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从云南省10个养鸡场采集不同日龄、品种、性别和不同用途鸡的血清样品103份,以血凝抑制(HI)试验检测鸡群的减蛋综合征(EDS)血清抗体水平.结果,10周龄以下鸡的EDS血清抗体阳性率为16.7%,其阳性率随着日龄的增加而增高;不同品种鸡群中,迪高鸡和地方土鸡的EDS血清抗体阳性率较低,而伊萨褐鸡阳性率高达100%;公鸡EDS血清抗体阳性率为55.6%,母鸡为73.4%;商品鸡EDS血清抗体阳性率为68.9%,种鸡阳性率为62.5%;全部检测鸡群的平均阳性率为67.9%.多数血清EDS HI效价为132-11024之间,最高的达14096. 相似文献
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鸡减蛋综合征是由鸡减蛋综合征病毒 (EDSV)引起的以产薄壳或无壳蛋 ,产蛋率严重下降为主要特征的传染病。自 1976年荷兰科学家VanEck等首次报道此病以来 ,许多国家及地区都报道了此病的流行 ,此病已成为当今世界范围内危害养鸡业的重要疾病之一。我国于 2 0世纪 80年代末在肉用种鸡群中发现减蛋综合征以来 ,许多地区均分离出该病毒[1] 。EDSV是禽腺病毒Ⅲ群中的唯一成员 ,与其他的禽腺病毒相比 ,具有独特的抗原性和生物学特性。鉴于此 ,各国学者对EDSV的分子生物学研究越来越重视。笔者就EDSV的基本生物学特性、基因… 相似文献
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采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征(EDS-76)病毒WPDV205株并提取了病毒基因组核酸。选用EcoRⅠ和BamHⅠ两种限制性内切酶分别对病毒基因组DNA进行单酶切和双酶切处理,单酶切消化均产生4个片段,双酶切消化产生7个片段。用琼脂糖凝胶电泳方法测定了病毒基因组DNA和所有酶切片段的分子质量。将这些结果与AV-127标准株和B8/78株基因组DNA由相同的内切酶消化的结果进行比较,发现该株病毒基因组DNA的片段数目、大小与AV-127标准株和B8/78株基因组DNA的大致相同,但具有双酶切位点的较小片段的长度略有不同 相似文献
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从GeneBank的1段含六邻体蛋白基因、蛋白酶基因、DNA结合蛋白基因的序列中,应用Primer软件设计了2对引物.用这2对引物在分别对反应体系成分和聚合酶链反应(PCR)试验条件进行优化后,成功地建立了减蛋综合征病毒(EDSV)套式PCR检测技术.对鹌鹑源EDSV QAVC-94株、AV-xb西北分离株、AV-127国际标准株扩增结果,第一轮PCR得到约290 bp的特异性片段,第二轮PCR得到约90 bp的片段,与预期的289 bp、89 bp的设计相符合.而传染性腔上囊病病毒(IBDV)疫苗株B87、鸡新城疫病毒(NDV)Ⅳ系疫苗株(LaSota)和正常尿囊液等对照的扩增结果均未显示任何扩增条带,有很好的特异性.所建立的套式PCR检测方法具有特异、灵敏、快速的优点,其灵敏度比常规PCR灵敏100倍,可检测出0.01fg的DNA模板. 相似文献
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