RP-HPLC测定格列齐特缓释片的血药浓度

目的：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定格列齐特缓释片的血药浓度。方法：以ODS C18为固定相，甲醇-0．01M NaH2PO4缓冲液（1．0ml／L磷酸）（60：40）为流动相，紫外检测波长为229nm。结果：在0．0625—8．0000μg／ml浓度范围线性良好，最低检测浓度为0．0625μg／ml。其相对回收率（n=5）大于91．3％，日内差（n=5）及日间差（n=5）RSD分别小于6．9％和6．5％。生物样品稳定性试验变异系数在15％以下。结论：RP—HPLC法简便、快速、灵敏度高，可用于格列齐特缓释片的人体药代动力学研究和生物利用度测定，为临床用药提供依据。     

反相高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量

目的：测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，C18-ODS柱为色谱柱，甲醇-水(20：80)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长：230nm。结果：线性范围为0．6228～1．557μg／ml(r=0．9998)，平均回收率为100．15％，RSD为1．63％(n=5)。结论：本法操作简便，准确可靠。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚含量

目的：探讨氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法：采用C18柱以水-甲醇(65：35)为流动相，流速为0．9ml／min，检测波长为249nm，结果对乙酰氨基酚在80～400μg/ml线性关系良好，平均回收率为101．0％，RSD=0．94％(n=6)。结论：本方法简便快速，结果准确。可作为氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)含量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量。方法：C18－ODS柱为色谱柱、甲醇－水（98：2）为流动相，流速为1．5ml/min，检测波长：280nm。结果：线性范围0．9－6．0μg(r=0.9998)，平均回收率为99．17％，RSD为1．48％（n=5)，结论：本法操作简便，准确可靠。     

高效液相色谱法测定养胃舒橙皮苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用ShimpackCLC-ODS柱，以甲醇－8．0ml/L，冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长：286nm。结果：橙皮苷在所试浓度0．0387－0．2710ug范围内，浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％（n=5)，RSD为1．4％，结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。     

共振光散射法在核酸测定中的应用研究

本文用RLS技术研究了在酸性介质中，阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，依来铬蓝黑R（Eriochrome Blue Black R，EBBR）与鱼精脱氧核糖核酸（fsDNA）相互作用的RLS光谱特征及影响因素，并在优化实验条件下，实现了对fsDNA的定量检测。对于EBBR┝CTMAB—fsDNA体系，fsDNA浓度的线性范围为0．01-1．6μg／mL，相应的检出限（3σ，n=5）为4．6ng／mL。将所建立的方法用于合成样品中痕量核酸的测定，回收率在97％-106％之间，RSD小于2．8％。     

山核桃外蒲壳化学成分初步分析及总黄酮含量测定

目的初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分并测定总黄酮的含量。方法将山核桃外蒲壳分别用热水、950ml／L乙醇、石油醚提取后，经试管预试法、薄层层析色谱法和纸层析色谱法初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分；用硝酸铝-亚硝酸钠显色，采用紫外分光光度法测定山核桃外蒲壳总黄酮含量。结果浓度在4．99～99．80μg／ml时与吸收度呈良好的线性关系，回归方程：A=0．01117c-0．022，r=0．9995；回收率为106．37％，RSD=2．47％。结论该方法操作简单，重复性好，结果准确可靠，可用于山核桃外蒲壳化学成分初步分析和总黄酮的含量测定。     

RP-HPLC法测定金维益胶囊中d-α生育酚含量

目的：建立RP-HPLC法测定金维益胶囊中d—α生育酚含量。方法：采用Shim—Pack VP—ODS色谱柱；流动相：甲醇；流速：1．5m1／min；检测波长：290nm；柱温：室温。结果：d—α生育酚在l.025—9．225μg范围内呈良好的线性关系，y＝48161x 17663，r＝0.9999，平均回收率为100.2％，RSD为1．5％(n＝5)。结论：该方法准确、可靠，操作简便、快速，重现性好，无干扰。     

RP-HPLC法测定香砂养胃软胶囊厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120～0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028～0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.     

吗氯贝胺片溶出度测定方法的研究

目的：建立一种用紫外线测定吗氯贝胺片溶出度的方法。方法：采用紫外分光光度法——吸收系数法(E1cm^1%＝574)在240nm波长处测定样品的吸收度。结果：线性范围：4—16ug.ml-1(r=0.9999,n=5)，平均回收率为101．2％，RSD为0．41％(N=5)。结论：本法简便、快速、准确，应用于控制吗氯贝胺片的质量。