头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的制备及相关性质的研究

为了延长头孢噻呋钠的作用时间,采用离子交联法制备头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒,研究其形态、粒径、载药量、包封率和体外释药特性。结果显示,经优化工艺所得的纳米粒形态规整,近圆形,平均粒径为179.4±39.5nm,平均包封率为84.31%±2.53%,平均载药量为6.69%±0.18%。体外释放试验表明,原料药在放入释放介质后第4小时释放率达到90%以上,而纳米粒在此时药物仅释放60%。结果表明,该纳米粒制备工艺可行,对头孢噻呋钠具有明显的缓释效果。     

注射用头孢噻呋钠对靶动物牛的安全性试验

头孢噻呋钠是一种专门用于动物的第三代头孢菌素类抗生素,目前国内暂无对头孢噻呋钠在靶动物牛的安全性相关研究.为了评价该制剂对靶动物牛的安全性和剂量相关的毒性反应,确定合理的安全范围.本试验遴选32头健康牛,随机分为4组,每组8头,设0倍剂量组(空白组)、1倍剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组.牛颈部肌肉注射给药,连续9d,每...     

转移因子纳米脂质体的制备及其体内吸收情况的观察

采用逆相蒸发法制备转移因子脂质体(TFL),以包封率为优化指标,正交试验优选最佳配方;电镜下观察TFL形态,紫外法检测包封率和渗透率;并用电镜观察用药后小白鼠小肠的吸收情况。结果,确定的最佳制备工艺为:卵磷脂与胆固醇的摩尔比为2∶1,转移因子(TF)浓度为6 mg/mL,吐温-80为1 mL,有机相与水相的体积比为4∶1。电镜下大部分TFL粒径小于100 nm,分布均匀,包封率高达49.5%,4.5个月后的渗透率为52.4%。采用优选工艺制备的转移因子纳米脂质体具有一定的稳定性,而且小肠内吸收良好。     

香芹酚纳米脂质体的制备及抑菌性能

通过纳米脂质体包埋技术,采用熔融乳化超声法制备香芹酚纳米脂质体,以提高对脂溶性香芹酚的包封并改善其释放性能,为改善畜禽肠道健康提供参考。通过单因素试验和响应面试验对工艺进行优化,并对最佳工艺条件下制备的香芹酚纳米脂质体进行结构表征、稳定性、体外释放性能和抑菌活性探究。结果表明,制备香芹酚纳米脂质体的最佳工艺条件为香芹酚0.35 g、油酸与硬脂酸（质量比为1∶1）1.89 g、羊毛脂3.1 g、超声时间8 min,此条件下香芹酚纳米脂质体的包封率为89.92%,平均粒径为276 nm,平均电位为-38.26 m V,在透射电镜下观察到的香芹酚纳米脂质体呈圆球状且形态规整。稳定性分析结果表明,香芹酚纳米脂质体适宜低温储藏,40℃以上会严重破坏其稳定性,金属离子的影响顺序为K+>Ca2+>Na+。体外释放试验结果显示,香芹酚纳米脂质体在4 h内缓慢释放,能够有效提高香芹酚的生物利用度。在抑菌试验中发现,与游离香芹酚相比,该纳米脂质体对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果明显提高。     

硫酸阿米卡星脂质体的制备及包封率测定

为研制硫酸阿米卡星脂质体 ,在研究了有关单一因素对硫酸阿米卡星脂质体包封率和稳定性影响的基础上 ,运用正交设计法 ,优化脂质体的制备工艺和处方为 :m(磷脂 )∶m (胆固醇 ) =1.5∶1.0 ,m (硫酸阿米卡星 )∶m(总脂 ) =1∶15 ,PBS液的 pH值为 7.0 ,V (脂 )∶V (水 ) =3∶1,以乙醚为有机溶剂 ,运用逆相蒸发法制备了硫酸阿米卡星 ,其包封率和稳定性较好。