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| 咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内的药代动力学及组织残留量测定 | |
| 引用本文： | 何宏轩,张西臣,王静敏,尹继刚,李建华,杨举,罗建勋,殷宏,张其才,吕文祥,吕文顺.咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内的药代动力学及组织残留量测定[J].中国兽医科学,2000,30(7):10-13. |
| 作者姓名： | 何宏轩 张西臣 王静敏 尹继刚 李建华 杨举 罗建勋 殷宏 张其才 吕文祥 吕文顺 |
| 作者单位： | 1. 河南职业技术师范学院动物科学系 2. 解放军军需大学预防兽医学教研室,吉林,长春,130062 3. 中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046 |
| 摘 要： | 用紫外分光光度计测定了咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内不同时间的血浆药物浓度及组织药物残留量.结果为该药药代动力学符合一室吸收模型、动力学方程为C=2.7885(e-0.0032t-e-0.4229t).药代动力学参数为达峰时间Tmax为11.320 h±0.2955 h,峰浓度为2.804μg/mL±0.0029 μg/mL,吸收相半衰期t(1/2)α为1.643 h±0.9960 h,消除相半衰期t(1/2)β为215.061 h±22.2836 h,与肌肉注射咪唑苯脲注射液相比,半衰期延长了210.383 h.组织含量检测结果为注射后3月时脑、肝、脾、肾、心肌、肌肉中药物残留量分别为0.134 μg/g±0.0302μg/g、0.976 μg/g±1.2432μg/g、0.743μg/g±0.1864 μg/g、0.527 μg/g±0.2243μg/g、0.313μg/g±0.1723 μg/g和0.373 μg/g±0.0420 μg/g;4月时肝、脾、肾分别为0.276 μg/g±0.0437μg/g、0.113μg/g±0.0252 μg/g和0.182 μg/g±0.0337 μg/g.结果表明,咪唑苯脲缓释剂优于其他咪唑苯脲剂型. |
| 关 键 词： | 咪唑苯脲缓释剂 药代动力学 组织残留量 牛 |
| 文章编号： | 1000-6419(2000)07-0010-04 |
| 修稿时间： | 1999年9月30日 |
Pharmacodynamic alteration and residual volume assay of controlled-release Imzol preparation in yellow cattle |
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