HPLC-MS/MS法检测自来水中34种新污染物及健康风险评估

目的 建立了同时检测自来水中34种新污染物（Emerging Contaminants,ECs）的液相色谱-三重四极杆串联质谱（HPLC-MS/MS）方法，并对43个自来水样品进行检测，根据检测结果进行人体健康风险评估。方法样品经固相萃取富集提取后，40℃氮吹至近干，用甲醇-水溶液（95∶5,V/V）复溶至0.5 mL后测定；质谱采用AJS ESI电离源，MRM采集模式。使用标准品建立了34种ECs的母离子、子离子及保留时间的信息库。结果34种ECs在线性范围内平均线性相关系数（r）为0.995 9。检出限为0.01～0.60 ng/L，回收率为60.7%～119.8%，批内精密度为0.05%～9.89%，日间精密度为0.20%～14.40%。应用该方法在43个自来水样品中共检出15种物质，其中咖啡因检出率最高（84%），浓度范围为ND～74.42 ng/L；检出浓度最高的ECs是1,2,3-苯并三唑，浓度范围为ND～361.15 ng/L，检出率为44%。人类通过饮用自来水可能存在暴露风险。对其中检出的12种ECs进行了人体健康风险评估，发现统计的ECs风险熵值均<0.01。结...