在大肠杆菌ER2566中以分泌型得到了大量表达。Western-blot分析发现,表达蛋白具有CIAV抗原性。表达蛋白经纯化后作为包被抗原,用间接ELISA鉴定,与CIAV阳性血清均能发生特异性反应。2组蛋白免疫SPF鸡后,用全病毒ELISA试剂盒检测血清呈阳性,表明2组蛋白均可诱发机体产生抗CIAV的抗体。 |
| 关 键 词： | 鸡传染性贫血病毒 VP1基因 原核表达 酶联免疫吸附试验 |
| 文章编号： | 1673-4696(2007)02-0140-05 |
| 修稿时间： | 2006年10月13 |
Cloning and expression of VP1 genes of chicken infectious anemia virus and the antigenicity of the expressed products |
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| YANG Yong,REN Yu-hong,LIANG Bao-huai,ZHU Ya-ning,LIANG Zhi-xuan.Cloning and expression of VP1 genes of chicken infectious anemia virus and the antigenicity of the expressed products[J].Veterinary Science in China,2007,37(2):140-144. | |
| Authors: | YANG Yong REN Yu-hong LIANG Bao-huai ZHU Ya-ning LIANG Zhi-xuan |
| Abstract: | |
| Keywords: | chicken infectious anemia virus VP1 gene prokaryotic expression ELISA |
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