| 牛带绦虫8ku蛋白基因家族cDNA的克隆和序列分析 |
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| 引用本文： | 王玉朝,贾万忠,闫鸿斌,郭爱疆,岳城,才学鹏.牛带绦虫8ku蛋白基因家族cDNA的克隆和序列分析[J].中国兽医科学,2010,40(9). |
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| 作者姓名： | 王玉朝 贾万忠 闫鸿斌 郭爱疆 岳城 才学鹏 |
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| 作者单位： | 王玉朝(中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部动物公共卫生重点实验室,甘肃,兰州,730046;新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830052);贾万忠,闫鸿斌,郭爱疆,才学鹏(中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部动物公共卫生重点实验室,甘肃,兰州,730046;);岳城(新疆农业大学动物医学学院,新疆,乌鲁木齐,830052) |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划项目，公益性行业(农业)科研专项，家畜疫病病原生物学国家重点实验室自主课题 |
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| 摘 要： | 根据带科绦虫8ku蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法对牛带绦虫六钩蚴总RNA进行扩增,扩增产物经胶回收试剂盒纯化,与pGEM-T Easy载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,筛选含有阳性重组DNA的克隆,对阳性克隆进行测序。使用DNAStar和MAGE 4生物学软件对基因克隆进行序列分析和进化树分析。结果显示,成功克隆了5种牛带绦虫8ku蛋白基因家族新成员,cDNA序列完整开放阅读框的大小为258bp,TSA8ku-1cDNA为优势克隆。序列同源性分析表明,各cDNA克隆氨基酸序列之间的差异性为1.2%～14.2%,与猪带绦虫诊断抗原TsRS1群(组)成员同源,相似性为85.9%～88.9%。由此可以推测,克隆的5种8ku蛋白基因家族成员可能是牛带绦虫病的重要诊断抗原候选基因。
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| 关 键 词： | 牛带绦虫 8 ku蛋白 基因克隆 诊断抗原 生物信息学 |
Cloning and sequence analysis of complementary DNAs of an 8 ku protein gene family from Taenia saginata |
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