眠乃宁的检验

特制眠乃宁注射液 (以下简称眠乃宁 ) ,是长春农牧大学兽医研究所研制的兽用化学保定剂 ,具有强效中枢性镇静、镇痛和肌肉松驰作用 ,主要用于大型野生动物的药物制动和手术麻醉。该药作用迅速、药性强烈 ,易被犯罪分子用以麻醉抢劫和投毒杀人[1] 。剂型为无色透明灭菌水溶液 (2ｍｌ装 ) ,ｐＨ 3 0～5 0 ,主要成份是二甲苯胺噻嗪的盐酸盐 ,同时辅以氯胺酮的盐酸盐。二甲苯胺噻嗪 ,化学式为 :2 (2 ,6 二甲基苯胺基 ) 4Ｈ 5 ,6 二氢 1,3 噻嗪 ,易溶于丙酮或苯 ,溶于乙醇或氯仿 ,微溶于石油醚 ,不溶于水 ,其盐酸盐俗称“麻保静” ,为兽用麻醉…     

毒鼠强及其GC/NPD检验

毒鼠强为白色粉末,无味,不溶于水,难溶于乙醇,稍溶于丙酮和氯仿,性质稳定,熔点为２５０℃～２５４℃,分子式为C４H８O４N４S２,化学名称为“四次甲基二砜四胺”,分子量为２４０．６。毒鼠强毒性属极毒级,对人及所有温血动物均有剧毒,无选择性毒力。大鼠口服至死中毒量为０．１～０．３mg／kg,有严重的二次中毒的作用。人体中毒后多在半小时内迅速发作,主要症状为头晕、恶心、腹痛呕吐,继而发生癫痫大发作样抽搐、角弓反张,约十几秒至几十秒抽搐停止,接着又是下一次抽搐,间隔时间几十秒至几分钟不等。中毒者面色青紫、口…     

三氯杀螨醇的中毒检验

1 理化性质 三氯杀螨醇又名开乐散,是由DDT氯化成氯化滴滴涕后水解生成的有机氯杀螨剂。纯品为白色固体,熔点78.5～79.5℃,商品三氯杀螨醇为20％褐色粘性油状乳剂。不溶于水,能溶于氯仿、丙酮、苯、乙醇、醚等多种有机溶剂,对酸稳定,但在碱液中易分解失效。其毒性:据报道大鼠口服致死量雄性809±33mg/kg。雌性684±16mg/kg。笔者在工作中,结合案例做了一定的试验和探讨。 2 提取与净化     

百草枯在肌肉中的分布和排泄的意义

<正> 众所周知,模拟实验和体内实验都证实了百草枯在肺里会积累。但它在肌肉里的分布还不清楚。目前正在研究按200mg/kg的剂量给老鼠口服百草枯后,肌肉在百草枯代谢动力学中所起的作用。老鼠口服剂量200mg/kg的百草枯后,血浆中分布图的特征为:开始迅速上升,接着迅     

固相萃取和色谱-质谱联用技术检验喹禾灵

喹禾灵(quizalofop-ethyl),又称禾草克,化学名称为2-[4-(6-氯-2-喹恶啉氧基)苯氧基]丙酸乙酯,化学结构式如下:喹禾灵纯品为白色粉状晶体,密度1.35g/cm3(20℃),熔点91.7～92.1℃沸点220℃,蒸汽压4×10-5pa(20℃),20℃在水、丙酮、二甲苯、正己烷中的溶解度分别为0.3、110、120、2.6g/L。原药为白色或淡褐色粉末,含量>97%,正常条件下储存稳定。制剂有禾草克10%乳油,适用于防除大豆、棉花、油菜、花生和蔬菜地的单子叶杂草,是一种内吸传导型选择性除草剂。喹禾灵属低毒除草剂,大鼠急性口服LD50为1670～1480mg/kg,急性经皮LD50为10000mg/kg,急…     

博落回中毒大鼠心肌组织代谢产物变化的研究

目的 基于气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）的代谢组学方法研究博落回急性染毒模型大鼠心肌代谢产物的变化,寻找体内特征性代谢产物并探索相关毒性机制。方法 博落回总碱提取物溶液灌胃给药,剂量382 mg/kg,对照组给予相同剂量的空白溶液,利用GC-MS方法对心肌样本进行分析,利用偏最小二乘法-判别分析对结果进行模式识别,通过VIP(The variable importance in the projection)值> 1以及Student’s t检验（P <0.01）筛选出具有特征改变的差异代谢产物。结果 与对照组相比较,发现21种潜在的特征性代谢产物,经KEGG通路富集分析发现,这些代谢产物主要参与甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径、甘油酯代谢途径以及丙酮酸代谢途径。结论 经过对博落回染毒大鼠心肌代谢研究,发现了与中毒密切相关的代谢产物信息,为其中毒机制研究及法医学鉴定提供参考。     

毒鼠强与马钱子碱混合毒物的GC/MS检验分析

毒鼠强（Tetramine，化学结构式见图1）又名“424”、鼠没命等，化学名为四次甲基二砜四胺，分子式：C4H8N4O4S2，分子量：240．27，纯品为白色粉末，255℃～260℃分解，无味，不溶于水，难溶于乙醇，可溶于丙酮、氯仿、苯等有机溶剂。毒鼠强的毒性很大，入口服最低致死量为5mg／Kg.     

甲胺磷的气相色谱检验

甲胺磷，化学名称为O，S－二甲基硫代磷酰胺，又名乙酰甲胺磷、多灭磷、７１６２８，纯品为白色针状结晶，市售商品为黄色粘稠液体，溶点４３～４４．５℃，易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等溶剂，微溶于苯，不溶于石油醚，具有触杀、胃毒和内吸作用，杀虫力强。原油对大白鼠口服致死量为１９．９mg／kg，接触皮肤中毒致死量为７０～８０mg／kg。化学结构式为：CH３SOPNH２CH３O＝１材料和条件１．１仪器与试剂仪器为北京分析仪器厂生产SP－６０００型气相色谱仪及惠普HP３３９４A积分仪，正己烷、无水硫酸钠均为分析纯，甲胺磷农药为河…     

乙草胺和异丙甲草胺的GC/MS分析

近年来,犯罪分子常将除草剂农药投入他人的鱼塘、水井、水缸、食用的食物中来进行陷害或报复犯罪,利用薄层色谱或气相色谱从水样中检测除草剂农药有一定的困难。我们利用气相色谱/质谱联用仪从2例投毒案件的水样和食物中成功地检测出了乙草胺、异丙甲草胺,为严厉打击刑事犯罪分子提供了有力的科学证据。乙草胺(Acetochlor),化学名称为2-乙基-6-甲基-N-(乙氧甲基)-2-氯代乙酰替苯胺,分子式:C14H20ClNO2,分子量:269.8。乙草胺原药为淡黄色至紫色油状液体,30℃时比重1.11,熔点在0℃以下,微溶于水,25℃时在水中的溶解度为22.3mg,溶于丙酮、乙…     

度冷丁滥用者尿中原体及其代谢产物的分析研究

本研究利用ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ．ＰＣＩ）技术，在度冷丁滥用者尿中确认了６种代谢产物。并建立了ＧＣ／ＦＩＤ分析度冷丁及其代谢产物的方法。方法线性范围为０．１～２０μｇ／ｍｌ，变异系数小于１０％，最小检出量为５０ｎｇ／ｍｌ，适用于度冷丁成瘾者尿中含量的测定。     

GC/MS检验氟乙酸类鼠药的硫代水杨酸环化衍生物

氟乙酸类鼠药包括氟乙酰胺、氟乙酸和氟乙酸钠等。氟乙酰胺和氟乙酸钠都是效力很强的杀鼠剂。氟乙酰胺纯品为白色、无臭、无味的针状结晶,熔点107℃～108℃,受热可升华,170℃分解;溶于水、甲醇、乙醇等溶剂,在二氯甲烷、氯仿、乙醚中的溶解度较小,难溶于石油醚;干燥条件下较稳定,水溶液中能水解成氟乙酸;酸和碱可使水解加速,分别生成氟乙酸和氟乙酸盐。氟乙酸是比醋酸强的有机酸,熔点33℃,沸点165℃,能溶于水和醇。氟乙酸钠又名1080、氟醋酸钠,其纯品为白色结晶,加热至200℃时分解;有吸湿性,极易溶于水,微溶于丙酮、乙醇和油类犤1犦。氟乙酸…     

离子色谱法检验草甘膦

草甘膦（Glyphosate,分子式C3H8NO5P,分子量169．07,结构式见图1）,化学名为N一（膦羧基甲基）一甘氨酸,又名甘氨膦,镇草宁,时拔克,农达等,属于氨基酸衍生物,是非常稳定的化合物,工业品均加工为铵盐、钾盐等水溶性颗粒。草甘膦原药为非挥发性白色固体,熔点200℃（不降解）,25℃时,pH为5．7～9时贮存32天稳定,在水中的溶解度为1．2％。不溶于一般有机溶剂。     

诱放五氟利多实施敲诈勒索2例

五氟利多（Penflurid01）化学名4-（4-氯-3-三氟甲苯）-1-E4，4-双（对氯苯）丁基哌啶醇。纯品为白色结晶性粉末。熔点105～107℃，易溶于氯仿、丙酮、热乙醇，微溶于石油醚、水；分子式为C28H27，CIF5NO，分子量423．97。五氟利多临床上系镇静精神病药物，具有镇静精神，使兴奋性降低，抑制呼吸，降低体温，抑制丘脑下部体温调节中枢，使体温调节功能减弱等作用。根据其结构特点，我们可采用硝酸银溶液显色反应来进行化学鉴别，根据其具有的吸收光谱特征利用紫外光谱法进行定性定量分析。利用五氟利多实施敲诈勒索的案例比较少见，笔者在基层办案中遇到2例，现报道如下。     

度冷丁滥用者尿中原体及其代谢物产物的分析研究

本研究利用ＧＣ／ＭＳ（ＥＬＰＣＩ）技术，在度冷丁滥用者不中确认了６种代谢产物，并建立了ＧＣ／ＦＩＤ分析度冷丁及其代谢产物的方法，方法线性范围０．１～２０μｇ／ｍｌ，变异系数小于１０％，最小检出量为５０ｎｇ／ｍｌ，适用于度冷丁成瘾者尿中含量的测定。     

氯硝安定在生物体内的代谢

目的推测氯硝安定在生物体内的主要代谢方式,检测其代谢产物。方法取5只Wistar大鼠,连续3d给每只大鼠灌胃氯硝安定（剂量分别为1、2、2mg）,收集灌胃后24h内尿液;给3只大鼠各灌胃2mg氯硝安定,2h后处死,取血液和肝组织等检材;收集3名口服5mg氯硝安定的志愿者24h内尿液。分别对不同检材进行处理后,气相色谱/质谱联用（GC/MS）检测。结果在大鼠阳性尿液和志愿者阳性尿液中,均检出7-乙酰氨基氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠血液中,主要检出氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠肝组织中,主要检出7-乙酰氨基氯硝安定,还有少量7-氨基氯硝安定和氯硝安定。结论氯硝安定进入生物体后,其7位硝基被还原为氨基,氨基接着被乙酰化,形成7-氨基氯硝基安定和7-乙酰氨基氯硝安定代谢物,其中7-乙酰氨基氯硝安定为主要代谢物。     

气相色谱-三重四极杆质谱测定全血中5种常见兽用麻醉剂

本文采用程序升温进样技术结合气相色谱-三重四极杆质谱仪建立了全血中的5种常见兽用麻醉剂（替来他明、赛拉唑、氯胺酮、甲苯噻嗪、唑拉西泮）检验方法。以NaCl作为盐析剂、乙腈作为萃取剂,采用盐析辅助液液萃取法作为前处理方法,并使用小型QuEChERS净化柱对提取液进行净化。提取液采用程序升温进样技术结合气相色谱-三重四极杆质谱仪进行分析,能最大程度去除提取液体系中的乙腈溶剂。采用多反应监测模式进行检测,三组特征离子对进行定性检验,外标法进行定量分析,并对方法进行了确证。结果表明,全血中5种常见兽用麻醉剂检出限为10～20 ng/mL,定量限为20～40 ng/mL。在20～2 000 ng/mL（甲苯噻嗪为40～2 000 ng/mL）范围内表现良好（r>0.998）,不同浓度的添加样品回收率为71.61%～119.10%,日内精密度（RSD）为0.34%～14.81%,日间精密度（RSD）为4.03%～14.87%。本文建立的方法前处理简便、稳定性好、灵敏度高,具有广阔的开发前景,可用于实际案件检验。     

甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内的毒物代谢动力学

目的研究甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱的毒物代谢动力学特征。方法大鼠分别以甲卡西酮17.25mg/kg和34.5mg/kg经腹腔注射给药,给药后不同时间点经内眦静脉采血,血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱用HPLC-MS/MS定性、定量检测,DAS3.2.8药代动力学软件拟合动力学方程并计算毒物代谢动力学参数。结果甲卡西酮原体在大鼠血液中的代谢动力学过程符合一级吸收二室开放模型,达峰时间在给予剂量间无明显差异,剂量可以明显导致消除半衰期的延长。低剂量组代谢动力学方程为C=10515.971×e~(-0.024t)-10515.919×e~(-0.144t),高剂量组代谢动力学方程为C=12410.093×e~(-0.015t)-12409.465×e~(-0.169t)。甲卡西酮和卡西酮的检出时限为24h,麻黄碱和伪麻黄碱的检出时限均为2h。甲卡西酮和卡西酮在血液中的浓度比随注射时间的变化不受药物在体内的吸收过程影响,呈指数关系。结论本研究建立的甲卡西酮毒物代谢动力学方程和参数,代谢物的检出时限及与吸毒时间的变化规律可以为甲卡西酮吸毒鉴定的合理取样,原型和代谢物的检出,浓度关系推断吸毒时间以及法医学鉴定提供理论和实验依据。     

冷原子吸收光谱法测定生物检材中汞的含量

汞 (Hg) ,在常温下为银白色液体金属 ,俗称水银。原子量 2 0 0 6 ,比重 13 6 ,熔点 - 38 97,沸点35 6、9℃。金属室温下有挥发性 ,温度升高时更易挥发。汞蒸气不溶于水 ,溶于脂质。溶解度为 2 5～5 0mg/L。2 0 0 1年 2月 2 5日 ,村民谢某 (女 ,30岁 )因患妇科病 ,从民间医生处取来含水银等的药物采用封闭式蒸气法治疗 ,2 0分钟出现呕吐等症状 ,送医院治疗 ,当时因汞中毒症状不明显 ,医院以为是CO中毒 ,采取对症方法治疗 ,谢某于同年 3月 2日医治无效死亡。经法医检验尸体 ,符合汞中毒症状 ,遂提取了心血、膀胱内尿液、肾、药物的包装纸 ,…     

气相色谱／质谱检验利多卡因的应用

利多卡因（Lidocaine），化学名为二乙氨基乙酰替－２，６－二甲基苯胺，又名Acetamide，２－（diethylamino）－N－（２－６dimetylphenyl）－，分子式C１４H２２ON２，分子量２３４．１７２。其盐酸盐为白色结晶性粉末，无臭，有苦麻味。熔点：７６℃～７９℃。极易溶于水及乙醇。为常见的局部麻醉药。１９９８年９月１５日，于家村刘某（男，５０岁）因右腿骨折在招远市某医院做手术，在手术前的利多卡因硬脊膜外麻醉过程中出现症状，约２０min后死亡。当地公安局技术人员对死者脑脊液约３ml进行常见毒、药物的检验，以明确死亡原因，…     

氯硝柳胺的GC/MS检验

氯硝柳胺名为4′-硝基-2,5-二氯水杨酰苯胺,英文名Niclosamide,文别名灭绦灵,防-67,分子结构见图1。相对分子量327.12,熔点228-232℃,CAS：50-65-7,本品为淡黄色粉末,无味,微溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚,在水中几乎不溶[1]。