基于网络药理学和分子对接验证技术探讨贯叶金丝桃抗阿尔茨海默病的作用机制

目的 利用网络药理学及分子对接技术研究贯叶金丝桃治疗阿尔茨海默病（Alzheimers disease,AD）的潜在作用机制。方法 在TCMSP及TCM Database@Taiwan数据库查找贯叶金丝桃的化学成分并进行活性成分筛选；利用化源网、PubChem、SwissTargetPrediction及ChEMBL数据库获取活性成分的作用靶点，检索GeneCards、OMIM、DrugBank和DisGeNET数据库，结合文献检索获取AD的疾病靶点。取两者交集靶点，利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。采用Metascape平台对靶点进行GO富集分析和KEGG富集分析，通过Cytoscape 3.10.0软件构建“化合物-靶点-通路”网络并进行拓扑学分析，并采用AutoDock Vina 1.1.2进行分子对接验证。结果 贯叶金丝桃防治痴呆的关键化合物是贯叶金丝桃素金、丝桃素及金丝桃苷等，其对应的关键靶点为APP、PIK3R1、PIK3CA、AKT1、EGFR、GSK3B等，分子对接验证结果显示其主要活性成分与核心靶点均具备潜在活性。所涉及的主要分子过程及通路为激酶活性的正调控、神经活性配体-受体相互作用及激酶活性调节等，关键通路为AD通路和PI3K-Akt信号通路。结论 贯叶金丝桃治疗AD的机制可能与减少β-淀粉样蛋白的产生及tau蛋白形成，调节神经炎症相关。