孕母猪初生仔猪口服大肠杆菌K_(88)ITB双价工程疫苗免疫效力对比试验

用K_(88)ITB工程活疫苗(1)给怀孕母猪组于预产期之前3周,每头口服500亿活菌;(2)给初生仔猪组于出生后24小时,每头口服25亿活菌。试验结果:免疫的怀孕母猪组与初生仔猪组的仔猪腹泻发病率分别比对照组的下降了46.5％和40.9％;两免疫组的仔猪死亡率分别下降了29.4％和25.6％。说明K_(88)疫苗给怀孕母猪接种,更实用且免疫效果更佳。     

仔猪腹泻基因工程双价苗免疫试验

仔猪腹泻基因工程双价苗免疫试验仔猪黄白痢危害新生仔猪，给养猪业造成较大经济损失，我区长期使用多种抑菌药治疗收效不大，因此引进仔猪腹泻Ｋ８８－ＬＴＢ基因工程双价菌苗简称双价苗），在农建第六师某种猪场进行预防试验。材料与方法双价苗由军事医学科学院生物工程...     

大肠杆菌K_(99)遗传工程活疫苗对绵羊的安全性及免疫原性试验研究

用大肠杆菌K_(99)遗传工程活疫苗,按100亿活菌/只剂量于产前6周给149只妊娠杂交绵羊皮下接种,有28.86％的羊只出现临床反应,但所有免疫母羊均正常分娩,其所产羔羊均发育正常。对免疫母羊所产羔羊(66只)吮吸初乳后,给口服250亿强毒菌攻击,死亡率为4.55％,其发生腹泻持续期平均为1.78天,排菌持续期平均为2.94天。与未免疫对照组比较,差异极显著。本试验初步证明该疫苗对绵羊的安全性与免疫原性良好.     

大肠杆菌K_(88)抗原分子遗传学研究近况

1961年Φrskov等发现在一次猪腹泻流行中所分离的大肠杆菌含有一种新的K抗原,称K_(88)抗原。K_(88)抗原是一种粘附因子,它使K_(88)阳性菌株附着于肠壁上而不被机体清除。已知K_(88)是一种蛋白质,其基因位于质粒上。以往预防大肠杆菌性腹泻大多采用死菌苗,但效果不够满意,随着分子遗传学及DNA重组技术的迅速发展,可望应用基因工程技术来构建高效、稳定和安全的大肠杆菌苗。     

仔猪腹泻基因工程双价疫苗的临床应用

仔猪腹泻基因工程双价疫苗的临床应用作者试用仔猪腹泻基因工程双价疫苗对怀孕母猪进行免疫，以控制仔猪腹泻的发生，收到了较好的效果。疫苗来源由上海联盈基因工程有限公司和上海松江兽医生物药品厂联合生产的仔猪腹泻基因工程双价Ｋ８８－Ｋ９９灭活疫苗（以下简称“仔...     

预防仔猪大肠杆菌性腹泻K_(88)LTB遗传工程苗田间试验

从1985～1990年,笔者试用5批仔猪大肠杆菌K_(88)工程菌活苗在河南、陕西等地的12个猪场进行预防仔猪大肠杆菌性腹泻的免疫效力观察,并对其经济效益进行了测算,效果令人满意。     

仔猪腹泻K_(88)-LTB基因工程苗应用效果观察

仔猪腹泻Ｋ８８┐ＬＴＢ基因工程苗应用效果观察李岩金庭辉１）赵玉贵２）毕国正３）孙家勇２）张鲁安张风时姜华王忠山４）（新疆建设兵团畜牧兽医工作总站乌鲁木齐８３００６３１）仔猪黄、白痢是肠毒素性大肠埃希氏菌引起的仔猪腹泻，其发病、死亡率居仔猪疫病之首，对...     

仔猪腹泻基因工程双价苗预防仔猪黄痢

免疫母猪通过初乳而使 仔猪获得被动性保护抗体, 给养猪业提高仔猪成活创造 良好的经济效益提供了保障。为了解它们在生产实践中的应用效果,1992年7～12月我们试采用仔猪腹泻基因工程双价疫苗(K_(88)、K_(99)以下简称双价苗)作预防仔猪黄痢试验。     

羔羊大肠杆菌腹泻双价基因工程菌毛苗应用的研究

对２９１只怀孕母羊皮下注射菌毛苗０．５ｍｇ／只，其局部和全身均无任何不良反应，不会造成母羊流产、早产及羔羊畸形，进一步证明该菌毛苗安全性好。应用菌毛苗主动免疫的怀羔母羊所产羔羊通过吃初孔获得被动免疫，攻毒结果，保护率均在８０％以上，证明该苗具有较强的Ｋ＿（９９）和Ｆ＿（４１）免疫原性，可使羔羊获得确实的被动免疫，对羔羊的生长发育产生良好的影响。     

临产母猪注射大肠杆菌K_(88)-K_(99)抗原工程苗预防仔猪黄痢

1986～1987年,我们用中科院上海植物生理研究所与上海市嘉定县畜牧兽医站共同协作研制的大肠杆菌K_(88)—K_(99)抗原工程苗,在本场东风机械化养猪场、少平村、立新饲养场进行了预防仔猪黄痢试验,获得了一定的效果。 (一)材料和方法 1.大肠杆菌K_(88)—K_(99)抗原工程苗:中科院上海植生所研制,批号860715、870103;20％氢氧化铝生理盐水,农业部南京药械厂生产,批号8596029。     

预防犊牛大肠杆菌腹泻双价基因工程菌毛苗应用的研究

用大肠杆菌Ｋ_９９、Ｆ_４１基因工程菌毛苗对１５００头怀孕母牛皮下注射菌毛苗５ｍｇ／头，局部和全身均无任何不良反应，未造成母牛流产、早产及犊牛畸形，无任何毒副作用。对菌毛苗主动免疫的怀孕母牛所产犊牛吃初乳后用强毒Ｋ_９９、Ｆ_４１大肠杆菌攻击，保护率达９０％，证明该菌毛苗具有较强的Ｋ_９９和Ｆ_４１免疫原性，可使犊牛获得确实的被动免疫。在５个牛场对１４８０头犊牛进行菌毛苗免疫效果观察，未免疫对照组腹泻发病率为５７．４％～７６．２％，免疫后降至４．２％～５．６５％；未免疫对照组腹泻死亡率为４．３％～４５．２％，免疫后仅为０～１．０４％。试验结果表明，该菌毛苗能有效地预防犊牛大肠杆菌腹泻的发生。     

鉴定猪源性大肠杆菌K_(88)~ 株的三种简便方法

本文报道了我们用玻片凝集、抗甘露糖血凝反应和发酵棉子糖等三种方法,对相同菌株进行试验的结果。证明这三种方法用于签定猪源性大肠杆菌K_(88)~ 株都是简便有效的。它们不但可用于仔猪腹泻病的流行病学调查,而且对这种传染病的免疫预防研究也有一定的意义。 (一)材料和方法 1.菌株:菌株及其来源列在表1。     

预防仔猪大肠杆菌性腹泻K_(88)遗传工程菌苗免疫途径和剂量的研究

将61头怀孕母猪分成5个组,给第Ⅰ组皮下注射K_(88)遗传工程菌苗500亿死菌,第Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别口服1000亿、500亿和250亿活菌;第Ⅴ组不接种菌苗作为对照。结果各免疫组母猪所生仔猪的发病率明显下降,其中第Ⅲ组的免疫效果最佳。     

吉林省猪源致病性大肠杆菌K_(88)~+株的检测及两种检测方法的比较

病原性大肠杆菌E.coli K_(88)抗原的发现(φrskoy,1961)大大地推动了大肠杆菌病的研究。近年来,国内外学者就K_(88)抗原的多种特性进行了大量的研究工作。现已查明:凡具有K_(88)抗原的E.coli株均能吸附在小肠粘膜的绒毛上,并产生两种肠毒素,即热稳定肠毒素(ST)和热敏肠毒素(LT)而导致仔猪发生腹泻。因此,检测病源性E.coli的K_(88)抗原无疑对流行病学的调查和免疫学的防治研究起着重要作用。     

新生仔猪大肠埃希氏菌性腹泻K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活疫苗生产工艺的研究

以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化。结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,其最适浓度为100 mmol/L,诱导时间不低于6 h;2×105mL发酵罐培养的最佳通气量为500 L/min;培养菌液的灭活条件为按菌液总量加入4 mL/L甲醛溶液,37℃灭活48 h。按上述工业化生产条件生产疫苗5批,检验结果均安全有效。     

牛羊大肠杆菌性腹泻及K_（99）－F_（41）基因工程菌苗免疫试验

牛羊大肠杆菌性腹泻及Ｋ_（９９）－Ｆ_（４１）基因工程菌苗免疫试验许崇波，冯书章，刘，刘晓明（解放军农牧大学军事医学研究所长春１３００１２）岑福英王玉炯孙殿和（黑龙江省八五一一农场畜牧公司）（宁夏农学院）（吉林省通榆县兽医总站）犊牛、羔羊毒素源性大肠杆...     

产肠毒素大肠杆菌K_(99)抗原纯化的研究

产肠毒素大肠杆菌K_99阳性菌株,在改良M培养基中于37℃振荡培养18～20小时,离心收集细菌,于4℃搅拌1小时使K_99纤毛(粘附抗原)从菌体上脱落,然后以差速离心去除菌体和大的细胞碎片。再以适当饱和度的硫酸铵沉淀纤毛抗原。最后经A—50离子交换柱层析纯化K-99纤毛蛋白质。纯化的K_99抗原在SDS聚丙酰胺凝胶电泳上呈现出一条蛋白带。以标准蛋白作标准曲线。测出其蛋白质亚单位分子量为18800,这与国外学者报导的18500的结果相符。纯化的K_99抗原在电镜下可见大量均质的柔软丝状的纤毛。K_99抗原是一个等电点为pH9.7的阳离子蛋白质,在我们做的pH8.6的琼脂糖电泳中其缓慢向阴极迁移。     

大肠杆菌K_(99)全细胞苗的试制及其免疫效果

新生羔羊大肠杆菌病为肠道致病性大肠杆菌(简称EEC)引起的1～7日龄羔羊的传染病。此病在世界很多国家中流行,常造成重大经济损失,引起各国兽医界的重视。EEC具     

口蹄疫O型弱毒疫苗毒价(病毒滴度)与免疫关系试验

本试验之目的在于明确疫苗的毒价与产生免疫之关系。当大量生产疫苗时毒价达到多少才能出厂(合格),既降低成本又能安全有免疫力,所以做此初步试验。 一、疫苗(为本所实验室制造): (一)6501批氢氧化铝苗:1965年9月14日制造,保存近8个月。含10％OMⅡF_(131)R_1毒。注射前对乳鼠毒价为:10~(-4)～4/4;10~(-5)～2/4;10~(-6)～0/4;10~(-7)～0/4,最小致死量为10~(-5.5)。     

牛O-A型口蹄疫双价灭活苗研究——效力试验和最小免疫剂量试验

用制备的６ 批牛 Ｏ Ａ 型口蹄疫（ Ｆ Ｍ Ｄ） 双价灭活疫苗对黄牛进行了安全性试验、效力试验和最小免疫剂量试验。结果表明：免疫牛对 Ｏ 型和 Ａ 型同源强毒（１００ ０００ Ｉ Ｄ５ ０） 攻击的近期免疫保护率分别为９１ ．３ ％ 和１００ ％ ;免疫后１８０ ｄ时,保护率分别为１００ ％ 和９３ ．３ ％ ;免疫后２４０ ｄ 时,保护率分别为６０ ．０ ％ 和５０ ．０ ％ 。疫苗经２ ～８ ℃保存３６５ 和５４７ ｄ 后,接种牛对 Ｏ 型同源强毒攻击的保护率分别为１００ ％ 和８５ ．７ ％ ;对 Ａ 型同源强毒攻击的保护率分别为９１ ．７ ％ 和１００ ％ 。免疫剂量为２ 和３ ｍ Ｌ 时,对 Ｏ 型同源强毒攻击的保护率分别为７５ ．０ ％ 和１００ ％ ,对 Ａ 型的保护率均为１００ ％ 。