| 牛病毒性腹泻病毒长春分离株P125基因的克隆与序列测定 |
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| 引用本文： | 骆延波,张绍学,王新平,宣华,牛钟相,柴家前,王承宇.牛病毒性腹泻病毒长春分离株P125基因的克隆与序列测定[J].中国兽医科学,2001,31(2):3-6. |
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| 作者姓名： | 骆延波 张绍学 王新平 宣华 牛钟相 柴家前 王承宇 |
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| 作者单位： | 骆延波（山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018）
张绍学（山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018）
王新平（解放军军需大学动物医学系,吉林,长春,130062）
宣华（解放军军需大学动物医学系,吉林,长春,130062）
牛钟相（山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018）
柴家前（山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018）
王承宇（解放军军需大学动物医学系,吉林,长春,130062） |
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| 摘 要： | 以MDBK细胞培养致细胞病变型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NCD毒株,采用异硫氰酸胍一步法提取总RNA,并根据BVDV NADL参考株序列设计合成的1对引物(W1与W2),进行反转录PCR(RT-PCR),扩增出P125基因区约400bp的片段.经pGEM-T载体连接后克隆、测序,并与已发表的NADL、Osloss、SD-1、184、D、H、Yak等BVDV毒株序列进行比较.结果表明NCD株P125基因区无插入或缺失变异,但存在着核苷酸的替换;经聚类分析初步认为NCD株属于Ⅰa型.NCD株与长春184、H株核苷酸序列差异较大,而亲缘关系较近,表明BVDV在同一地区存在不同进化来源的毒株.
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| 关 键 词： | 牛病毒性腹泻病毒 基因克隆 序列测定 |
| 文章编号： | 1000-6419(2001)02-0003-04 |
| 修稿时间： | 2000年9月1日 |
Cloning and sequencing of P125 gene of bovine viral diarrhea virus NCD strain |
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| LUOYan bo,ZHANGShao xue,WANGXin ping,XUANHua,NIUZhong xiang,CHAIJia qian,WANGCheng yu.Cloning and sequencing of P125 gene of bovine viral diarrhea virus NCD strain[J].Veterinary Science in China,2001,31(2):3-6. |
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| Authors: | LUOYan bo ZHANGShao xue WANGXin ping XUANHua NIUZhong xiang CHAIJia qian WANGCheng yu |
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| Institution: | LUOYan bo1,ZHANGShao xue1,WANGXin ping2,XUANHua2,NIUZhong xiang1,CHAIJia qian1,WANGCheng yu2 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | BVDV P12 5 GeneCloning Sequencing |
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