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鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析
引用本文:刘艳霞,卫广森.鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析[J].中国兽医科学,2005,35(2):90-94.
作者姓名:刘艳霞  卫广森
作者单位:1. 沈阳农业大学,辽宁,沈阳,110161
2. 辽宁省动物防疫站,辽宁,沈阳,110161
摘    要:采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株 DG-01 的 HN基因进行了扩增,获得了 1条1.8 kb的特异性条带。将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行 DNA序列测定。测序结果表明,所克隆的基因片段长度为1 810 bp,含有1个1 716 bp的开放性阅读框架,编码571个氨基酸。核苷酸同源性分析表明:DG 01株与我国其他9株鹅副黏病毒的同源性为89.9%~95.1%;与国内外NDV HN基因的同源性为82.1%~95.2%,与国内标准强毒F48E9的同源性为84.7%,与Taiwan95和NL/96株的同源性分别为94.1%和95.2%。

关 键 词:鹅副黏病毒  HN基因  基因克隆  序列测定  同源性分析
文章编号:1000-6419(2005)02-0090-05
修稿时间:2004年9月3日

Cloning and sequencing of HN gene of goose paramyxovirus isolated from Liaoning
LIU Yan-xia,WEI Guang-sen.Cloning and sequencing of HN gene of goose paramyxovirus isolated from Liaoning[J].Veterinary Science in China,2005,35(2):90-94.
Authors:LIU Yan-xia  WEI Guang-sen
Institution:LIU Yan-xia~
Abstract:
Keywords:goose  paramyxovirus  HN gene  cloning  sequencing  homologous analysis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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