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| 生产环境对中成药卫生学影响的观察 | |
| 作者姓名： | 马惠玲 何业伟 |
| 作者单位： | 安徽省淮南市药品检验所,安徽淮南 |
| 摘 要： | 根据<药品生产质量管理规范>(GMP)的要求,厂房必须按生产工艺和产品质量要求划分洁净级别,活微生物数应符合规定要求.100 000级洁净厂房一般适用于片剂、丸剂及其他制剂的生产,原料的精制、烘干、分装. |
| 关 键 词： | 中成药生产 车间卫生 微生物检测 药品生产质量管理规范 |
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