大鼠死后不同时间肌肉酶组织化学观察

为了研究死后不同时间酶组织化学发迹和死亡时间的关系。方法 用ＨＥ、ＰＴＡＨ和酶组织化学洒色法,对列在鼠尸僵时肌肉的横纹和酶活性改变进行观察。结果 发现死后２－４ｈ横纹模糊,６ｈ后变清楚可持续至２４ｈ,琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和辅酶Ⅰ黄递酶（ＮＡＤＨＤ）变化较小,至死后２４ｈ,两岂纤维的酶活性 较强;细胞色素氧化酶（ＣＣＯ）活性下降较明显,至死后２４ｈ,Ⅱ型纤维的酶活性几乎完全消失。结论 肌纤维结构的     

大鼠死后不同时间肌肉酶组织化学观察

目的　为了研究死后不同时间酶组织化学改变和死亡时间的关系。方法　用ＨＥ、ＰＴＡＨ 和酶组织化学染色法,对死后大鼠尸僵形成时肌肉的横纹和酶活性改变进行观察。结果　发现死后２ ～４ｈ 横纹模糊,６ｈ 后变清楚,可持续至２４ｈ 。琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ） 和辅酶Ⅰ黄递酶（ＮＡＤＨＤ） 变化较小,至死后２４ｈ,两种肌纤维的酶活性均较强;细胞色素氧化酶（ＣＣＯ） 活性下降较明显,至死后２４ｈ ,Ⅱ型纤维的酶活性几乎完全消失。结论　肌纤维结构的变化以及酶活性的变化可以用作推测死后经过时间     

广州地区人群D19S253的多态性调查

应用ＰＣＲ及ＰＡＧＥ技术研究了Ｄ１９Ｓ２５３基因座的多态性,调查广州地区无关个体,获得广州人群中Ｄ１９Ｓ２５３基因座频率分布,结果显示Ｄ１９Ｓ２５３位点扩增片段分布于２０９－２４１ｂｐ之间,基因型频率分布与Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡吻合良好。分别计算基因座的杂合度（Ｈ）、个人识别能力（ＤＰ）、非父排除率（ＰＥ）和多态信息含量（ＰＩＣ）。并制作位点特异性等位基因梯阶（Ｌｏｃｕｓｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｅｌｉｃｌａｄｄｅｒ）作结果比对,使基因判型简便准确,并有利于计算机贮存、管理资料     

中国汉族人群D2S1328基因座的遗传多态性研究

采用ＰＣＲ和ＰＡＧ垂直电泳技术 ,对中国河北180名汉族无关个体和 10个家系进行调查 ,获得汉族人群Ｄ2Ｓ132 8基因座群体遗传学数据 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　血样180名汉族无关个体的ＥＤＴＡ抗凝血由河北省中心血站提供。 10个家系二代人 30份血样由河北省人民医院提供。1 2　引物Ｄ2Ｓ132 8特异性寡核苷酸引物 ,由上海生物工程公司合成。引物的序列为 5′ ＴＧＧＣＡＣＡＴＧＴＡＣＡＣＣＡＧＡＡＣ 3′和 5′ ＧＴＧＧＣＴＴＴＧＧＡＧＧＡＡＣＡＣＴＡ 3′。1 3　ＤＮＡ提取根据文献 [1]的方法有所改进。ＰＣＲ扩增体系 …     

河南地区汉族群体9个STR基因座的频率分布调查

应用ＰＣＲ技术 ,对 9个ＳＴＲ基因座分三组 (Ⅰ组 :ＣＳＦ1ＰＯ ,ＴＰＯＸ ,ＴＨ0 1;Ⅱ组Ｆ13Ａ0 1,ＦＥＳＦＰＳ ,ｖＷＡ ;Ⅲ :Ｄ16Ｓ539.Ｄ7Ｓ82 0 ,Ｄ13Ｓ317)进行复合扩增 ,对河南地区汉族 10 0例无关个体血样ＤＮＡ进行群体调查 ,得到 9个基因座的基因频率。计算出各基因座及 9个基因座综合的杂合度 (Ｈ)、多态性信息总量(ＰＩＣ)、鉴别机率 (Ｄｐ)、匹配概率 (Ｐｍ)和非父排除率 (ＰＥ) ,并在常规的办案中应用三组 9个ＳＴＲ基因座对各类案件进行检验 ,结果报告如下。1　结果与讨论9个基因座的分型结果经 χ2 检验 ,均符合Ｈａｒｄｙ…     

中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端SNP位点遗传多态性

目的调查中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端SNP位点遗传多态性并探讨其法医学应用价值。方法测序分析244例中国北方健康无关个体TPH2基因5′端905 bp和3′端1 104 bp两个靶片段的序列特征和6个SNP位点(rs4570625、rs11178997、rs11178998、rs41317118、rs17110747和rs41317114)的遗传多态性,应用Haploview v4.2软件进行统计分析。结果 244例中国北方汉族个体6个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,在92922位点检测到1例C/T变异,TPH2基因5′端3个SNP位点(rs4570625、rs11178997和rs11178998)和3′端3个SNP位点(rs41317118、rs17110747和rs41317114)分别显示出高度连锁不平衡,获得了TPH2基因6个SNP位点的群体遗传学参数。结论中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端序列呈现出高度遗传多态性,可作为相关疾病关联分析的遗传学指标,同时可用于个体识别和亲权鉴定。     

广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点遗传多态性

目的调查广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点的遗传多态性,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。方法 DNA微测序技术SNaPshot分析184例广东地区无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点(rs699947、rs1570360、rs833061、rs2010963)的遗传多态性。应用PowerMarker v3.25软件进行统计分析。结果 184例广东地区汉族无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05),每个位点均检出3种基因型。rs833061和rs699947位点紧密连锁。共检出6种单倍型,其中C-G-T-C、C-G-T-G、A-A-C-G、A-G-C-G频率均10%,为主要单倍型。rs699947、rs833061、rs2010963位点的个人识别率为0.583~0.634,非父排除率为0.133~0.144;4个SNP构成单倍型的个人识别率为0.868,非父排除率为0.438。结论广东地区汉族人群VEGF基因5′端序列呈现出高度遗传多态性,可作为个人识别和亲权鉴定的遗传学指标,同时可用于相关疾病关联分析。     

肝血管瘤的法医学鉴定1例

肝血管瘤的法医学鉴定１例郭红斌（北京市高级人民法院；北京１０００３９）ＭＥＤＩＣＯＬＥＧＡＬＡＰＰＲＡＩＳＡＬＯＦＨＥＰＡＴＩＣＨＥＭＡＮＧＩＯＭＡ：ＡＣＡＳＥＲＥＰＯＲＴ￥ＧｕｏＨｏｎｇｂｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｏｒｅｎｓｉｃＭｅｄｉｃｎｅ...     

多系统器官功能衰竭

多系统器官功能衰竭官鹏综述多系统器官功能衰竭（Ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｙｓｔｅｍｓｏｒｇａｎｆａｉｌｕｒ－ｅ，ＭＳＯＦ）是指疾病或损伤过程中，序贯发生２个或２个以上系统、器官功能衰竭的综合征［１－４］。ＭＳＯＦ是本世纪７０年代才开始形成的概念。１９７３年Ｔ...     

1例α2-HS-糖蛋白变异型的报导

α２－ＨＳ－糖蛋白（α２－ＨＳ－ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ,简称ＡＨＳＧ）,是存在于正常人血清中的一种电泳迁移率为α２,具有高度遗传多态性的糖蛋白。１９７９年Ａｎｄｅｒｓｏｎ等应用双向电泳的方法首先发现了ＡＨＳＧ的遗传多态性,１９８３年Ｃｏｘ等将等电聚...     

用多重PCR及荧光检测技术分析CTT位点的多态性

运用ＰＣＲ和荧光检测技术对华东地区９８份无血缘关系的个体血样进行了３个ＳＴＲ位点的复合分型检验。ＣＳＦ１ＰＯ位点检测到９个等位基因、２２种基因型;ＴＰＯＸ位点检测到８个等位基因、２２种基因型;ＴＨ０１位点检测到７个等位基因、１４种基因型。经计算,得到华东地区ＣＳＦ１ＰＯ、ＴＰＯＸ和ＴＨ０１位点等位基因频率２值和杂合度Ｈ、鉴别能力（ＤＰ）、排除概率（ＰＥ）、多态信息量（ＰＩＣ）及３个位点的累积识别能     

生前与死后电击伤皮肤NSE活性的观察

本实验采用非特异性酯酶Ｎｏｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃＥｓｔｅｒｓｅ（Ｎ．Ｓ．Ｅ）组织化学方法对生前与死后电损伤进行实验研究，发现生前与死后短时间内的电损伤皮肤胶原纤维上ＮＳＥ活性有显著差别（Ｐ＜０．０５），在相同实验条件控制下，电击后存活时间越长，电流斑皮肤周围的酯酶着色反应越深，范围越宽。实验结果表明，Ｎ．Ｓ．Ｅ对于鉴别生前电流斑与死后电流斑具有法医学意义。     

用单引物标记PCR-SSCP法分析FyGT/C多态性

在对Ｄｕｆｆｙ基因的组成及Ｄｕｆｆｙ抗原多态性的分子遗传学基础进行研究〔1～ 3〕 的过程中 ,本文作者在Ｄｕｆｆｙ基因 3′侧区认定了一个新的ＤＮＡ多态性基因座 ,即ＦｙＧＴ/Ｃ基因座。通过对日本人、黑人及黑猩猩ＦｙＧＴ/Ｃ基因座的ＤＮＡ测序及单链构象多态性(Ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ,ＳＳＣＰ)分析 ,提出了Ｄｕｆｆｙ基因进化的假说〔4〕。此外 ,ＦｙＧＴ/Ｃ基因座各等位基因在日本人群中的分布显示 ,该基因座分布符合Ｈａｒｄｙ Ｗｉｎｂｅｒｇ定律。表明该基因座可以作为…     

婴幼儿猝死综合征心传导系统的免疫组化研究

作者应用ＰＧＰ９．５与抗Ｓ１００抗体和高压消毒蒸锅抗原复活技术对４例婴幼儿猝死综合征（ＳＩＤＳ）和３例非心源性死亡对照婴儿心传导系统的神经组织总量进行免疫组化研究。结果：在正常婴儿心传导系统，ＰＧＰ９．５与Ｓ１００阳性的神经纤维里不均匀分布，以窦房结最多，房室结次之，希氏束最少；４例ＳＩＤＳ心传导系统的神经组织分布同对照组无明显差异。     

实验性脑挫伤GFAP,PCNA免疫组织化学研究

采用改进的Ｆｅｅｎｅｙ氏落体打击致Ｗｉｓｔａｒ大鼠脑挫伤模型,利用免疫组织化学染色,观察大鼠实验性脑挫伤后ＧＦＡＰ、ＰＣＮＡ的改变,用图像分析仪对免疫组化染色阳性细胞灰度和面积进行测量,ＳＡＳ统计软件分析,得出脑挫伤后ＧＦＡＰ、ＰＣＮＡ变化的时间规律性,为脑挫伤形成时间推断提供新的手段。ＧＦＡＰ阳性细胞面积和灰度伤后呈上升趋势,伤后３ｈ,即有显著增加（Ｐ＜０．０１）,至４天时,阳性细胞灰度,面积达到峰值（Ｐ＜０．０１）,伤后７天仍保持较高水平（Ｐ＜０．０１）。ＰＣＮＡ阳性细胞伤后１２ｈ出现,灰度呈上升趋势,面积呈下降趋势,伤后３天时达到最大值（Ｐ＜０．０１）。因此,ＧＦＡＰ、ＰＣＮＡ免疫组织化学染色阳性细胞的数量,灰度,面积改变有时间性规律;推断２～７天的脑挫伤则以ＧＦＡＰ、ＰＣＮＡ改变为主;脑挫伤后星形胶质细胞数目增多,只有很少一部分为星形胶质细胞增殖而来,且这种增殖在伤后３天时达到高峰     

辽宁地区汉族人群α_2-HS-糖蛋白的遗传多态性

α2 ＨＳ 糖蛋白 (α2 ＨＳ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ,简称ＡＨＳＧ)是存在于健康人血清中、浓度约为 0 0 6ｍｇ/ｍｌ、分子量为 4 9ｋｄ的具有高度遗传多态性的糖蛋白。ＡＨＳＧ在肝脏中合成。后储存于骨组织中。 1979年Ａｎｄｅｒｓｏｎ等[1] 应用双向电泳的方法首先发现了ＡＨＳＧ的遗传多态性 ,1983年Ｃｏｘ等[2 ] 将等电聚焦技术成功地应用于ＡＨＳＧ分型。到目前为止 ,在已调查过的群体中 ,ＡＨＳＧ均具有遗传多态性。ＡＨＳＧ常见的两个共显性等位基因即ＡＨＳＧ 1和ＡＨＳＧ 2决定了三种表现型 ,ＡＨＳＧｌ、ＡＨＳＧ2 1、…     

microRNA的检测技术及其法医学应用前景

microRNA（miRNA）是一类由18～25个核苷酸构成的非编码小分子RNA，在转录后水平调控基因的表达。miRNA的表达具有高度保守性、时序性和组织特异性。随着其检测技术的逐渐成熟，miRNA被引入到法医学的研究中。新近研究表明，miRNA在法医学体液鉴定、种属鉴定和PMI推断等方面有一定的应用前景。本文简述miRNA检测技术的发展，并对其在法医学中的应用及前景进行综述，以期为相关研究及实践提供参考。     

哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查

参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司的方法 ,复合扩增ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ0 1基因座 ,并对 3个基因座的基因频率分布进行调查。1　材料和方法1 1　材料血样取自哈尔滨 (地区 )人群的无关个体。采耳血制成干血纱。1 2　方法1 2 1　引物　Ｐｒｏｍｅｇａ公司的ＣＴＴ复合扩增系统试剂盒提供。1 2 2　ＤＮＡ提取　用Ｃｈｅｌｅｘ〔1〕方法提取血纱ＤＮＡ。1 2 3　ＰＣＲ复合扩增　采用ＧｅｎｅｐｒｉｎｔＳＴＲｓｙｓｔｅｍＣＴＴ试剂盒 (ＰｒｏｍｅｇａＵＳＡ ) :2 5μｌ 10×ｂｕｆｆｅｒ(10ｍｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ ＨＣｌｐＨ9 0 ,50 0ｍ…     

武汉汉族人群短串联重复序列D5S818， D7S820位点多态性研究

目的研究Ｄ５Ｓ８１８,Ｄ７Ｓ８２０的多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带技术对武汉地区汉族２３２例无关个体作Ｄ５Ｓ８１８,Ｄ７Ｓ８２０位点分型调查。结果Ｄ５Ｓ８１８和Ｄ７Ｓ８２０位点分别检出８个和６个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ平衡。位点杂合度分别为０８１２１和０７９３４,个人识别能力分别为０９４１６和０９２５５,非父排除率分别为０５８４２和０５８１６。结论Ｄ５Ｓ８１８和Ｄ７Ｓ８２０ＳＴＲ位点均是高杂合度、高鉴别能力的遗传标记系统,在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高实用价值     

浙江汉族人群9个STR基因座的遗传多态性调查

利用四色荧光标记复合扩增的方法 ,在同一反应管内复合扩增Ｄ3Ｓ1358、ｖＷＡ、ＦＧＡ、Ｄ8Ｓ1179、Ｄ2 1Ｓ11、Ｄ18Ｓ51、Ｄ5Ｓ818、Ｄ13Ｓ317及Ｄ7Ｓ82 0九个ＳＴＲ基因座。扩增产物用ＡＢＩ310型基因分析仪进行毛细管电泳分离 ,自动荧光检测予以分型。经对2 0 0名浙江汉族无关个体进行群体遗传学调查 ,获得该 9个ＳＴＲ基因座的频率分布 ,以及各基因座的杂合度 (Ｈ)、个人识别能力 (ＤＰ)、偶合率 (ＰＭ)、非父排除率 (ＥＰＰ)和多态性信息总量 (ＰＩＣ)等群体遗传学参数 ,为法医学应用提供理论依据 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　实验…