二氯甲烷和氯仿中毒的顶空气相色谱分析法

应用顶空气相色谱分析方法检测生物样品中的二氯甲烷(CH_2Cl_2)和氯仿(CHCl_2),并考察了20余种实验室中常见有机溶剂的干扰情况,测定了血中二氯甲烷和氯仿的线性范围及检出限,其方法回收率超过80％,方法测定变异系数小于16％,其中体液测定变异系数小于5％。该分析方法已成功地用于案件的鉴定工作。     

尼克刹米及其代谢产物的气相色谱/质谱法分析

<正> 尼克刹米(即可拉明)为中枢兴奋药物,属于滥用药物之列,也是体育比赛的违禁药物。因此,血和尿中尼克刹米的检验在法庭科学和医学领域中都很有意义。Shaev 和 Seme-nov 报导了用气相色谱法检验运动员尿中的尼克刹米等兴奋剂。但是,由于尼克刹米在体内代谢迅速其代谢产物的检验更有实际价值。     

万灵杀虫剂的检验

通过选用合适的展开剂和适当的显现方法,对万灵杀虫剂及其有关中毒检材进行了薄层色谱分析,并对样品和处理后的检材用薄层层析法净化,做了进一步的气相色谱分析,从而建立了万灵杀虫剂的分析方法.     

头发中异烟肼代谢产物的气相色谱/质谱法分析

本文用气相色谱/质谱法,对头发中异烟肼的代谢产物乙酰异烟肼进行了定性定量分析。头发中乙酰异烟肼的含量为3. 2ng/mg,平均回收率为84. 6％,最低检出限量为5ng。本文报导的方法简便、迅速、灵敏     

生物样品中杀鼠迷(Coumatetralyl)液相色谱检测的实验研究

本文经实验研究,确定了在酸性条件下用氯仿作为萃取剂,萃取液经酸性氧化铝柱净化,分段收集冼脱液的方法,使杀鼠迷回收率在不低于70%的基础上,脂肪及其它杂质近乎完全清除。杀鼠迷的检测采用高效液相色谱法(HPLC),紫外检测灵敏度达10~(-9)g。并对杀鼠迷中毒家兔的尿液进行了分析,发现一次性服用20mg/kg 体重的家兔,在45h 的尿液中,尚能检出其原形物。     

顶空色谱法测定解剖组织中的丁酮

本文研究了人体组织中丁酮的顶空色谱测定方法。该方法以丙酮为内标,测得丁酮在肝、肾、血样品中的添加回收率大于75%。最小检出量为1ppm。经对一丁酮中毒死者解剖组织测定,丁酮的含量为肝0. 06mg/g,肾0. 23mg/g,血0. 47mg/ml。     

顶空气相色谱法测定生物组织中的一氧化碳

本文主要研究用顼空气相色谱法测定生物检材中的一氧化碳。分析一个样品只需三分钟即可完成。本法不但适用于血样检材,而且适用于生物组织,甚至腐败生物检材,对于血液样品的最小检测量为50μl,变异系数为0.023。本文研究的方法已成功地应用于法庭科学一氧化碳中毒案件的检验。并描述了贮存的方法。     

血、尿中常见吩噻嗪类药物的高效液相色谱分析

吩噻嗪类安眠镇静药物易受光、热分解,气相色谱分析法受一定限制。而采用反相离子对液相色谱技术,使七种常见吩噻嗪类药物得到较好的分离。使用紫外及荧光分光光度计测定,可作为血、尿中此类药物的快速定性、定量分析方法之一。本法已在刑事中毒案件与临床抡救化验中应用。     

毛细柱气相色谱保留指数法鉴定常见毒物的研究

本文描述了鉴定常见毒物的 Kovǎts 保留指数系统。研究了各种因素(测量时间、柱操作温度,柱前压等)对保留指数值测定的影响,并在三根不同极性柱上,以不同温度,测定了四十种药物的保留指数;提出用 C—R3A 计算保留指数的 BASIC 程序。     

尸体脏器中几种镇静药物气相色谱/质谱测定的研究

本文应用气相色谱/质谱(GC/MS)技术,研究了尸体脏器中五种巴比妥酸盐、导眠能、苯妥英的定性和定量分析方法。应用SE-54毛细柱找到了良好分离条件。以安眠酮作内标,建立了定量分析程序。应用这个方法,可在1小时内完成定性分析,检测限为5ng;定量分析的准确度和精密度均为±10％。     

有机磷农药中毒的气相色谱检测方法

本文对17种有机磷农药进行了气相色谱定性分析,对其中11种有机磷农药作了定量分析方法的研究,筛选出七根色谱柱及有关色谱最佳条件,全面系统地建立了微量有机磷农药气相色谱定性、定量分析方法。为了解决生物样品中各种有机磷农药的提取方法,本文设计了从胃、肝、血、尿中提取、净化11种有机磷农药的方法并测定其回收率。用本方法提取、净化生物样品中农药,其回收率大部分超过80%。     

薄层色谱法鉴别口红

本文报道利用薄层色谱鉴别口红的方法.实验选用95%乙醇作溶剂提取口红中的色料,乙酸乙酯一甲醇—水(3.6:2.2:1.2)作展开剂进行色谱分离,观测色谱斑点的颜色、数量、比移值和荧光性,综合分析和比较这些色谱信息,可以确定口红的品牌和生产厂家.     

固相萃取技术分析生物检材中的鸦片成份

建立用国产GDX－403固相柱、GC／NPD毛细管气相色谱法，提取、净化生物检材中鸦片的方法。在1ml全血中添加1～4μg混合药物，回收率为79.2％～89.3％，RSD为2．61％～7．50％；在2g肝中添加2．5～10μg混合药物，回收率为72．9％～86．9％，RSD为2．27％～9．20％。该法回收率高，可用于检测人体内的微量鸦片成份。     

腐败生物样品中抗凝血类杀鼠药的HPLC分析研究

介绍以氯敌鼠、华法令为代表的五种抗凝血杀鼠药的HPLC定性定量分析方法.在酸性条件下液-液提取和C_(18)柱固相萃取方法处理生物样品;选用C_(18)分离柱,流动相分别为:水、乙腈,邻酸二氢钾缓冲液(pH7.0)和甲醇/0.8%醋酸,均做梯度洗脱,DAD检测器,检测波长285nm,外标定量,测得血和肝中的提取回收率>60%.在0.01ug-1.0mg/ml范围内呈现良好的线性关系.适用于腐败生物样品抗凝血类杀鼠药中毒案件的检验及有关临床监测.     

液上空间SPME/GC法测定生物样品中的甲醇

研究了血液及胃内容物中甲醇的液上空间SPME法.该方法快速、方便.     

计算机图像分析应用于牙齿推断年龄方程的研究

应用计算机多元逐步回归对567颗中国人牙齿结构变化进行图像分析、分级并对数转换的数据分析，从而推导出利用牙齿推断年龄的方程。根据适用范围和牙齿类型的不同，从实验组得到的利用单颗牙齿推断年龄方程的估计标准误分别为4．8岁～5．4岁；各方程测试于对照组标本时，估计标准误分别为2．9岁～5．4岁。各方程测试于广东法医尸体解剖案例的结果表明，用单颗牙齿推断年龄的估计标准误为3．7岁；测试于广西壮族人案例的结果表明，用单颗牙齿推断年龄的估计标准误为2．6岁。用同一个体多颗牙齿推断年龄的研究结果表明，根据不同的年龄分组范围，利用同一个体2颗牙齿推断年龄的估计标准误分别为0．8岁～2．6岁；同一个体3颗～4颗牙齿推断年龄的估计标准误分别为0．6岁～2．3岁。研究结果表明，如果检材条件许可，采用同一个体多颗牙齿推断个体年龄可明显提高推断年龄的准确性。