| 以免疫活性串联片段FB为抗原检测FMDV抗体的间接ELISA方法 |
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| 引用本文： | 马静云,曹永长,谢青梅,史泉城,毕英佐.以免疫活性串联片段FB为抗原检测FMDV抗体的间接ELISA方法[J].中国兽医科学,2005,35(8):605-610. |
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| 作者姓名： | 马静云 曹永长 谢青梅 史泉城 毕英佐 |
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| 作者单位： | 华南农业大学,动物科学学院,广东,广州,510642 |
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| 基金项目： | 广东省重大科技专项(2004A20403002) |
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| 摘 要： | 将口蹄疫病毒免疫串联片段FB克隆至原核表达载体pBAD/TOPO中,得到重组质粒pBAD-FB,将此重组质粒转化到受体菌TOP10中,以不同浓度的阿拉伯醛糖进行诱导,并在不同诱导时间进行采样,经处理后做SDS-PAGE、Western-blotting分析。结果发现以终浓度为0.02g/L的阿拉伯醛糖进行诱导,4h后表达量可达高峰,其大小约为26ku,扫描结果显示,FB融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的28.9%,能与抗FMDV抗体发生特异性反应,融合蛋白以包涵体和可溶形式存在。将融合蛋白的可溶性组分用500g/LNi-NTA树脂过柱纯化后作为包被抗原,成功地建立了检测血清中FMD抗体的间接ELISA方法。融合蛋白的最佳包被浓度是40μg/mL;标准阳性血清的最适稀释倍数为1∶160;最佳封闭液为50g/L脱脂奶粉和PBS;最佳封闭时间为1h。用建立的ELISA方法对采集的118份样品进行检测,并与全病毒包被抗原ELISA、间接血凝诊断试剂盒和UBIVP1抗体检测ELISA试验盒的检测结果比较,证明所建立的方法具有良好的特异性、敏感性和可重复性。
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| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 免疫活性串联片段 抗体 酶联免疫吸附试验 |
| 文章编号： | 1000-6419(2005)08-0605-06 |
| 修稿时间： | 2005年3月18日 |
Development of indirect ELISA using immunogenic tandem fragment FB as antigen for detecting antibody to FMDV |
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| MA Jing-Yun,CAO Yong-chang,XIE Qing-mei,SHI Quan-cheng,BI Ying-zuo.Development of indirect ELISA using immunogenic tandem fragment FB as antigen for detecting antibody to FMDV[J].Veterinary Science in China,2005,35(8):605-610. |
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| Authors: | MA Jing-Yun CAO Yong-chang XIE Qing-mei SHI Quan-cheng BI Ying-zuo |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | foot-and-mouth disease virus immunogenic tandem fragment antibody ELISA |
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