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PRRS抗体间接ELISA检测方法的建立及应用
引用本文:希尼尼根,程安春,汪铭书,豆文波,陈希文,陈孝跃,刘伍梅,李雪梅,刘芳,文明,贾仁勇.PRRS抗体间接ELISA检测方法的建立及应用[J].中国兽医科学,2005,35(6):418-422.
作者姓名:希尼尼根  程安春  汪铭书  豆文波  陈希文  陈孝跃  刘伍梅  李雪梅  刘芳  文明  贾仁勇
作者单位:1. 四川农业大学,动物科技学院,四川,雅安,625014;内蒙古农业大学,动物科学与动物医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018
2. 四川农业大学,动物科技学院,四川,雅安,625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
基金项目:四川省生物技术项目(01NG01803),四川省重点建设学科项目(SZD0418)
摘    要:以差速离心法结合蔗糖密度梯度离心法提纯的PRRSVSC2株作为包被抗原,建立了检测猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA法。该法的最适抗原包被浓度为5μg/mL,最佳酶标兔抗猪抗体稀释度为1∶5000,对猪抗PRRSV的IgG检测灵敏度达到0.1μg/mL。该法只与PRRS阳性猪血清呈现阳性反应,而与PRRS阴性猪血清和猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪瘟、猪细小病毒病阳性血清呈现阴性反应。应用该法检测PRRSVORF5基因疫苗免疫猪后的抗体消长规律表明,疫苗免疫猪后第7d抗体水平迅速上升,第75d达到高峰,然后缓慢下降,至第135d时仍然极显著(P<0.01)高于空载体对照和空白对照。试验结果表明,该法具有良好的特异性和敏感性,可用于PRRS流行病学调查和PRRSV基因疫苗免疫后抗体水平检测。

关 键 词:间接ELISA  PRRSV基因疫苗    抗体消长规律
文章编号:1000-6419(2005)06-0418-05
修稿时间:2005年3月23日

Development and application of indirect ELISA for detecting PRRSV antibody
XINI Ni-gen,CHENG An-chun,WANG Ming-shu,DOU Wen-bo,CHEN Xi-wen,CHEN Xiao-yue,LIU Wu-mei,LI Xue-mei,LIU Fang,WEN Ming,JIA Ren-yong.Development and application of indirect ELISA for detecting PRRSV antibody[J].Veterinary Science in China,2005,35(6):418-422.
Authors:XINI Ni-gen  CHENG An-chun  WANG Ming-shu  DOU Wen-bo  CHEN Xi-wen  CHEN Xiao-yue  LIU Wu-mei  LI Xue-mei  LIU Fang  WEN Ming  JIA Ren-yong
Institution:XINI Ni-gen~1,3,CHENG An-chun~1,2,WANG Ming-shu~1,2,DOU Wen-bo~1,2,CHEN Xi-wen~1,2,CHEN Xiao-yue~1,2,LIU Wu-mei~1,2,LI Xue-mei~1,2,LIU Fang~1,2,WEN Ming~1,2,JIA Ren-yong~1,2
Abstract:
Keywords:indirect ELISA  PRRSV gene vaccine  pig  antibody change law
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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