不同血清学方法检测牦牛布病结果的比较分析

在家畜布鲁氏菌病(以下简称布病)的血清学检查中,世界各地所采用的主要常规方法有平板凝集试验(PAT)、试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)3种,但发现采用的凝集反应受非特异性抗体的干扰较大。为此寻找特异性高、简便、又能排除非特异性的检验方法是十分重要的。近年来,国内一些单位先后应用EDTA(乙二胺四乙酸)改良SAT对牛、猪、羊布病检查做     

家犬布氏杆菌病的血清学诊断

1988年8月,笔者对来自甘肃省正宁县蔡浴村及镇原县东西街村的从未做过布病检查的50只家犬,颈静脉采血,分离血清备检。 (一)方法 先用虎红平板凝试验筛选:犬血清0.03ml 犬种虎红平板抗原(甘肃省兽医技术推广总站提供)0.03ml,搅匀,常温下4分钟后观察结果,凡出现凝集者均判为阳性;对虎红平板凝集试验阳性的血清,再均用光滑型抗原和粗糙型抗原同时作试管凝集试验,以试管集凝反应结果为最终判定结果。光滑型抗原试管凝集反应,以1:1OO(?)为阳性,粗糙型抗原试管凝集反应,以1:50(?)为阳性。     

应用虎红平板凝集试验检疫奶牛布氏菌病

虎红平板凝试验(RBPT)在家畜布氏菌病检疫中,做为一种初筛方法沿用已久。一般认为,它有较强的特异性及敏感性,故有克服非特异性反应的优点。以往我们采用试管凝集试验(SAT)对健康牛群进行布病例常检疫时,常受到非特异性反应的干扰,为了解决这个问题,在1984年6月对青岛地区某场牛群进行布病检疫时,以RBPT为主要方法,同时用补体结合试验(CFT)及SAT两种方法做为比较。为了对RBPT的敏感性及特异性作出评价,还以布氏菌牛种387菌株(BA387)、布氏猪型二号菌苗(S_2)及耶尔辛氏菌0:9菌株(Ye:0.9)接种健康奶牛制备免疫血清作为对照。现简要介绍如下。     

羊布鲁氏菌病血清学监测

从70年代中期以来,我县对人畜共患性传染病——布鲁氏菌病(以下简称布病)坚持开展以免疫为主的综合性防制措施,使布病阳性率不断下降。1985年经区兽医总站检查、验收,已达部颁标准,为了进一步控制布病的流行,巩固免疫成果,按区兽医总站统一部署,开展了以监测淘汰布病阳性种公羊为主的血检工作,共检疫羊11080只,检出阳性者:光滑型25只,粗糙型25只,各占0.225％。同心县位于宁夏中南部,草原面积辽阔,草场系荒漠干旱型,畜牧业以养羊为主,现存栏羊40万只。     

布氏菌病检疫中一个值得注意的问题

我们曾用常规平板凝集反应(SPT)、常规试管凝集反应(SAT)、酸化平板凝集反应(CT)、半胱氨酸凝集反应(CY)、补体结合反应(CF)、缓冲试管凝集反应(BTT)六种血清学方法对用布氏羊五号苗气雾免疫的47只健康绵羊多次检验。初步证明在免疫后1年检疫,还有少数羊只的抗体仍不能消失。这给运输检疫和市场检疫工作带来较大困难,易将菌苗免疫与自然感染相混淆,是一个值得动检部门注意的问题。     

布鲁氏菌无凝集原菌苗的研究

应用改良的生长凝集试验从大量羊种布鲁氏菌菌株中选育出1株理想的无凝集原菌苗菌株(编号M-111)。该菌株为粗糙型,弱毒性,且遗传性状稳定。用M-111菌株制造的活菌苗对绵羊作免疫试验证明,保护率达69.23～100％。实验室和田间试验证明,M-111菌苗接种绵羊不产生常规血清学试验(试管凝集试验、补体结合试验、虎红平板凝集试验)的诊断抗体,因而有可能解决因菌苗接种而干扰对动物的血清学诊断问题。     

小尾寒羊捻转血矛线虫病的诊治

连云港市某林业站从山东省菏泽市购进鲁西高腿小尾寒羊(简称小尾寒羊 )后与山羊混养 ,5个月后羊群消瘦并出现死亡。经对死羊剖检及粪便检查确诊为羊群感染捻转血矛线虫 ,用阿维菌素进行驱虫和治疗获得满意效果。1　发病情况　　本市某林业站于 1998年 1月从山东省菏泽地区购进小尾寒羊 80只 ,连同该站原有的 2 0多只山羊混合饲养 ,且以放牧为主 ,羊群放牧牧场主要为山坡荒地及其与水库连接的草滩。同年 5月中旬 ,羊群中半数羊开始消瘦 ,至 6月下旬有少部分羊体况越来越差 ;有的羊走路摇摆、时停时进 ,至 6月底病羊开始死亡 ,经当地兽医站补…     

用小白鼠效检羊猪流产衣原体灭活苗的试验

1981～1990年,我们用从甘肃、青海省的绵羊、山羊和猪分离到的流产衣原体制造羊流产衣原体灭活苗28批(以下简称羊灭活苗),350多万ml,免疫羊近100万只;试制猪流产衣原体灭活苗6批(以下简称猪灭活苗),30000多ml,免疫猪2000余头,室内外试验证明,对羊、猪衣原体性流产的预防效果显著。按《试行规程》要求,灭活苗的免疫效力要用本动物进行检验,我们在实践中体会到,这种检验方法比较繁杂费时,而且对试验动物的要求条件也比较苛刻。为了寻找简便方法,我们作了用小白鼠代替本动物检验羊、猪灭活苗免疫效力试验。     

驻甘青部队牧场羊衣原体病的血清学检测

羊衣原体病是由鹦鹉衣原体(Chlamydiapsittaci)引起的一种人畜共患传染病,不同年龄、性别的绵羊、山羊均可感染发病。为了摸清军牧场畜群中羊衣原体病的流行情况。我们于1987～1989年,在畜禽疫病普查中,对驻甘肃、青海两省部队的羊群抽样进行了羊衣原体病的血清学检测。(一)材料与方法1.检验试剂与标准阳、阴性对照血清:均系中国农科院兰州兽医研究所提供。(1)间接血凝试验冻干抗原(致敏红细胞),批号:8803。     

生物素—亲和素免疫酶标法检测绵羊布氏杆菌抗体的研究

本试验使用生物素——亲和素免疫酶标法(BA-ELISA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对221份绵羊布氏菌病血清抗体进行了检测,同时与常规血清学检测法进行了比较。结果表明BA-ELISA和ELISA的检出率明显高于其它方法。在其中63份菌检阳性和免疫血清中,BA-ELISA和ELISA分别检出60/63份(95.3％)和52/63份(82.5％),而试管凝集试验为20/41份(48.8％),补体结合试验为17/41份(41.5％),虎红平板试验为16/41份(39.0％),此外,还就BA-ELISA法特异性,敏感性等方面进行试验,显示出BA-ELISA具有很强的特异性,其敏感性比ELISA高4～8倍,比常规补体结合反应高256倍。这些都表明BA-ELISA是绵羊布氏菌病血清学诊断上具有发展前途的新方法。     

甘肃省羊流产病原血清学调查

针对甘肃省羊群流产严重的病情,我们对不同地区6个县1047只绵山羊进行了血清学调查。结果表明,弓形虫病感染率为17.19％(180/1047)、衣原体病为34.38％(360/1047)、布氏杆菌病未检出。弓形虫病和衣原体病并发感染为73.9％(133/180)。初步证明,甘肃省羊流产的病原为弓形虫和衣原体。     

山羊蠕形螨病的人工感染试验

为了防治山羊蠕形螨病的危害,摸清其感染传播途径,笔者于1983年6～9月,进行人工感染试验,初步查清传播途径,为防治山羊蠕形螨病提出可靠依据。 (一)试验材料与方法 1.健康羊的选择:从无山羊蠕形螨病地区选购2～12个月龄山羊21只,经体检皮肤正常。 2.病羊选择:从山羊蠕形螨病流行区选购4只病羊,病羊具有典型的病变结节,镜检结节内容物有大量蠕形螨虫体。     

免疫酶斑点法在马传贫田间检疫上的应用

目前采用琼脂扩散(ID)法检疫马传染性贫血(简称马传贫),因该法不能区别自然感染马和人工免疫马的血清抗体,而可能出现把个别免疫马误判为病马的情况。我们应用有株系特异性抗马传贫驴白细胞弱毒疫苗抗原的单克隆抗体(MAb),制成酶联MAb与马传贫弱毒可溶性抗原的复合物(HRP-MAb-Ag)试剂,以斑点(DB)试验和ID试验相结合的方法,用于马传贫病马与驴白细胞弱毒疫苗免疫马血清抗体的鉴别诊断。并首次把该方法用于我省马传贫的田间检疫,取得了良好效果。     

绵羊变异黄芪中毒的治疗试验

将变异黄芪(Astraglus variabilis bunge)中毒的13只绵羊分3组进行了治疗试验,第Ⅰ组为实验性变异黄芪中毒病羊2只,第Ⅱ组为变异黄芪自然中毒病羊6只,第Ⅲ组为对照组包括实验性中毒病羊2只和自然中毒病羊3只.对试验Ⅰ组和Ⅱ组羊每日灌服复方芪草汤1剂,喂以青干草及红豆草,自由饮水和活动;对照组羊仅给以相同的饲草和饮水;对Ⅰ～Ⅲ组羊进行临床、实验室、心电图及病理学检查.结果试验Ⅰ组和Ⅱ组病羊在服药次日即表现出食欲增加,第5 d临床症状开始减轻,第8 d症状基本消失;血液生化指标、免疫功能及心电图等各项指标均趋向改善.     

不同时间投服阿维菌素防治绵羊寄生虫病的效果

为了探索应用方便,防治效果好、安全而且经济效益显著的驱杀内外寄生虫的方法,笔者在青海省果洛州玛沁、达日两县进行了不同时间使用阿维菌素防治绵羊内外寄生虫病的试验。1　材料与方法1.1　驱虫药物　阿维菌素片,每片含有效成分5mg ,由桂林集琦药业股份有限公司生产,批号970 70 1。1.2　试验动物　试验绵羊为果洛州玛沁县拉加乡、达日县窝赛乡牧户自然放牧的藏系绵羊。选内外寄生虫感染严重,寄生虫种和各虫种感染强度相近,饲养管理条件基本相同的绵羊群,共计92 3只。对各试验羊群中的周岁羊打耳号、称重,检查内外寄生虫感染情况。1.3　试…     

羊肺炎霉形体病调查

1992年在西北某地区的3个县10个牧场,对2160余只羊进行了羊肺炎霉形体病的调查,血清样品673份,检出阳性101份,阳性率为16％;并从发病地区羊群采集的2例山羊和1份鼻拭子病料中分离到3株霉形体。经系统鉴定和人工感染试验确诊为羊肺炎霉形体(M.ovipneumonia)。     

甘肃省家畜布鲁氏菌病的监测

布鲁氏菌病 (简称布病 )是人畜共患的传染病 ,严重危害人体健康和畜牧业的发展。为了及时、准确、全面掌握疫情动态 ,采取防制措施 ,控制发生和蔓延 ,保护人、畜健康 ,开展了甘肃省布病的监测工作。方法　被检血清 :监测工作分国家级、省级和地区级 3个类型的监测点 ,各检测点根据各地发病状况安排牛、羊、猪的血清学检查数和病料检查数 ;诊断液 :试管凝集反应抗原、阴性血清和阳性血清 ,由成都兽药厂提供 ;诊断与判定标准 :按 1979年部颁规程操作、判定。检测结果　 1991～ 2 0 0 0年用试管凝集反应 :共检测牛15 45 83头 ,阳性 3 45头 ,阳…     

羊流产衣原体卵黄囊甲醛灭活油佐剂苗的研究

McEwen和Stamp氏等曾用感染羊流产衣原体的胎衣或羊流产衣原体接种卵黄囊繁殖后制成的灭活苗,接种羊只后可产生高滴度的补体结合抗体,如制成矿物油佐剂苗,1次皮下注射所产生的免疫力可持续3年。近年来,英、法以及苏联等国,预防羊衣原体性流产,仍使用卵黄囊灭活苗。 1981年起,我们在羊衣原体流产病原研究的基础上,用从甘肃和青海省分得的绵羊和山羊流产衣原体,试制成羊流产衣原体卵黄囊甲醛灭活油佐剂苗(以下简称灭活苗)。经过一系列的免疫试验证明,这种灭活苗,注射怀孕绵羊和山羊,均很安全,最小有效免疫量为1ml;免疫持续期和有效保存期,均在2年以上,按《羊流产衣原体卵黄囊甲醛灭活油佐剂苗制造及检验试行规程》(以下简称     

西藏布病山羊与口服布病菌苗山羊T细胞值的比较试验

从布氏杆菌病猪型Ⅱ号冻干菌苗问世以后,国内很多单位即用来免疫山羊,获得了较好的效果。但至今尚未了解服苗后与自然感染布病山羊之间免疫活性细胞的差别。 为了探讨服苗后与自然感染的山羊T淋巴细胞值,1980年5月份我们曾在海拔4500～5000米的达吉岭区和桑桑区用酯酶标记(ANAE)试验检测口服布病菌苗的山羊45例,自然感染布氏菌病山羊10例,健康山羊30例。     

绵羊肺棘球蚴病的X线诊断

作者对不同地区的四个羊群,共847只绵羊,先后进行了胸部的X线检查,检出109例肺棘球蚴病羊,检出率为12.86％。本文对109例绵羊肺棘球蚴病的X线特征进行了较详细的叙述和分析。为了验证X线的诊断,对10例经X线检出的病羊做了Casoni氏皮内变态反应试验,对17例病羊做了病理剖检,结果均与X线所见基本上符合。故认为绵羊肺棘球蚴病的X线诊断是一种较为理想的诊断方法。它不但能够了解肺部有无棘球蚴囊肿,而且尚能确定其数目、大小、部位、形状、性质以及有无并发症等。如能结合其他诊断方法,常能迅速做出准确的诊断,故可作为羊群大批普查的手段。