马流行性感冒的血清学调查

马流行性感冒(马流感)是由马甲型正粘病毒引起的马属动物的急性传染病。自1956年首次分离到甲_1型马流感病毒(A/马-1布拉格/56[H_7N_7])以后,1963年又分离到甲_2型马流感病毒(A马/-2/迈阿密/63[H_3N_3])。目前世界各地均有上述两型马流感爆发流行。1974～1975年,在我国西北、华北、东北、华东等地相继爆发流行甲_1型马流感。1989年初,黑龙江、吉林、内蒙等省市自治区的20个市、县相继爆发了甲_2型马流感。以往在我国没有该型马流感爆发流行的报道。此     

马流行性感冒

马流行性感冒(以下称马流感)是由马流行性感冒病毒(以下称马流感病毒)引起的急性呼吸道传染病。主要临床表现为咳嗽、流水样鼻涕和发热。 马流感早在第十世纪即有报道。1955年以前由于病原没有搞清楚,往往把马流感、马病毒性鼻肺炎、马病毒性动脉炎等混为一谈,通称“马流感”。1956年Sovinova氏等在捷克从马体分离到一株马流感病毒,命名为A—马—1/布拉格/1956(简称马甲1型),并确定这种病毒是1956年在东德和其他东欧国家的马匹发生呼吸道疾病流行的原因。1963年在美国Florida Miami地方的病马中,又分离到一株在抗原上与马甲1型不同的甲型流感病毒,     

在我国检出马甲_2型流感HI抗体的报告

马流行性感冒（简称马流感，下同）是由马甲型流感粘液病毒引起的马属动物急性呼吸道传染病。自1956年Soviova在捷克的布拉格分离出马甲_1型流感病毒后，1963年Waddel     

世界大事综览

2009年5月世界大事综述如下:一、甲型H1N1流感向全球蔓延。甲型H1N1流感自今年4月从墨西哥爆发以来,迅速向外扩散。截至5月30日,世界卫生组织已确认全球54个国家和地区共有1551O例确诊病例,包括死亡病例99     

应用美国Q式甲型流感检测试剂盒诊断马流行性感冒

应用美国Ｑ式甲型流感检测试剂盒诊断马流行性感冒李万坤，崔正瀛，张国盛，史永年，陈轶霞（甘肃省兽医技术推广总站兰州７３００４６）１９９３年１１月至１９９４年５月，甘肃省境内大范围爆发了马流行性感冒（简称马流感）。在对该病的诊断过程中，我们用美国产的Ｑ式...     

流感病毒与流感流行

1974年秋,马流感由我国西北向东流行至华北、东北,穿越数个省区,短期内大批马群感染发病。当时,在新疆,自治区兽医研究所,在北京,郊区防疫站均分离出马流感1型病毒;在呼和浩特取病马双份血清交中国医学科学院流行病学研究所检查,查明有马流感1型抗体。1976年秋,内蒙地区牛流感流行,横越巴盟、伊盟、乌盟、锡盟以及河北省等地区,许多牛群感染发病,内蒙兽医研究所从乌盟四子王旗江岸种畜场牛群分离出香港H_3亚甲型病     

猪链球菌ST_(171)弱毒活菌苗研究报告

猪溶血性链球菌病过去常见为慢性脓肿型,偶有呈急性败血型爆发者。近年来,国内外急性猪链球菌病的爆发或流行显著增多,已引起各国的重视。由于菌型复杂     

A型流感病毒PB1蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

以A型流感病毒A/Chicken/Zhejiang/YH/2/2013(H7N9)的PB1基因为模板,扩增其1519～2274bp间的片段,并构建原核表达载体pET-28a(+)-H7N9-sPB1。通过大肠杆菌原核表达获得重组蛋白His-sPB1后,以其作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合筛选获得3株能够稳定分泌单克隆抗体的细胞株5G5、2H3和5E8。Western-blot和IFA检测表明,3株单克隆抗体对于不同亚型的流感病毒均具有良好的反应性。免疫共沉淀结果表明,3株单克隆抗体能用于免疫共沉淀试验。A型流感病毒PB1蛋白单克隆抗体的制备为进一步研究PB1蛋白的结构与功能以及流感病毒的监测与诊断提供了必要的工具。     

乳牛肾性骨质病的生化研究

肾性骨质病即肾性骨营养不良(renal Osteodystrophy),是一种以动物机体内钙、磷、骨代谢异常为中心的全身性疾病。发病原因,是由于某些慢性肾疾患所引起的肾脏羟化酶活性降低,使25-OHVD在肾脏转变成1.25-(OH)_2VD障碍,致使维生素D在体内不能完全成为活化型(激素型),因而无生物活性。肾性骨质病以其独特的生化特征区别于其它骨质病。     

一九八八年第四季度国际动物疫情

(一)口蹄疫 1988年11月7日,意大利报道艾米利亚-罗马涅区雷焦艾米利亚市科雷焦地区爆发了该国本季度第一起口蹄疫。该地区一个养有2206头猪的畜牧场的猪群感染发病,51头患猪死亡,其余的猪全部被扑杀,并将尸体掩埋处理。有关当局限制疫区内猪只的移运,并对传染来源进行追溯。在这次爆发中所分离到的病原是C型口蹄疫病毒,1988年该国的其它4起口蹄疫爆发也是由C型病毒引起的。11月12日,该地区又报道再次爆发口蹄疫,有80头牛受感染,是通过“邻居接触”途径而受到传染的。患牛全部扑杀,就地掩埋。11月27日,在距离上一起爆发地点4km远的卡皮尔某畜牧场爆发牛口蹄疫,该场饲养的22头牛中至少有4头受到感染,患牛全部扑杀。     

军犬爆发犬瘟热的诊治

军犬爆发犬瘟热的诊治王志录（新疆军区军犬训练队乌鲁木齐８３０００２）１９９２年０～７月，新疆军区某部军犬训练队饲养的犬群中，爆发了一种急性传染病。病犬以复相热型，眼结膜炎，鼻炎及伴随严重的消化、呼吸障碍、血尿和神经症状为特征。经临床观察，流行病学调查...     

雏鸡爆发喉气管炎的诊断

传染性喉气管炎病(LT)在鸡群中爆发往往造成很大损失,由于在雏鸡群中、症状并不典型,易与呼吸型的新城疫和支气管炎相混淆。1990年6月,我县南岭养鸡场爆发此病,造成5％的死亡。我们采取综合性诊断,最后确诊了此病。(一)流行情况、临床症状及剖检变化 该鸡场1990年6月从外地先后引进1.5月龄肉鸡4000只,随着引进,鸡群陆续开始发病。     

A型动物流感病毒RT-RPA检测方法的建立及初步应用

根据A型流感病毒M基因核苷酸序列设计引物及探针,建立了一种灵敏度高、特异性强、检测迅速、操作简便的重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA)。选用常见动物疫病病原验证引物探针的特异性,设计多对引物及探针,筛选出最适反应体系及反应条件,并与实时荧光RT-PCR方法比较。结果显示,本研究建立的RT-RPA方法特异性强,只有A型动物流感病毒呈阳性,其他相关常见病原均为阴性;反应时间短,检测反应时间仅需20 min;灵敏度高,最低可检测到A型动物流感病毒核酸浓度为0.96×10-2g/mL。与实时荧光RT-PCR方法相比,其灵敏度稍低。本研究建立的检测A型动物流感病毒的RT-RPA方法特异性强,灵敏性高,操作简单,检测快速,适合现场检测以及在基层实验室推广应用。     

A型动物流感病毒RT-RPA检测方法的建立及初步应用注

根据A型流感病毒M基因核苷酸序列设计引物及探针,建立了一种灵敏度高、特异性强、检测迅速、操作简便的重组酶聚合酶扩增技术(RT-RPA)。选用常见动物疫病病原验证引物探针的特异性,设计多对引物及探针,筛选出最适反应体系及反应条件,并与实时荧光RT-PCR方法比较。结果显示,本研究建立的RT-RPA方法特异性强,只有A型动物流感病毒呈阳性,其他相关常见病原均为阴性;反应时间短,检测反应所需时间仅20 min;灵敏度高,最低可检测到A型动物流感病毒核酸浓度为0.96×10~(-2)μg/mL。与实时荧光RT-PCR方法相比,其灵敏度稍低。本研究建立的检测A型动物流感病毒的RT-RPA方法特异性强,灵敏性高,操作简单,检测快速,适合现场检测以及在基层实验室推广应用。     

鸽肠型毛滴虫病的发现与诊治

鸽肠型毛滴虫病的发现与诊治杨连楷（广东省家禽科学研究所广州５１０４３０）以肠损害为主的肠型毛滴虫病，在国内外尚未见报道。现将一幼鸽群爆发的这一类型毛滴虫病的发现与防制情况报道于后。１发病情况１９９４年３月初，广东省东莞市茶山镇卢边村养鸽专业户卢某；在...     

美国《流感防控国家战略》

随着经济全球化的快速发展，世界各国的经济联系更加密切，人们的社会交往日益频繁，流感的肆虐成为挑战人类共同安全的重要因素。自1997年香港首次发生H5N1高致病性禽流感病毒在人禽之间传染，特别是经过2003年的SARS流行后，许多国家都加强了流感的防控措施。作为高度重视公共安全的发达资本主义国家，美国则把防控流感提高到了国家战略的高度。在《国家安全战略》及《国土安全的国家战略》的基础上，美国出台并实施了《流感防控国家战略》。     

新加坡经济的衰退及政府的对策

进入 2 1世纪的第一年 ,迅速复苏的新加坡经济突然急转直下 ,陷入严重的衰退之中。在世界经济周期波动的冲击和国内经济转型与结构调整的拖累下 ,新加坡经济短期前景不容乐观。一、新加坡经济出现Ｗ型波动在世纪之交 ,新加坡经济出现了急剧的波动。 1997年东南亚国家爆发了严重的金融危机 ,1998年新加坡经济陷入严重衰退 ,1999年和 2 0 0 0年却出现快速复苏和强劲反弹 ,而到2 0 0 1年新加坡经济又急转直下 ,甚至呈现负增长。据新加坡的官方统计显示 ,1996— 2 0 0 0年 ,新加坡经济增长率分别为 7 7%、 8 5 %、 0 1%、 5 9%、 9 9%。 2 0 0…     

SPA协同凝集试验诊断兔瘟病

1985年元月起在我省爆发了一种疑似兔瘟病,我们利用SPA协同凝集试验对从长沙、益阳、邵阳、湖南医学院动物室等几个疫区采取的56份病科进行检测,现将诊断结果报道如下。 (一)材料和方法 1.葡萄球菌:从遵义医学院购得。 2.标准阳性抗原:系南京农业大学惠赠。 3.1∶10正常兔肝悬液:用由湖南省生物药品厂购买的健康兔制备。 4.1％人“○型”红细胞:从湖南医学院购得。     

组成新发典型甲型H1N1流感病毒8个基因片段的变异性分析与疫病流行原因初探

为探索新近暴发的甲型H1N1流感病毒各基因片段的变异性与本次疫病流行的内在原因,以NCBI GenBank中报道的l株新发的典型H1N1甲型流感病毒A/New York/1669/2009(H1N1)作为研究对象,运用在线BLAST和CLUSTAL X等生物信息学软件对其PA、NP、M、PB1、PB2、NA、HA和NS基因片段进行了比较分析.结果表明,新发甲型H1N1流感毒株的PB1、NP基因来源于人源谱系流感病毒,HA、NA、NS、M基因来源于猪源谱系流感病毒,PB2和PA基因来源于禽源谱系流感病毒.此外,新发甲型H1N1流感病毒的HA和NA分别在第249和386位新出现1个"-NTT-"、"-NFSI-"的糖基化位点.HA的6个潜在抗原决定簇中有3个发生了氨基酸序列改变,NA则是12个中有5个发生了改变.表明,这些抗原基因的大范围重组与高频率变异可能是造成这次流感暴发与大规模流行的根本原因.     

猪水泡病病毒抗独特型抗体的研究──Ab_2的免疫原性及在诊断中的应用试验

用猪水泡病病毒（ＳＶＤＶ）抗独特型抗体（Ａｂ_２）２Ｂ_６─Ａｂ_２和４Ｈ_９─Ａｂ_２分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，制备ＳＶＤＶ抗─Ａｂ_２（Ａｂ_３），通过ＥＬＩＳＡ、正向间接血凝试验（ＰＨＡ）、反向被动血凝抑制试验（ＲＰＨＩ）和细胞中和试验结果表明，Ａｂ_３为特异性的抗ＳＶＤＶ中和抗体。提示ＳＶＤＶＡｂ_２能模拟ＳＶＤＶ抗原的中和表位，在实验动物中具有类似ＳＶＤＶ的免疫原性。ＳＶＤＶＡｂ_２抑制ＥＬＩＳＡ结果表明，ＳＶＤＶＡｂ_２可作为一种生物探针，检测猪血清中抗ＳＶＤＶ抗体。