超滤管在陈旧生物检材中的应用

目的探讨millipore超滤管滤过方法对陈旧生物检材DNA分型检验的应用价值。方法将23份陈旧血样分别剪取同样合适大小的血片3组,标为A、B、C组,磁珠法提取DNA,分别用80μL、80μL、20μL洗脱液洗脱得到模板DNA,其中A、C组模板直接扩增,B组用millipore超滤管滤过浓缩后扩增。PCR产物用AB3130x L基因分析仪检测,Gene Mapper ID V3.2软件进行自动分型。所得实验数据用SPSS软件分析处理。结果 A组没有1例样本扩出全部STR基因座,B组有18例样本扩出全部STR基因座,C组有11个样本扩出全部STR基因座。结论应用millipore超滤管滤过方法可以明显提高陈旧生物检材的DNA分型成功率。     

生物检材采集与保存套管的应用

目的探讨生物检材采集与保存套管在法医学中的应用价值。方法在不同温、湿度环境下,观察悬空放置在生物检材采集与保存套管、有孔与外界相通的套管及密闭管内的湿润棉签的干燥时间30次;分别用生物检材采集与保存套管和医用棉签采集纸袋保存口腔细胞、血液、皮肤脱落细胞样本各20例,磁珠法提取DNA并进行DNA定量;用生物检材采集与保存套管采集口腔脱落细胞和血样进行DNA直接扩增。结果在温度4～30℃、相对湿度21％～90％的环境下,湿润棉签在套管内的平均干燥时间为7．89h,有孔管内的为23．30h,密闭管内观察15天仍不干燥,出现霉斑。生物检材用套管采集保存比医用棉签采集纸袋保存方式获得的DNA量显著提高,平均高达0．968倍;用套管采集口腔细胞和血样进行直接扩增,操作简单方便,成功率高。结论生物检材采集与保存套管具有快速干燥、对检材无损耗和浓缩等优点,可提高检材DNA的提取效率,且适合直接扩增。     

冷原子吸收光谱法测定生物检材中汞的含量

汞 (Hg) ,在常温下为银白色液体金属 ,俗称水银。原子量 2 0 0 6 ,比重 13 6 ,熔点 - 38 97,沸点35 6、9℃。金属室温下有挥发性 ,温度升高时更易挥发。汞蒸气不溶于水 ,溶于脂质。溶解度为 2 5～5 0mg/L。2 0 0 1年 2月 2 5日 ,村民谢某 (女 ,30岁 )因患妇科病 ,从民间医生处取来含水银等的药物采用封闭式蒸气法治疗 ,2 0分钟出现呕吐等症状 ,送医院治疗 ,当时因汞中毒症状不明显 ,医院以为是CO中毒 ,采取对症方法治疗 ,谢某于同年 3月 2日医治无效死亡。经法医检验尸体 ,符合汞中毒症状 ,遂提取了心血、膀胱内尿液、肾、药物的包装纸 ,…     

犯罪现场生物检材真伪的分析

随着DNA检验技术的日趋成熟和广泛应用，其在案件侦破中的作用越来越显著，但潜在的隐患也日渐显现，一方面由于DNA检验技术灵敏度的提高，许多微量DNA检材都能得到成功分型；另一方面在不断提高生物检材检验水平的同时，犯罪分子也在时刻注意这些进展，利用生物检材伪装现场、     

微量生物检材DNA检验的研究

在日常检案中经常遇到微量的生物检材 ,由于重视不够 ,提取不当 ,检验效果不甚理想。为了充分发挥微量生物检材的作用 ,更好的为侦察破案服务 ,笔者对部分微量生物检材进行了PCR STR检验研究 ,并取得了一定效果。现报道如下 :1　方法和结果实验样品　均由非本实验室的志愿者提供 ,一次性牙刷 10个 ,日常用牙刷 4个 ,头皮屑 2人分 ,一次性纸杯 10个 ,面部擦拭斑迹 5份 ,梳子 2把。另取杀人案件现场嫌疑人遗留的衣服领子 1个 ,盗窃案件现场提取的犯罪嫌疑人饮酒用的瓷碗 1个。试剂与仪器采用 970 0扩增仪 (ABI公司 )及ABI 377测序仪 ,Pr…     

生物检材中杀鼠药检验的研究进展

综述了近十几年来生物检材中常见杀鼠药检验的研究成果,分析讨论了在杀鼠药检验中TLC、GC、HPLC等方法的特点及适用范围.     

检材采集与保存方式对DNA提取效率的影响

目的 研究检材采集与保存方式对DNA提取效率的影响。方法 使用生物检材采集与保存套管棉签、尖头棉签和普通医用棉签采集血样,分别放置于生物检材采集与保存套管或纸质物证袋中保存1周。剪取全部血样于96孔板中,用磁珠法结合自动化工作站提取DNA,以ABI7500型荧光定量PCR仪定量。结果 生物检材采集与保存套管采集保存的血样所提取的DNA浓度平均为(2.54±0.63)ng/μL,而尖头棉签、普通医用棉签采集并分别用纸袋保存的血样提取的DNA浓度平均为(2.06±0.44)ng/μL和(0.93±0.59)ng/μL。结论 生物检材采集与保存套管较之于尖头棉签或普通医用棉签采集、纸袋保存方式,其获得的DNA浓度显著提高,DNA提取率高。     

生物检材中的PCR抑制物及其处理技术

DNA分型技术在刑事案件的侦破中已得到广泛应用,但不同来源的各种生物检材往往含有PCR抑制物,其对扩增反应的影响不容忽视。因此,DNA样本扩增前预处理就显得尤为重要。本文主要就PCR抑制物种类及其对PCR的抑制机制、PCR抑制物应对技术等相关研究进展进行简要综述,旨在为相关研究和应用提供参考。     

6种特殊生物检材的DNA提取

在许多案件中会遇到一些特殊生物检材，如鼻涕、经联苯胺染色的血痕、甲醇固定后经伊红美蓝染色的涂片、牙刷、汗斑及软骨等，如何充分挖掘这些特殊生物检材的证据作用，将对侦破工作和定罪量刑有重要意义。但是实际上，许多特殊生物检材在提取DNA时有一定困难，导致实验结果差。作者在实际检案中遇到了上述６种特殊生物检材时，用文献犤１犦建立的DNA提取方法，成功地提取了DNA并分型，报道如下。１案例简介案例１２００１年１月，河北省张某被头罩面罩的歹徒持刀入室抢劫杀害。送检检材为被害人张某血样、犯罪嫌疑人田某血样及罪犯弃…     

生物检材中海洛因代谢物分析现状

海洛因在体内极易代谢,其主要的代谢产物为单乙酰吗啡、吗啡等。目前,检测海洛因代谢物的常用生物检材有尿液、血液、毛发等;常用分析方法有薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法、免疫分析法、毛细管电泳法等。本文参考近年来的文献对生物检材中海洛因代谢物的分析方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域的研究提供参考。     

离子对SPE—HPLC法检测生物检材中的百草枯

目的建立生物检材中百草枯的简便、快速、灵敏、可靠的高效液相色谱分析方法。方法生物检材酶解后,用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取,HPLC/DAD进行分析。结果回收率81%～94%,检出限为1ng·mL-1,线性范围50ng·mL-1～1mg·mL-1,结论此方法适用于中毒生物检材中百草枯的检测。     

QIAcube小型工作站在生物接触类检材提取中的应用研究

目的 探讨QIAcube工作站在生物接触类检材中的提取效果。方法 将90份以脱落细胞粘取膜、实物样本(纱线转移)或棉签擦拭物为载体的生物接触类检材,分别采用QIAcube工作站、EZ1工作站和手工硅珠法进行基因组DNA提取、定量并检测15个常染色体基因座的STR分型。结果 利用QIAcube工作站提取的生物接触类检材平均检出率达到44.4%,其中脱落细胞粘取膜组检出率为56.7%,实物纱线转移组检出率为46.7%,棉签擦拭物组检出率为30.0%。脱落细胞粘取膜组和实物样本(纱线转移)组均获得较好的STR分型结果,所得DNA浓度均优于棉签擦拭物组样本。QIAcube工作站组平均检出率为44.4%,手工硅珠法组平均检出率为43.2%,而EZ1工作站组平均检出率为26.9%,前两者平均检出率明显高于EZ1工作站组。QIAcube工作站组与硅珠法组所得DNA浓度无显著差异,但均明显高于EZ1工作站组。QIAcube工作站组与硅珠法组检测得到的STR分型RFU值及峰值均衡性均优于EZ1工作站组,尤其是大片段基因在前两组中均能够被完整检测到。结论 采用QIAcube工作站提取生物接触类检材检出率高,STR分型结果良好,可应用于法医物证实际案件检验。     

浅谈法医物证检验中如何发现、提取生物检材及其在盗窃案件中的应用

本文阐述了公安侦查人员在各种刑事案件的现场勘察和检验过程中,应如何发现和提取案件现场中的生物检材。     

马钱子中毒生物检材的毛细管电泳法分析

测定马钱子蓄积中毒死者胃内容和肝组织中马钱子碱成分含量。以标准马钱子碱和送检马钱子药材粉末作对照 ,采用毛细管电泳仪在 190～ 6 0 0nm波长 ,扫描分析检材中马钱子碱成分含量。结果表明 :马钱子碱成分在检材中的含量分别为 5 83mg/ 10 0ml、 4 92mg/ 10 0 g和 3 0 7% (w/w )。确认死者的胃内容、肝组织中的高含量马钱子碱而引起的中毒死亡。     

法医生物检材管理存在的问题及改进办法的探讨

法医生物检材主要指与案件有关的人体血液(痕)、唾液(斑)、毛发、指甲、体液(精液、阴道斑)及各种组织及其分泌物、排泄物和某些动、植物斑迹,在实际案件工作中主要研究附着这些斑痕的载体,如:衣物、棍棒等。能使这些检材起到最大的证据作用的关键是正确的提取、科学的保存、规范的实验室操作和管理。但是国内的法医生物检材在提取、送检和保存的过程中存在许多问题,严重影响着法医物证学的发展和作为证据其法律的严肃性。笔者认为主要存在以下几方面的问题:(1)从现场提取的物证不及时预处理(如晾干等)、不及时送检,造成一些重要的生物检材…     

生物检材采集与保存套管结合直接扩增检案1例

1案例资料某日,13岁的女中学生阮某报案称,其在回家上楼途中被张某强行拉到楼梯间僻静处猥亵。根据受害人的供述,法医将生物检材采集与保存套管的棉签头部用附送的滴瓶内的Low TE液1滴湿润后,在受害人的左乳头周围轻柔擦拭采集了左乳头拭子中,用同样的方法采集了右乳头拭子。     

生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测

近年来氯胺酮的滥用越来越普遍,建立快速、准确的检测方法越来越重要。氯胺酮在生物体内的代谢物主要有去甲氯胺酮、脱氢去甲氯胺酮等。目前,常用的生物检材有血液、尿液、毛发等。常用的检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法等。本文参考近年来的相关文献对生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域提供参考。     

浅议生物检材的来源及与犯罪的关系

确定生物检材的来源与犯罪活动之间的关系是提升DNA鉴定证据证明力的重要环节。本文从生物检材来源的分类、排除等方面阐述了确定生物检材的来源在提升证据价值、理解证据的证明力强度、提高办案质量等方面的重要作用。     

生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的分析研究进展

对近几年国内外22篇有关生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺测定的文献进行了综述。介绍了血、尿、毛发等生物检材的收集与预处理方法,比较了生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)和顶空固相微萃取(HS-SPME)等提取方法,以及内标的选取、不同的衍生化方法和包括免疫、GC/MS、GC/NPD、GC/ECD、GC/FID、HPLC、HPCE在内的各种检测方法。最后,对分析结果的评定进行了讨论。     

微量生物检材提取2例

微量生物检材的提取是DNA检验技术中经常碰到而又较难处理的问题。作者通过对在实际检案中遇到的两种特殊生物检材上微量DNA的提取,成功进行DNA分型,报道如下。1案例案例1:某日,我市一女子被杀,现场提取到有价值的物证仅为6个果冻壳。通过擦拭果冻壳“撕口处”脱落细胞,采用推柱去载体,离心浓缩细胞,Chelex-100法提取,均成功检见包括Amel在内的10个位点。结果显示有4个与死者血的DNA分型一致,另两个为同一男性的DNA,经过调查确认为犯罪嫌疑人所留。案例2:某日,某盗窃案现场提取到犯罪嫌疑人喝过的“娃哈哈鲜橙汁”饮料瓶1只。通过擦…