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恒河猴敌鼠钠盐中毒病例发病经过及症状1991年3月5日,为配合广州市一年一度的灭鼠活动,广州动物园灭鼠人员在老鼠经常出没而恒河猴又能接触到的猴子山的洞口、道路投放了大量的敌鼠钠盐谷。至3月12日,猴子山49只恒河猴有不同程度的精神萎顿、食欲不振或废绝... 相似文献
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《中国兽医科学》2017,(3)
为构建以恒河猴干扰素-γ为目的基因的原核表达重组质粒并进行免疫活性分析,获得具有生物学活性重组IFN-γ蛋白。应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从恒河猴外周血单个核细胞(PBM C)扩增干扰素-γ基因,然后将其克隆至表达载体p ET32a(+)中,转化BL21(D E3)进行诱导表达。SDS-PAG E电泳分析其可溶性,W estern-blot检测纯化后的重组蛋白,采用淋巴细胞增殖试验检测重组IFN-γ的活性。结果显示,成功构建恒河猴干扰素-γ原核表达重组菌,重组蛋白分子质量约为35.4 ku,主要以包涵体形式存在。重组IFN-γ具有促进淋巴细胞转化增殖的生物学活性。结果表明,本试验成功获得了重组IFN-γ蛋白,表达量高且具有生物学活性,为重组IFN-γ治疗恒河猴疾病奠定了基础。 相似文献
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通过对 1 0 9只恒河猴和 87只食蟹猴的红细胞C3 bR花环 (RBC C3 bR花环 )和免疫复合物花环(RBC IC花环 )进行检测 ,分析和比较非人灵长类实验动物红细胞免疫黏附功能。结果 ,恒河猴的RBC C3 bR花环率和RBC IC花环率分别为 1 8.3 7%± 4.45 %和 4.3 4%± 2 .2 4% ,食蟹猴的RBC C3 bR花环率和RBC IC花环率分别为 1 7.88%± 4.63 %和 5 .3 7%± 2 .0 1 %。经统计分析 ,恒河猴不同年龄组RBC C3 bR和RBC IC花环率无明显差异 ;食蟹猴RBC C3 bR花环率成年组最高 ,RBC IC花环率老年组最低。多数年龄段 2种猴的RBC C3 bR花环率和RBC IC花环率与性别无关。少数年龄段的食蟹猴RBC C3 bR花环率较恒河猴高 ,而多数年龄段的食蟹猴RBC IC花环率较恒河猴高 相似文献
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在灵长类动物中,国外相继报道过狒狒、食蟹猴和恒河猴等的自发性子宫内膜异位症。且在恒河猴上建立了实验性模型。但在国内有关资料极少。笔者将本实验室积累的6例猕猴自发性子宫内膜异位症病例资料分析如下: (一)病例资料 6例雌性猕猴(Macsca mulatta)来自我国西南地区,年龄7~25岁,平均17.58岁。体重2.5~4kg。从野外捕获,在本饲养场喂养1~10年不等。 例1:M-39号猴,23.5岁。尸检见结肠、直肠猴结节线虫寄生,肠粘膜面充血,散在出血点和溃疡、假膜形成。子宫黄红色,切面见肌层出血,腔内含少量红白色液体。宫颈处肌层见一不规则小结节。镜检见子宫内膜和肌层坏死,大量嗜中性白细胞浸润,腔内积脓。宫颈结节状物为子宫内膜腺体和细胞间质。诊断:痢疾、子宫内膜炎、猴结节线虫寄生、子宫内膜异位症。 相似文献
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以外周血液的基因组DNA为模板,运用PCR方法扩增了食蟹猴和猕猴的朊蛋白基因,并将其克隆到pGEM-T Easy载体中进行测序,运用分子生物学软件对这些序列进行了分析.结果表明,所克隆的食蟹猴和猕猴朊蛋白基因的开放阅读框片段包含了朊蛋白基因的完整编码区,含有762个核苷酸,该基因内无内含子,编码253个氨基酸的前体蛋白,推测其分子质量约27.6 ku.与已报道的其他多种动物朊蛋白基因序列做比较,发现其与多种哺乳动物都有较高的同源性,其中与人的同源性最高.氨基酸点突变分析除发现了已报道的多态性位点N97S、H100N外,在食蟹猴和猕猴均发现了未报道的S242L点突变位点.此外,在食蟹猴还发现了I8M、C151R点突变位点. 相似文献
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应用光镜和透射电镜技术,探讨了2~15岁恒河猴甲状腺和甲状旁腺的细微结构。结果表明,甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡大小不等,平均直径173μm,由单层低立方上皮细胞围成,细胞平均高度4.93μm,胞质内含较丰富的细胞器和胶质小泡等。滤泡旁细胞较少,平均直径13.20μm,位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间,胞质内含少量的分泌颗粒。甲状旁腺位于甲状腺内,其实质由暗主细胞、淡主细胞、暗嗜酸性细胞、淡嗜酸性细胞组成,并可见腺泡样结构和脂肪细胞。主细胞平均直径6.96μm,嗜酸性细胞11.69μm。 相似文献
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随着生物学和医学科学研究工作的深入发展,作为试验材料的灵长类动物猴的用量日益增多。为了判断养猴场内空气污染程度,便于采取有效的防制措施,我们于1984年4~5月,对猴舍空气进行了细菌学检测,并做了过氧乙酸液消毒效果的测试。 (一)材料与方法 1.材料:有猴房11幢,每幢随机抽测1间,共检测11间,其中每间养猴4~6只的9间,未养猴的两幢2间。每间分内外室,关上中间小门,行内室测试。培养基:细菌总数测定用普通琼脂培养基;消毒剂:取冰醋酸140毫升,加硫酸7.1毫升混匀,再加30%过氧化氢 相似文献
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本园猴山展出的广西猴共39只,在1984年1月至1985年2月,大部分猴表现消瘦,被毛粗乱,食欲不稳,并伴有咳嗽、发热;肺部听诊有罗音;颌下、腋下、股内侧淋巴结肿胀,硬变。先后死亡18只。死猴外观普遍消瘦,被毛粗乱无光泽,颌下、腋下、股内侧淋巴结肿胀、硬变,有的化脓,见到肺、肝、肾、脾、肠系膜、淋巴结等组织 相似文献
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笔者1987年在日本广岛市安佐动物园进行动物交流展出期间,恰遇展出的金丝猴发生鞭虫病,经用Dcparasin驱治,获得满意效果。 (一)动物基本情况 金丝猴1对,其中雄猴7岁,体重18kg;雌猴8岁,体重9kg,一直配对合笼喂养,体况良好,性欲旺盛,粪便呈棕褐色,扁平串珠状,质地疏松。1987年7月23日,见雄猴腹泻,有时粪便全呈黑褐色水样,食欲减退,腹胀,精神稍差,活动减少,无求配行为;粪便虫卵检查,见有鞭虫卵,其中雄猴为强阳性(++++),雌猴为弱阳性(++)。 相似文献
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《中国兽医科学》2017,(11)
为了建立猴麻疹病毒(MeV)抗体的快速检测方法,本研究采用基因工程技术制备MeV的MeV-32基因原核表达产物即重组MeV-32蛋白作为抗原诊断试剂,以期建立免疫梳方法用于特异性检测实验猴血清中抗MeV的抗体Ig G。结果显示,最佳抗原包被量为0.1 mg/m L;制备好的免疫梳均能够特异性检测到相应的猴MeV阳性血清而不与其他病毒血清间发生交叉反应,表明该检测方法特异性强;敏感性分析结果表明,MeV-32蛋白能够敏感地检测到1∶100倍稀释的MeV阳性血清;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测3次,变异系数(CV)均小于10%;利用该检测方法在对10份可疑猴血清样品进行检测,免疫梳方法与ELISA检测结果一致率为100.0%,Kappa=1.000。上述结果表明,该检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,具有良好的实用性。 相似文献
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