口疮病毒112基因的原核表达及生物信息学分析 |
| |
引用本文: | 冯倩,吴锦艳,王光祥,陈妍,杜国玉,李玲霞,尚佑军,张志东,刘湘涛.口疮病毒112基因的原核表达及生物信息学分析[J].中国兽医科学,2018(7). |
| |
作者姓名: | 冯倩 吴锦艳 王光祥 陈妍 杜国玉 李玲霞 尚佑军 张志东 刘湘涛 |
| |
作者单位: | 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 |
| |
摘 要: | 为了确证口疮病毒112基因的免疫学特性,本研究参考Gen Bank载录的口疮病毒NZ2株112基因序列设计1对特异性引物,通过PCR扩增口疮病毒112全基因,连接到原核表达载体p ET-28a(+)中,将测序正确的重组质粒命名为p ET-28a(+)-ORFV 112,并转化到Rosetta(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导重组ORFV 112蛋白表达,并分别进行SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定,并运用生物信息学软件对口疮病毒112蛋白的性质和结构进行预测分析。结果表明,ORFV 112基因的大小约为861 bp;通过重组表达的融合蛋白大小约为40 ku;SDS-PAGE和Western-blot分析表明,该蛋白具有免疫反应原性。预测分析表明,ORFV 112蛋白分子式为C1357H2155N367O451S11,理论等电点(PI)为4.68,消光系数为23 295,脂肪指数为81.78,总平均疏水性(GRAVY)为-0.383,其二级结构主要以α-螺旋(29.37%)和无规则卷曲(40.56%)构成。本研究为深入研究口疮病毒112蛋白结构与功能及该蛋白与宿主细胞的相互作用奠定了基础。
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|