脉冲电场凝胶电泳及其在原虫研究中的应用

希望将染色体DNA逐条 分离开来,一直是研究染色体 生物学的科学家梦寐以求的。 因为要研究染色体的结构、功能、行为、重排、基因定位与疾病的关系都需要这样做。另外,有些细胞染色体DNA在细胞周期中不浓集,因此无法在显微镜下观察染色体(Vicke-rman等1970)。 用普通凝胶电泳分离DNA,其分辨力只能达50kd左右。降低凝胶浓度或延长电泳时间,可以提高分辨力至750kd(Darid等1984;Georges等1984)。至于更高分子量的DNA,其泳动速度就不再依赖于分子大小。然而,几乎所有细胞的染色体DNA都大于此高限。如酵母染色体最小的一条有300kd,最大的可达1700kd(David等1984)。