| 大黄酸对SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌细胞因子的影响 |
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| 引用本文： | 周宏超,刘晓强,刘钟杰,穆祥.大黄酸对SLT-Ⅱe诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌细胞因子的影响[J].中国兽医科学,2010,40(9). |
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| 作者姓名： | 周宏超 刘晓强 刘钟杰 穆祥 |
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| 作者单位： | 周宏超(西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100;北京农学院,兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京,102206);刘晓强(西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100);刘钟杰(中国农业大学,动物医学院,北京,100094);穆祥(北京农学院,兽医学(中医药)北京市重点实验室,北京,102206) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，北京市自然科学基金项目，北京市属市管高等学校人才强教计划项目 |
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| 摘 要： | 通过检测大黄酸对SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、P-选凝素及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的浓度变化,以探索中药复方主要成分大黄酸对仔猪水肿病的疗效机制。将培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为对照组、SLT-Ⅱe组、不同浓度大黄酸处理组等5个组,采用ELISA法测定了培养3、6、9和12h时细胞培养上清液中NO、ET-1、PGI2、TXA2、P-选凝素及sICAM-1浓度的变化。结果显示,5μg/mL大黄酸可显著下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NO、P-选凝素及sICAM-1的分泌,12h内使NO、P-选凝素及sICAM-1的分泌浓度接近正常水平,对ET-1的分泌也有一定的抑制作用;1、5、10μg/mL大黄酸不能下调SLT-Ⅱe诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞PGI2和TXA2的分泌。表明,大黄酸通过抑制SLT-Ⅱe诱导肠黏膜微血管内皮细胞NO、ET-1、P-选凝素及sICAM-1的过量分泌,缓解肠道微循环障碍,减轻炎症反应,达到治疗水肿病的目的。
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| 关 键 词： | 志贺样毒素Ⅱ型变异体 大鼠 肠黏膜微血管内皮细胞 一氧化氮 内皮素-1 前列环素 血栓素A2 P-选凝素 可溶性细胞间黏附分子-1 大黄酸 |
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