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O型FMDV VP1基因的真核表达及其产物的生物学活性
引用本文:李刚,朱丽杰,曲哲会,王君伟.O型FMDV VP1基因的真核表达及其产物的生物学活性[J].中国兽医科学,2006,36(3):183-188.
作者姓名:李刚  朱丽杰  曲哲会  王君伟
作者单位:东北农业大学,动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030
摘    要:根据已克隆的O型口蹄疫病毒VP1基因序列,设计了1对带有SacⅠ和HindⅢ酶切位点的引物,用其将pMD18-T-VP1质粒中的VP1基因亚克隆到真核表达载体pBlueBacHis2A中,成功地构建了重组表达质粒pBlueBacHis2A-VP1(633bp)。将pBlueBacHis2A-VP1(633 bp)质粒与Bac-N-BlueTMDNA共转染sf9昆虫细胞,蚀斑筛选重组病毒后,将纯化的重组病毒感染sf9细胞,获得了32.6 ku的目的蛋白条带。Dot-ELISA分析结果表明,该表达产物具有反应活性,可用于建立间接ELISA方法,进行口蹄疫病毒抗体检测。

关 键 词:口蹄疫病毒  昆虫细胞  真核表达  转染  酶联免疫吸附试验
文章编号:1673-4696(2006)03-0183-06
修稿时间:2005年11月18

Eukaryotic expression of the VP1 gene of foot-and-mouth disease virus type O and characterization of expressed fusion protein
LI Gang,ZHU Li-jie,QU Zhe-hui,WANG Jun-wei.Eukaryotic expression of the VP1 gene of foot-and-mouth disease virus type O and characterization of expressed fusion protein[J].Veterinary Science in China,2006,36(3):183-188.
Authors:LI Gang  ZHU Li-jie  QU Zhe-hui  WANG Jun-wei
Abstract:
Keywords:foot-and-mouth disease virus  insect cell  eukaryotic expression  transfection  ELISA
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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