首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

双内参基因用于大鼠挫伤肌肉TAB2 mRNA表达量检测
引用本文:杜秋香,程晓花,朱细燕,王英元,孙俊红.双内参基因用于大鼠挫伤肌肉TAB2 mRNA表达量检测[J].中国法医学杂志,2016(3).
作者姓名:杜秋香  程晓花  朱细燕  王英元  孙俊红
作者单位:1. 山西医科大学法医学院,山西太原,030001;2. 朔州市公安局朔城分局,山西朔州,036002
基金项目:山西省青年科技研究基金,国家自然科学基金委面上基金资助项目
摘    要:目的比较和分析Rpl32和Rpl13作为单内参基因与两者作为双内参基因,用于检测大鼠挫伤肌肉组织中TAB2 m RNA表达量的结果。方法 78只SD大鼠,随机分为正常对照组(1组)和肌肉损伤组(12组)。采用自由落体法制作大鼠肌肉挫伤模型,分别于4h~48h之间12个时间点取肌肉组织,提取总RNA、合成c DNA、采用real-time q PCR法,以Rpl32和Rpl13作为单独内参基因和二者作为双内参基因检测大鼠肌肉挫伤组织中TAB2 m RNA相对表达量,并计算检测结果的变异系数。结果以Rpl32或Rpl13单独作为内参基因或作为双内参基因,TAB2 m RNA表达随损伤时间总体均呈现降低的变化规律,但使用单内参基因在24h和32h出现极高值,而用双内参基因计算未出现极值,且各结果的变异系数均较小。结论 Rpl32和Rpl13作为双内参基因用于计算TAB2 m RNA相对表达量,可提高分析结果的准确性,在相关实验中建议选择使用。

关 键 词:法医病理学  损伤时间推断  TAB2  mRNA  内参基因  real-time  qPCR

Application of multiple reference genes for TAB2 mRNA expression in rat skeletal muscle
Abstract:
Keywords:forensic pathology  wound age estimation  TAB2 mRNA  reference genes  real-time qPCR
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号