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目的:对HLA-DQα和PM位点进行多态性研究并应用于实际检案。方法:用PCR结合反相杂交技术进行扩增并分型。结果:获得HLA-DQα和PM位点的基因频率分布数据。结论:上述位点具有高度多态性,累积个体鉴别能力(DP值)达99.95%,是法医学亲权鉴定和个体识别领域非常有价值的遗传标记系统。 相似文献
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短串联重复(shorttandemrepeat,STR)是目前法医学上个体识别中应用最广泛的遗传标记。STR的分型多数采用扩增片段长度多态性(amplifiedfragmentlengthpolymorphism,Amp-FLP)分型技术。由于各种原因,不同的STR等位基因的PCR扩增效率并不总是相等,使杂合子个体的两个等位基因间可能出现扩增不平衡的现象。本文报道4例D8S1179位点扩增不平衡的现象。1材料与方法1.1标本来源4个血样本的DNA用酚/氯法提取。1.2D8S1179位点的分型1.2.1聚丙烯酰胺凝胶银染法检测引物按照STRBase(http://www.cstl… 相似文献
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用多重PCR及荧光检测技术分析CTT位点的多态性 总被引:2,自引:1,他引:1
运用PCR和荧光检测技术对华东地区98份无血缘关系的个体血样进行了3个STR位点的复合分型检验。CSF1PO位点检测到9个等位基因、22种基因型;TPOX位点检测到8个等位基因、22种基因型;TH01位点检测到7个等位基因、14种基因型。经计算,得到华东地区CSF1PO、TPOX和TH01位点等位基因频率2值和杂合度H、鉴别能力(DP)、排除概率(PE)、多态信息量(PIC)及3个位点的累积识别能 相似文献
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自从PCR(聚合酶链反应)技术问世以来,已有许多基因位点的分型系统开始应用于法医物证的DNA分析[1],其中应用最为广泛,技术最为成熟的则是HLA-DQ。基因分型系统。此系统应用PCR技术扩增HLA-DQα基因特异片段,结合等位基因特异性寡核着酸(ASO)探针杂交技术检测HLA-DQα位点的四个等位基因,具有特异性好、灵敏度高、结果稳定、准确可靠等优点。本文应用姜先华等人[2]报告的方法,对88例刑事案件的物证进行了HLA-DQα基因的PCR扩增与分型。现报告如下:材料和方法一、检材233份检材来自于全国十九个省市送检的88例刑… 相似文献
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广州地区汉族人群Y染色体多个STR位点的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
为建立一套高度多态且实用性强的Y-STRs标记系统,本文用PCR结合银染显色技术研究了111例广州汉族男性DYS19、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390等位基因及单倍型分布状况。结果显示:广州地区汉族男性DYS19位点有A1、A2、A3、A4、A5五种等位基因,出现频率分别为18.9%、36.0%、36.0%、7.2%、1.8%;DYS389Ⅰ位点有B1、B2、B3、B4四种等位基因,出现频率分别为6.3%、52.2%、17.1%、24.3%;DYS389Ⅱ位点有C1、C2、C3、C4、C5五种等位基因,出现频率分别为11.7%、38.7%、22.5%、17.1%、9.9%,DYS390位点有D1、D2、D3、D4、D5五种等位基因,出现频率分别为2.7%、9.9%、46.8%、27.9%、12.6%;χ2检验表明上述各等位基因分布存在明显的地域差异。此外,还观察到72种由上述座位共同构成的单倍型,单倍型多样性达0.980,表明该系统具有较强的个体识别能力 相似文献
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武汉汉族人群短串联重复序列D5S818,
D7S820位点多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究D5S818,D7S820的多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带技术对武汉地区汉族232例无关个体作D5S818,D7S820位点分型调查。结果D5S818和D7S820位点分别检出8个和6个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡。位点杂合度分别为08121和07934,个人识别能力分别为09416和09255,非父排除率分别为05842和05816。结论D5S818和D7S820STR位点均是高杂合度、高鉴别能力的遗传标记系统,在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高实用价值 相似文献
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商品化STR位点复合扩增试剂盒已被广泛用于我国个体识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立眼1-2演,但由于进口的复合扩增检测试剂和仪器昂贵,使此技术难于在基层司法机关开展。本实验室以文献资料眼3-4演作参考,选取了美国联邦调查局穴FBI雪联合DNA检索系统穴CODIS雪CSF1PO、TPOX、THO1、vWA、D7S820、D13S317、D5S818、D3S1358、D21S11、D8S1179和D16S539等11个STR基因座和Amelonenin、LPL基因座,分三组进行复合扩增检测。该探索性研究的目的在于推进多基因座复合扩增试剂… 相似文献
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用DNA芯片技术检测HLA-DRB1-ABO基因型。根据HLA和ABO不同基因亚型的独特序列设计探针,制成分型芯片;待检测样品经PCR反应标记上荧光之后,与探针在芯片上进行杂交,通过对杂交产生的荧光信号值进行分析,确定样品DRB1位点和ABO位点的基因亚型。将这一方法应用于111份样本的HLA-DRB1-ABO基因分型并将部分样品进行基因测序。检测结果证明本实验研制的HLA-DR-ABO基因分型芯片可准确分辨出DRB1位点30个等位基因、ABO位点6种基因型。该方法分辨率高、特异性强、重复性好、操作简便,对比常规的PCR-SSP方法,HLA-DR-ABO基因芯片方法更为直观,并具有集成化优势,可以在一张芯片上同时检测HLA和ABO位点,并实现一张芯片多人份,不仅适用于法医学亲子鉴定和个体识别,亦可应用于移植配型、HLA相关疾病及人类遗传学研究。 相似文献
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本文用王香菊等人犤1犦研制的G1m(3)分型试剂盒,对8个家庭43名成员G1m(3)因子进行了家系调查,从调查结果可以看出G1m(3)因子是按照常染色体共显性方式遗传。符合文献犤2犦有关Gm因子是通过常染色体共显性方式遗传的报道。G1m(3)表现型检验结果及推测的基因型见表1。表18个家系G1m(3)表现型及基因型家庭编号1表现型基因型2表现型基因型3表现型基因型4表现型基因型5表现型基因型6表现型基因型7表现型基因型8表现型基因型祖父++/++/-++/++/---/-++/++/-++/++/-祖母… 相似文献
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目的检测血小板同种抗原基因中9个单核苷酸多态性在广西地区壮族和汉族人群中的差异。方法利用基于单碱基延伸的单核苷酸多态性(SNP)分型芯片,对广西壮族地区99例壮族个体和107例汉族个体的染色体基因组上10个SNP位点进行了分型,其中9个位于6个血小板同种抗原基因中,1个位于基因间区。此外,结合Hapmap计划第二期公布的四个人群的SNP分型数据,分析这六个人群的遗传结构。结果广西原住汉族人在等位基因频率上未检测到与当地壮族有显著性的差异位点,但在基因型频率上,rs630014和rs9441951两位点是显著差异的。广西壮族人与广西汉族、北京汉族人及日本东京人的遗传结构相近,但与祖先来自欧洲西部和北部的犹他州居民以及尼日利亚伊巴丹的约鲁巴人有显著差异的遗传成分存在。结论壮汉两族由于历史上的多次基因交流可能导致其遗传信息在很大程度上是相近的。 相似文献
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1案例资料1995年11月,邓某(男,27岁)被枪打死。尸检见死者左侧颞顶有5cm×5cm的类方形头皮内出血,出血区中心位置有1.5cm×0.7cm的皮肤缺损,对应颅骨外板有1.7cm×0.8cm的缺损,呈横“8”字形,边缘整齐,相应颅骨内板缺损较外板大,开颅见大量脑组织挫碎出血,并检出二粒0.8cm×0.7cm×0.5cm的变形铅制弹粒。2枪支检验作案枪支为发令枪改制而成,枪管使用方形双孔无缝钢管焊在原发令枪枪身上,采用充填装弹,无机匣,双击发。枪管内有二枚小口径步枪子弹弹壳,枪管与击发机座之间间隙较大、松动。… 相似文献
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用PCR-SSCP法进行亲子鉴定及个体识别 总被引:2,自引:0,他引:2
HLA-DR位点是一个具有高度遗传多态性的基因位点。到目前为止已发现其具有68个等位基因,此外还有7个假性基因。从国内外DRll基因频率调查来看,各基因频率的分布比较均衡。因此通过检测HLA-DRB基因位点进行亲子鉴定能获得较高的父权排除率,进行个体识别时能达到较高的个体识别率。以往用RFI,P(限制性片段长度多态性)或SSO(序列特异性寡核着酸)方法进行HI,A-DRB基因的定型所需时间较多,而且不能同时对其假性基因进行分析。根据单链构象多态性(polymerasechainreaction-singlestrandconformatlonPoly-mornhism,PC… 相似文献
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2001年5月29日、31日,第13届国际刑警组织灾难遇害者个体识别(DisasterVictimIdentification,以下简称DVI)常务委员会会议在法国里昂举行,现将会议情况简要概述如下:1会议概况会议在法国里昂国际刑警组织总秘书处举行,来自25个国家和两个国际组织(联合国和国际失踪者调查委员会)的代表共84人参加了本次会议。参会人员主要是来自各国刑警部门、政府机构的官员和技术人员。比利时和英国代表团分别由8人组成,为最大的代表团,丹麦7人为其次,中国和法国由6人组成,列第三。本次会议上有32篇文章交流。作为D… 相似文献
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