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茨城病毒VP7蛋白基因的克隆表达及间接ELISA方法的建立
引用本文:张文龙,刘光亮,王君伟,吴东来. 茨城病毒VP7蛋白基因的克隆表达及间接ELISA方法的建立[J]. 中国兽医科学, 2007, 37(11): 960-963
作者姓名:张文龙  刘光亮  王君伟  吴东来
作者单位:1. 中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;东北农业大学,动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030
2. 中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001
3. 东北农业大学,动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030
摘    要:采用RT-PCR方法扩增出了茨城病毒(IBAV)No.2株编码VP7蛋白的S7全长基因,并克隆入原核表达载体pET-28a( )中,在E.coliBL21中表达。经Western-blot检测,表达的重组VP7蛋白具有良好的反应原性。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,初步建立了检测IBAV血清抗体的间接ELISA方法。

关 键 词:茨城病毒  S7基因  表达  纯化  间接ELISA
文章编号:1673-4696(2007)11-0960-04
修稿时间:2007-03-29

Establishment of an indirect ELISA assay for detecting Ibaraki virus
ZHANG Wen-long,LIU Guang-liang,WANG Jun-wei,WU Dong-lai. Establishment of an indirect ELISA assay for detecting Ibaraki virus[J]. Chinese Veterinary Science, 2007, 37(11): 960-963
Authors:ZHANG Wen-long  LIU Guang-liang  WANG Jun-wei  WU Dong-lai
Abstract:
Keywords:Ibaraki virus  S7 gene  expression  purification  indirect ELISA
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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