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| 鸡毒支原体LicA的原核表达及膜定位鉴定 | |
| 摘 要： | 利用overlap-PCR技术扩增获得鸡毒霉形体licA基因,将该基因经酶切克隆入原核表达载体pET32a(+)中,利用IPTG诱导进行原核表达,SDS-PAGE电泳结果显示,LicA呈现包涵体表达,利用His-Band Resin对包涵体进行纯化。将纯化产物作为免疫原腹腔注射BALB/c小鼠,制备获得LicA多克隆抗体。通过对鸡毒霉形体不同强弱毒株膜蛋白提取物进行Western-blot检测,发现在所有参试毒株中,LicA表达量恒定,并呈现膜定位特性。这一研究结果为进一步研究LicA生物学活性奠定了基础。 |
Prokaryotic expression and membrane localization of LicA in Mycoplasma gallisepticum |
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