绵羊睾丸原代细胞培养及接种羊痘弱毒后的病变观察

研究了在相同培养条件下不同培养液、不同血清和不同细胞密度对绵羊睾丸细胞生长的影响 ,并对该细胞接种羊痘弱毒后的病变情况进行了观察。结果 ,3种培养液对绵羊睾丸细胞生长的支持作用表现为MEM液 >199液 >乳汉液 ,但差异不显著 ;用犊牛血清的最适细胞密度为8.0× 10 5～ 1.0× 10 6 /mL ,用成年牛血清的最适细胞密度为 1.0× 10 6 /mL ,用绵羊血清的最适细胞密度为 8.0× 10 5/mL ;原代培养生长良好的细胞接种羊痘弱毒后出现了明显的细胞病变     

猪传染性水泡病毒病产斑最适条件的探讨

病毒的蚀斑技术最先由Dulbecco氏(1952)从噬菌体的蚀斑法推演而来。当时研究此项技术的目的有三个:一是象细菌计数那样,用病毒的感染性颗粒这一具体概念,对病毒颗粒进行计数测量;二是使病毒滴定方法更加经济和准确,如欲得到同样的准确性,一个能形成69个蚀斑的培养器皿(如10毫升培养瓶)就相当于终点稀释法的100个细胞培养瓶(组织     

A型口蹄疫细胞培养弱毒“空斑”株的挑选及其试验观察

1952年Dulbecco首先建立“空斑”技术,1954年Dulbecco和Vogt进一步报道了他们的试验,1955年Hsiung和Melnick利用“空斑”技术挑选出肠道病毒株,同年Hess、Seller报道了一些因素对口蹄疫病毒形成“空斑”的影响,1657年Sabin和Koprowski用“空斑”技术对脊髓灰白质炎病毒进行选种并建立了弱毒株,1962年Carsso利用电子显微镜观察到一个病毒粒子或群体病毒粒子构成一个“空斑”,1964年也报道了口蹄疫病毒的“空斑”……。     

使用细胞培养单层分离猪流行性腹泻病毒

1971年,在英国的猪群中首次发现猪流行性腹泻(PED),直至1978年,英国和比利时才证实,引起PED的病原体为冠状病毒PED和猪传染性胃肠炎(TGE)是由不同血清型的冠状病毒引起危害以消化器官为主的两个类似的猪的传染病。因此,单靠临床症状和组织病理学检查来作出鉴别诊断是比较困难的,必须借助于血清学和病原学的检验。但是,由于在细胞培养物中使用胎牛血清会起到抑制冠状病毒吸收进入细胞膜受体的作用,使PED病毒在细胞培养物中生长繁殖受阻,从而对PED病毒的应用研究带来了一定的困难。据报道,     

蝇毒磷药浴藏系绵羊试验

我们应用蝇毒磷(丹东市共产主义劳动大学制药厂生产)在海拔4200米的高寒牧区青海省曲麻莱县叶格公社举行药浴杀灭羊虱的试验。试验分9个组,共计大小绵羊20973     

绵羊体分离的一株弱毒弓形虫

随着我国人和动物弓形虫病研究工作的深入开展,已查知弓形虫血清抗体分布相当普遍,并从人和某些动物体分离出不同毒力的弓形虫株。1986年笔者从青海省互助县1只绵羊体分离出1株弓形虫,经鉴定为一弱毒株,命名为青海互助绵羊株(QHO)。     

猪传染性水泡病仔猪肾细胞培养弱毒疫苗研究

为了迅速控制和扑灭猪传染性水泡病的蔓延,保障我国养猪业的发展和出口援外的迫切需要,我们在各级党组织的领导和关怀下,在吴兴县食品公司、平湖县食品公司、嘉兴地区食品公司等兄弟单位大力协助下,自1972年5月开始,对猪水泡病仔猪肾细胞培养弱毒疫苗进行了一些研究工作。几年来,先后培养成东阳系和杭州系两株弱毒。东阳系弱毒45代(D_(45))的免疫原性,较杭州系弱毒36代(H_(36))为好;但由于冷藏设备发生故障,东阳系于1975年初丢失。现将杭州系弱毒的培育、制苗和免疫等室内外试验结果报告如下。     

产毒变形杆菌致羚牛急性肠炎的诊治

(一)临床症状 该羚牛属四川亚种(Budorcas taxicolor tibctaua),3岁,雄性,体重约70公斤,由于卫生条件差(不能清扫),于1983年2月6日突然发病,患牛表现精神沉郁,站立困难,全身颤抖,弓腰,肛门、尾巴和后肢等处被粪便污染,排水样粪便或外附粘膜的成形粪便,粪便表面带有暗红或鲜红血丝。食欲废绝,反刍停止。 (二)细菌学检查 取粘膜样粪便,作细菌学培养检查,接种于SS和中国蓝培养基上,经37℃培养24小时,见有大量不发酵乳糖的菌落,有异臭,涂片染色为革兰氏阴性。生化反应结果:葡萄糖+,乳糖-,HB-,尿素+,动力+,靛基质+,甲基红+,VP-,枸橼酸     

绵羊PRNP等位基因PCR-SSCP分析条件的优化

为进行绵羊PRNP等位基因密码子136、154、171的多态性研究,建立适合于绵羊PRNP等位基因开放阅读框(ORF)内高变区PCR-SSCP分析方法,对凝胶浓度、交联度、甘油浓度、电泳电压、电泳时间、PCR产物与变性缓冲液比例、电泳缓冲液浓度、上样量等影响因素进行了优化试验.在优化中引入了正交试验法,以使优化过程简化,结果可靠.结果表明,交联度49:1、甘油浓度0%、凝胶浓度12%、电泳电压200 V、PCR产物上样量≥2.0μL且<4.0μL、PCR产物与变性缓冲液比例1:4、0.5×TBE缓冲液及4℃电泳45 h为最佳试验条件,据此建立了绵羊PRNP等位基因136、154、171密码子的PCR-SSCP分析方法.     

ELISA检测人工感染牛白血病毒绵羊抗体的研究

本病抗体检测方法以往多用补体结合反应和琼脂扩散试验,这些方法的敏感性有限,使对试验结果的分析不够深入,有时难以达到预期目的,为此,我们在牛白血病研究中,建立了检测绵羊BLV抗体的ELISA方法。     

接种温度对破伤风梭菌产毒的影响

将破伤风梭菌罗马TL 64 0 0 8株经 2次扩菌后 ,接种于预先设置的 15、2 0、2 5、3 0和 3 5℃双胨培养基上 ,然后均置于 3 5℃培养 13 2h。结果 ,在 3批破伤风类毒素生产的试验中 ,其平均毒力 (絮凝单位 ,Lf)依次为 89.3、84.3、85 .0、91.7和 10 1.7Lf/mL ,表明接种时温度以 3 5℃产毒结果最佳 ,并以接种时温度下降而依次递减     

干燥鸡新城疫弱毒(Ⅰ系)疫苗用塑料痘苗管的分装法

干燥鸡新城疫弱毒(Ⅰ系)疫苗用痘苗管分装,分发市郊和农村个体分散养鸡户,供防疫之用,克服了原冻干苗剂型大易浪费的缺陷,优点较多。我县在几年来制造玻璃痘苗管经验的基础上,自行研制了较为优越的塑料痘苗管,用以分装疫苗。此种塑料痘苗管制造简便,成本低(一分钱管子可制造几根痘苗管),不象玻璃管那样易破碎,携带方便,深受群众欢迎。现将鸡新城疫Ⅰ系苗塑料痘苗管的疫苗分装法介绍如下:     

绵羊感染强毒弓形虫的胴体及内脏的无害化处理

弓形虫病(Toxoplasmasis)是一种宿主动物很多,分布地域很广的人畜共患原虫病。羊群感染之后,会出现发热、眼底损伤、生长发育受阻、产毛产奶减少、流产或早产,并垂直传播引起新生羔的弓形虫病,影响养羊业的发展。 本实验的目的在于通过对感染羊胴体和内脏的无害化处理,以消除胴体和内脏中弓形虫速殖子或包囊的感染性,达到食用卫生标准,有效预防弓形虫病的流行。     

应用单克隆抗体ELISA抑制法检测细胞培养中的猪瘟兔化弱毒

应用2种针对不同抗原决定簇的抗猪瘟兔化弱毒单克隆抗体建立了检测细胞培养中猪瘟兔化弱毒的ELISA抑制试验。对20份不同批次的猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞培养物的测定结果表明,该法可较准确地反映病毒在细胞培养中的产量;将病毒培养物置4℃、25℃和37℃3天、超声裂解、冻融3次和6次等不同方法处理对试验结果无显著影响(P>0.05);通过与兔体接种试验比较,探讨分析了猪瘟兔化弱毒疫苗生产工艺中的问题。     

用绵羊测定副结核病弱毒菌苗免疫效力的研究

80只来自副结核病清净区的羔绵羊,随机地分为试验与对照两组,试验组接种副结核病弱毒菌苗,3个月后试验羊用4株初代分离培养的副结核菌口服攻毒,每周攻毒1次,连续攻毒10次,每次每只羊攻毒活菌6亿。攻毒结束后3、6、9、12个月分期剖杀试验羊,采取小肠、肠系膜淋巴结等病料进行细菌学和病理组织学检查,以判断副结核病弱毒菌苗的免疫效力。攻毒后3～6个月剖杀的试验羊,试验组与对照组的细菌学和病理组织学检查,差异不显著(P>0.05);攻毒后9～12个月剖杀的试验羊,试验组与对照组的细菌学和病理组织学检查,具有明显的差异(P<0.05)。试验结果表明,副结核病弱毒菌苗具有提高机体对副结核病免疫力的作用。     

牛肺疫兔化藏系绵羊化弱毒冻干菌苗的研究

牛传染性胸膜肺炎(牛肺疫)是危害养牛事业发展的一种主要传染病,流行于世界很多地区。在我国新疆、西藏、甘肃、陕西、内蒙、吉林、青海等地区亦有散发性流行,严重地影响耕畜的发展。在毛主席亲自主持制定的《农业发展纲要》中规定要在十年内扑灭该病。对于该病的防制方法的研究工作,国外仅有采用培养苗和鸡胚化弱毒苗进行预防的报     

宁夏羔羊腹泻的产肠毒性大肠杆菌的研究

1985～1988年,本试验从腹泻羔羊分离到大肠杆菌共95株,并对其中54株菌株做血清型鉴定,明确了分离菌株,其血清分属O_8,O_(101),O_(78),O_9四类O类型,其中O_8为主要O类型。采用MRHA反应和K_(99)单抗及F_(41)抗血清的直接凝集反应,鉴定出分离菌株表面携带有K_(99)或K_(99):F_(41)粘着素抗原。由此选出H_(8720)、H_(8724)、H_(8729)菌株,用乳鼠胃内投服试验和平板免疫溶血试验,测定出该3株菌具有产生热稳定性肠毒素的特性;且H_(8720)、H_(8724)、H_(8729)对实验动物和初生羔羊有致病作用。其它分离菌株皆能与6株菌株H_(8720)(O_8∶K_(99)∶F_(41))、H_(8724)(O_8∶K_(99)∶F_(41))、H_(8729)(O_9∶K_(99)∶F_(41))、BH_(871)(O_(101)∶K_(99)∶F_(41))、BH_(872)(O_(78)∶K_(99)∶F_(41))、Bj_(877)(O_(101)∶K_(99)∶F_(41))的抗血清发生强烈的凝集性和交叉性反应。上述结果均表明:自腹泻羔羊分离到的菌株是携带有共同抗原成份,即K_(99)或K_(99)∶F_(41)粘着素抗原的产肠毒素性大肠杆菌。     

一种简便的绵羊口服片剂法

用10～20ml兽用金属注射器,去掉针头插座。将注射器拴塞抽到后端,使底部前端向上,将羊口服药片装入针管,然后将注射器从绵羊口角送入口腔(注射器前端稍向上倾斜,药片不致过早掉出),至舌体根部,将羊头稍抬起,向前推出注射器拴塞,药片即送至咽部,绵羊可自行咽下。此法也适用于猪、牛等,     

三种药物对绵羊的驱虫试验

应用清虫佳口服液、丙硫苯咪唑、左旋咪唑对绵羊进行了驱虫效果对比试验。结果表明 ,3种药物间隔 7d分 2次用药后 ,对羊线虫均表现出明显驱虫效果 ,但清虫佳组粪便虫卵转阴率(90 % )要高于丙硫苯咪唑组 (80 % )和左旋咪唑组 (80 % ) ;就对羊肝片吸虫的驱除效果而言 ,丙硫苯咪唑要好于清虫佳 ,而左旋咪唑的效果则很差。     

绵羊食道口属线虫一新种

1980～1988年在新疆石河子等地进行绵羊寄生虫调查检获的食道口属线虫标本中,除哥伦比亚食道口线虫外,另发现一种食道口线虫。其感染率较高,为当地该属线虫的优势种。经对120条雌、雄虫标本鉴定,与文献记载的本属其他种皆不相同,故认为是一新种。定名为新疆食道口线虫,新种Oesophagostomumsinkiangesis,sp.nov。