广东省鸡源弯曲杆菌的耐药性调查与PFGE分型

为研究广东省鸡源弯曲杆菌的耐药性及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型与耐药的相关性,测定了42株空肠弯曲杆菌和33株结肠弯曲杆菌对6类12种抗菌药物的最小抑菌浓度并进行了PFGE分型分析。耐药性结果显示,这些弯曲杆菌对12种抗菌药物表现出较强的耐药性,对喹诺酮类药物的耐药率达100%,其中结肠弯曲杆菌对6大类抗菌药物的耐药率高于空肠弯曲杆菌,对大环内酯类药物、氨基糖苷类药物、克林霉素的耐药性达60%以上,而空肠弯曲杆菌对这些抗菌药物较为敏感。PFGE分型结果显示,弯曲杆菌基因型呈现多态性,大部分空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌具有相似的耐药模式,均可分为27个不同的PFGE型,包含6个PFGE基因簇。结果表明,鸡源弯曲杆菌对喹诺酮类药物高度耐药,出现了对喹诺酮类+四环素类+氟苯尼考等多种耐药菌谱,同型弯曲杆菌菌株与耐药性具备一定的相关性。     

恩诺沙星对人工诱发鸡慢性呼吸道病的疗效试验

恩诺沙星为化学合成的第三代喹诺酮类抗菌药物,因其具有广谱、高效、低毒等特点,已作为动物专用抗菌药广泛应用于兽医临床,预防和治疗多种细菌和霉形体性疾病,其疗效优于目前常用的抗菌药物,如庆大霉素、氯霉素、四环素、氨苄青霉素等。恩诺沙星的代谢动力学研究表明...     

磺胺类药物的合理应用

磺胺类药物具有抗菌谱 广、性质稳定、价格便宜、使 用方便等特点,但其种类繁 多,抗菌作用、毒副作用均不完全相同,因此必须了解各种磺胺药物的作用,合理使用磺胺类药物。 (一)磺胺类药物的种类 磺胺类药物按作用范围分为口服易吸收类、口服不易吸收类、外用类;按给药时间分为短效磺胺药(半衰期在4～10小时内)、中效磺胺药(半衰期在17小时内)、长效磺胺(半衰期在24时内)。     

头孢喹诺在野猪体内的药代动力学研究

将头孢喹诺按2 mg/kg剂量给5头健康野猪耳缘静脉注射。采用反相高效液相色谱法测定了血浆中头孢喹诺的药物浓度,用药代动力学程序软件WinNonlin5.2处理血浆中药物浓度-时间数据。结果表明,静脉注射给药后,猪血浆中头孢喹诺的药-时数据符合二室开放模型,其主要药代动力学参数:t1/2α=0.22h±0.05 h,t1/2β=1.65 h±0.46 h,CL=0.29 L/(h.kg)±0.061 L/(h.kg),AUC=7.2 h.mg/L±1.49h.mg/L,Vss=0.59 L/kg±0.66 L/kg,MRT=2.16 h±0.65 h。上述数据与家猪的药代动力学数据之间差异不显著(P0.05)。     

头孢喹诺注射液在猪体内的药代动力学研究

以浙江海正生产的硫酸头孢喹诺注射液为受试药物,英特威生产的硫酸头孢喹诺注射液为参比药物,采用双处理、两周期随机交叉设计,第二周期两组交换药物,进行了药代动力学研究。药-时数据采用3P97药代动力学软件进行处理。结果显示,猪肌肉注射受试药物和参比药物(2mg/kg)均表现为二室开放模型,受试药物和参比药物的t1/2a分别为0.315h和0.476h,t1/2β分别为1.429h和1.444h,AUC分别为12.342(μg/mL).h和13.745(μg/mL).h。采用3P97软件对AUC进行了生物等效性分析,结果显示,两药AUC生物等效的90%置信区间为82.1%～100.2%,在80%～120%范围内,符合农业部兽药生物等效性研究规范的要求。结果表明,受试药物与参比药物具有生物等效性。     

治疗动物真菌性皮肤病的新药——伊康唑

50年代,二性霉素B(amphotericin B)和灰黄霉素(griseofulvin)的发现,为治疗全身性霉菌病和真菌性皮肤疾病开创了一个新的里程碑。在80年代初又开发了第二代咪唑类全身抗真菌药——酮康唑(ketoconazole)。酮康唑是一种高效的治疗许多种全身性霉菌病和真菌性皮肤病的药物。与二性霉素B相比,它的优点是能口服且副作用较小。随后,通过修饰吡咯环,产生了第三代氮杂茂系全身性抗真菌药——伊康唑(itracona-zole)。与酮康唑相比,伊康唑具有抗菌谱广、有效浓度低、副作用更小等优点。咪唑类药物与氮杂茂类药物的结构的不同点在于吡咯环上氮原子的数目不同。     

肉用雏鸡恩诺沙星药物中毒

肉用雏鸡恩诺沙星药物中毒恩诺沙星属氟喹诺酮类人工合成新型杀菌性抗菌药，具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速、体内分布广和无交叉耐药性等特点，用量过大也可引起雏鸡中毒死亡。发病情况１９９７年１０月，洛阳市郊某养鸡户饲养艾维茵商品肉用雏鸡１０００只，于４日龄...     

鸭源A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及喹诺酮类药物敏感性分析

为明确贵州省某鸭场病死鸭组织中的病原菌,本研究对病(死)鸭的肝、脾、脑等组织进行病原菌的分离纯化、形态观察和多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt1鉴定,并对分离菌株进行荚膜血清型试验、同源性分析、动物回归试验以及喹诺酮类药物敏感性试验。结果表明,本研究分离得到的7株病原菌均为荚膜A型多杀性巴氏杆菌,菌株在血平板上培养形成圆形、微突起、表面光滑、奶油状的菌落,且扩增的kmt1基因序列与NCBI公布的序列同源性达到99%以上。细菌基因组间重复序列(enterobacterial repetitive intergenic consensus, ERIC)-PCR电泳结果表明,7株鸭源多杀性巴氏杆菌具有相同的扩增片段,同源性较高,为同一克隆株。动物回归试验显示该菌具有较强的毒力。喹诺酮类药物敏感性试验表明,分离株对不同代喹诺酮类药物敏感性不同,对第一代药物萘啶酸耐药,对第二代药物氟甲喹以及第三代药物恩诺沙星、环丙沙星、二氟沙星、达氟沙星和沙拉沙星敏感,且二氟沙星较其他药物更易抑制菌株耐药。本研究结果为养殖场巴氏杆菌的防控提供参考,同时也为延缓细菌耐药性的产生提供参考。     

pH值等对黄牛血浆蛋白与磺胺类药物结合的影响

药物与血浆蛋白结合的程度主要受动物的种属、疾病和药物之间相互竞争等因素的影响。药物与血浆蛋白的结合率增加会降低药物经肾脏消除,限制药物在体内的分布,降低药物渗入脑脊液、细胞内液或炎症组织的程度,影响药物的生物活性。磺胺类药物是临床上常用的抗菌药物,在体内血液中只有游离的部分才具有抗菌活性。因此,很有必要研究其蛋白结合率来监测血液中游离的药物浓度。我们模拟了机体酸碱中毒的病理条件,研究了几种磺胺药物对黄牛血浆蛋白的结合率,同时观察了抗菌增效剂TMP和水杨酸钠对磺胺类药物与蛋白质结合的影响,为监测这类药物在动物体内游离和结合的血药浓度,拟定临床用药方案提供了科学依据。     

试管法和纸片法抑菌试验的比较

试管法和纸片法抑菌试验的比较黎满香刘红旗１）陈可毅蒋武成王吉祥（湖南农业大学动物科技学院长沙４１０１２８）药物的体外抑菌试验已广泛应用于各个方面，如抗菌药物的筛选、提取过程的追踪、抗菌谱测定、含量测定以及指导医疗用药的药敏试验等。其方法分连续稀释法和...     

痢疾杆菌福氏2a及其环丙沙星耐药株gyrA和parC基因耐药性决定区序列的测定分析

测定了痢疾杆菌福氏 2a 30 1株与喹喏酮类药物耐药性相关的 gyrA基因和 parC基因的序列 ,并对其环丙沙星耐药诱变株的 gyrA和 parC基因喹喏酮类药物耐药性决定区 (QRDR)序列进行了测定分析。结果表明 ,痢疾杆菌福氏 2a 30 1株 gyrA和 parC基因分别为 2 6 2 5bp和2 2 5 6bp ,环丙沙星诱导的耐药菌 gyrA基因QRDR(2 4 5bp)发生氨基酸残基 6 9 Ala→Val和 87 Tyr→Asp改变 ,parC基因QRDR(2 37b)发生氨基酸残基 79 Ala→Asp、84 Ala→Glu和 85 Pro→Ala改变。这一研究结果对认识痢疾杆菌喹喏酮类药物耐药性的分子机理具有重要意义     

产蛋鸡恩诺沙星中毒

氟喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星等 ,是 80年代至 90年代初应用于家畜生产中的广谱抗菌药物。这类药物抗菌力强 ,吸收快 ,在体内分布广 ,不良反应小 ,但大剂量和长期应用会引起中毒或溶血性贫血。用药情况　某鸡场饲养父母代种鸡 ,因一栋鸡舍的鸡群发生疑似大肠杆菌病 ,遂用恩诺沙星原粉以每 5 0 0ｍｇ加水 1Ｌ ,对这栋鸡舍的 90 0 0只鸡饮服 ,每日上、下午各饮 1次 ,连续 4ｄ。中毒表现　投药前后鸡群死亡数无明显差异 ,但投药后死亡的部分鸡经剖检可见肝呈煤焦油色 ,胆囊肿大约 3倍 ,肾肿大约 2倍 …     

养鸡户应正确使用磺胺类药物

养鸡户应正确使用磺胺类药物磺胺类药物是人工合成的抗微生物药，可阻止细菌生长繁殖、切断细菌内酶系统，使其得不到借以生长繁殖的营养而死亡；抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和阴性菌及某些原虫有较强的抑制作用。近几年来，在防治家禽细菌感染和球虫病方面，起了很大作用，...     

鲜紫苏叶止血作用的研究

紫苏[Perilla frutescens(L.)Britt.var.Crispa(Thunb.)Hand-Mazz]为唇形科紫苏属植物。本品分布很广,全国各地都有栽培,长江以南各省有野生。苏叶的功能是发表、散寒、理气、和营。临床上用以治疗风寒感冒、咳喘、脾胃气滞、腹胀疼痛等。药理实验已证实其有解热、增进胃肠蠕动、抗菌和使血糖上升等作用。据《履巉岩本草》云:     

鹿源蜡状芽胞杆菌的鉴定及药敏谱测定

蜡状芽胞杆菌(Bacilluscereus)引起人的食物中毒及感染症(蔡妙英等,1985),早已被证实。现已确认该菌为人和动物的致病菌。在家畜,该菌引起猪中毒(魏建功等,1990)及骆驼感染(魏建功等,1990)等已见报道。但在野生经济动物,特别是梅花鹿,由此菌引起的感染尚未见记载。本试验对鹿源蜡状芽胞杆菌分离株的培养生长特性、形态及染色特性、生理生化特性、对实验动物的致病力以及药物敏感谱进行了研究。     

猴源宋内氏志贺菌的分离鉴定及生物学特性分析

从四川省某规模化猕猴养殖基地的病死猕猴的脏器及肠道内容物中分离到1株可疑菌,对其纯化培养、革兰染色和生化鉴定后进行了分子水平鉴定,包括ipa H基因和wzy基因测定、16S r RNA基因序列分析,并进行了致病性分析及药敏试验。结果显示,该分离菌符合宋内氏志贺菌生物学及分子学特性,对小鼠具有较强致病性。16S r RNA基因多序列比对,绘制遗传距离及遗传发育树,证明其与2株宋内氏志贺菌(CP010829.1和HE616528.1)遗传距离最小,均为0.001。药敏试验显示,该菌株对头孢类等4类药物敏感,对青霉素类等6类药物耐药。结果表明,该分离株为宋内氏志贺菌且具有较强的致病性和耐药性。     

洛美沙星对仔猪黄白痢及腹泻的疗效试验

仔猪黄痢、白痢及腹泻主要是由大肠埃希氏菌和沙门氏菌引起的严重危害仔猪的重要传染病。该病目前尚无有效的免疫方法，药物治疗仍是主要防治手段。郴州兽药厂生产的洛美沙星是新一代喹喏酮类兽药，其体内抗菌活性高，为了考核该药的临床应用效果，我们进行了对仔猪黄痢、...     

新型饲料药物添加剂喹烯酮的毒性研究——繁殖及致畸试验

喹烯酮是我们新研制的畜禽饲料药物添加剂,毒性试验及临床应用试验证明,该药毒性极小并具有明显的抗菌和促进生长作用。对大鼠胚胎致畸试验又证明喹烯酮无致畸作用。本试验是在饲料中长期添加喹烯酮,通过三代繁殖实验,观察对小白鼠繁殖生育能力及胚胎毒性的影响,为最终评价喹烯酮对人畜安全性提供科学数据。 (一)材料和方法 1.受试药物:喹烯酮系中国农业科学院中兽医研究所近年新研制的中试产品,批号901130,熔点187～188℃,淡黄色结晶粉末,无嗅无味,不溶于水,微溶于二氧六环、二甲基亚砜及氯仿等有机     

实验性大鼠喹乙醇中毒的病理组织学观察

喹乙醇又称倍育诺,是目前国内较常用的饲料添加剂,对畜禽具有良好的增重及抗菌、抗球虫作用。喹乙醇为低毒产品,鸡对此药较敏感,若使用不当、常会引起中毒。本文报道实验性大鼠亚急性喹乙醇中毒的病理学观察结果,旨在探讨其对大鼠内脏器官的影响。     

氟哌酸糊剂对仔猪黄痢的疗效观察

仔猪黄痢又称早发性大肠杆菌病 ,是由致病性大肠埃希氏菌引起的一种急性致死性肠道传染病。本病多发于 3日龄左右的仔猪 ,一旦个别仔猪发病会迅速蔓延至全窝 ,最急性的常看不到任何症状 ,突然后躯麻痹而死 ,发病率达 5 0 %～ 90 % ;有的常因发病急来不及治疗而死亡 ,死亡率可达 10 0 % ,即使耐过的仔猪生长发育严重受阻 ,往往成为僵猪。目前 ,虽有很多药物可以防治本病 ,但由于发病急而致使治疗效果不理想 ;或因长期应用某种抗生素使病菌对其产生耐药性而降低疗效。氟哌酸属喹诺酮类新型抗菌药 ,具有抗菌谱广、杀菌力强、体内分布广和不易产…