GC/MS法检验胃内容物及肝组织中杀虫单1例

1案例资料1.1简要案情黎某,女,28岁,因被怀疑与他人有不正的当男女关系,被丈夫长期殴打、伤害。2013年1月10日,黎某服用＂杀虫单＂自杀,送乡卫生院抢救无效,约5h后死亡。提取死者胃内容物和肝组织进行毒物分析检验。1.2毒物分析检验检材提取、净化取胃内容物5mL加入10mL乙醇∶水（9∶1）溶液混均,过中性滤纸,滤液以     

马钱子中毒者的GC/MS检验1例

<正>1案例资料1.1简要案情2010年10月13日,张姓两兄弟(8岁、3岁)各服用了乡卫生院兑的1勺马钱子粉末(二人均患有小儿麻痹症)。服药后几分钟,2人便出现惊厥、口吐白沫症状,约0.5h后死亡。1.2毒物分析检验检材情况①两死者胃组织及胃内容物、肝组     

GC/MS法检验舍曲林1例

舍曲林（Sertraline），可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。主要用于治疗抑郁症，亦可用于治疗强迫症。关于舍曲林的检验，使用LC／MS法的报道较多，笔者在工作中将GC／MS法用于生物检材中的舍曲林成份的检验，取得了满意的效果，现报道如下：     

啶虫脒的GC/MS检验1例

正1案例资料1.1简要案情2015年4月29日,刘某发现自家的水窖内的水有异样,怀疑有人投毒,向公安机关报案,提取水窖内的水样送检。1.2毒物分析检验检材处理方法一:取水样5m L,4 000r/min离心10min,取上清液过固相萃取仪(碳柱,2m L甲醇活化,吹干,过样品,吹干,5m L丙酮洗脱,吹干),收集洗脱液并挥至约0.2m L,供GC/MS分     

GC／MS检验液体鸦片1例

1案例资料 1．1简要案情 2008年8月19日,某县公安局禁毒大队查获不明液体181g.该液体外观呈“可乐”样的深褐色,有强烈的类似氨的刺激性气味,久置分层,下层有植物种子样絮状物。     

舒必利中毒的GC/MS和LC/MS联用检验1例

舒必利（Sulpiride）,N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基-苯甲酰胺,分子式C15H23N3O4S,分子量341.42,属苯甲酰胺类抗精神病药,自胃肠道吸收,由尿液和粪便中排泄,2h可达血药浓度峰值,血浆半衰期（t1/2）为8～9h。     

GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮

目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0～250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。     

GC／MS法检验杀扑磷

杀扑磷(methidathion),又名甲噻硫磷,灭达松,商品名称:速扑杀(Supracide),化学名称:5-2,3一二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮卓()-3基甲基O,O-二甲基二硫代磷酸酯,分子式:C6H11N2O4PS3,分子量:302,结构式见图1。理化性质:纯品为无色结晶,20℃时比重1.495,熔点39℃～40℃,蒸气压186.6×10-6Pa,20℃时溶解度水中250mg/L,丙酮中690g/L,乙醇中260g/L,环已酮中850g/L,二甲苯中600g/L。制剂由有效成分和稳定剂、乳化剂、溶剂及染料组成,外观为深蓝色液体,比重1.04～1.08,闪点24℃～28℃。据中国农药毒性分级标准,杀扑磷是一种广谱、高毒的…     

用GC/MS法检验脑清片1例

6月21日11时，唐山市某区居民王某（女，40岁）因与丈夫发生口角服用了大量药片，据现场调查得知，大约在服药后1小时送医院抢救，抢救无效死亡。死者家属对死因有疑问，要求验尸。尸检发现死者双手指端紫绀，喉头有用手掐紫的瘢痕，解剖提取死者心血，进行毒物检验，     

GC/MS、GC/NPD法检测血液中氯胺酮

目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取（SPE）技术相结合,建立血液中氯胺酮的定性定量分析方法。方法选择4-苯基丁胺为内标,采用Bond-Elut Certify固相柱萃取、二氯甲烷：异丙醇：氨水（78∶20∶2,v/v/v）洗脱的固相萃取分离技术,比较不同pH体系、洗脱溶剂对回收率的影响,建立血液中氯胺酮的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析氯胺酮在6.0～5000ng/mL范围内线性关系良好,GC/MS-Scan定性检测限为20.0ng/mL。方法平均回收率达96.9%,标准偏差小于5%。结论此方法可满足氯胺酮毒品滥用者血液定性定量分析。     

GC／MS法检验人体组织及体液中八角枫

八角枫为八角科八角枫属植物瓜木，其有效成分为毒藜碱，主要用于治疗风湿关节痛、跌打损伤、精神分裂症，目前也有口服八角枫中毒的案例。本文利用GC／MS方法对人体组织和体液中的八角枫进行检验，效果较好，现报道如下。     

GC/MS,MS/MS在毒物及其代谢物分析中的应用

当今,制药工业的飞速发展,大批新药,特别是止痛药、麻醉药、新型农药和加工剂型的问世、发展与广泛应用,加之管理不善,控制不严,使中毒案件有逐年增多之势.法庭科学要求毒物工作者提供快速、准确的毒物及其代谢物的鉴定方法.常用的TLC、UV、HPLC、IR、GC等分析方法,固然有许多优点,但就应用范围,检测灵敏度和对未知物结构定性、定量分析均不如MS法.GC/MS仪作为复杂有机混合物快速、灵敏、可靠的鉴定技术在法庭科学鉴定中已获得越来越广泛的应用.早在70年代初,美国法医毒物学家首先将它用于毒物分析.经过二十几年的发展,已形成有机质谱应用的重要分支——法庭科学质谱.这期间,高效毛细管色/质(HRGC/MS)技术、电离技术、离子传输技     

GC／MS法检验盐酸二氢埃托啡

盐酸二氢埃托啡（dihydroetorphine hydrochloride．DHE），又名创伤止痛片，为麻醉性高效镇痛药，分子式：C25H40NC12O4。其镇痛作用强度为吗啡的1000～10000倍，常规用量为0．02—0．04mg，超剂量服药可产生急性中毒，主要表现为呼吸停止、昏迷等。含服盐酸二氢埃托啡的涉毒案件偶见。本文应用GC／MS法对盐酸二氢埃托啡进行检验，效果良好。     

新型“神仙水”液体毒品的GC／MS检验5例

1案例资料案例12012年4月，某地公安机关查获不明液体若干瓶。该液体用棕色玻璃瓶包装，瓶上印有“DKvahkd”字样，瓶内液体呈淡绿色。     

GC和GC/MS技术在毒品来源推断中的应用

目的应用气相色谱(GC)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术,定性、定量分析毒品案例,推断毒品来源。方法采用GC/MS法定性分析毒品样品中的主成分、痕量杂质、掺假剂和稀释剂,并选择GC/FID和外标法定量分析上述各组分,通过定性和定量数据的统计比对,并用SPSS10.0数据统计分析软件对分组结果进行验证,推断毒品样品之间来源的区别与联系。结果用GC/MS定性分析、GC/FID定量分析和SPSS10.0数据统计分析软件将12个案件的毒品按来源分成7组,其中1、6、7、11号样品和10A、10B样品分成两组,2、3、5、9号样品各成一组,4号和8号样品分成一组。上述12起案件的毒品来源分析和比对结果,经送检部门反馈的破案信息证明,与案件的真实情况十分吻合。结论应用GC/MS、GC/FID技术分析毒品,可准确推断毒品来源。     

“K2”香料的GC／MS检验1例

2010年6月,香港警方首次报道查获1例“K2”香料案例,目前在中国内地尚未见相关案例报道,笔者遇到1例,检验过程如下。     

ASE-GPC/GC/MS方法检验血中20种常见毒物

目的建立血样中20种常见毒物的ASE-GPC/GC/MS检验方法。方法血样采用快速溶剂萃取,GPC/GC/MS检验。结果 20种常见毒物平均回收率为85.3%~99.1%,检出限为0.02μg/mL~0.03μg/mL。结论该方法可满足实际检案的需求。     

新型液体毒品的检验1例

正1案例资料1.1简要案情2012年5月,某公安局禁毒大队查获不明液体3瓶。该液体用棕色玻璃瓶包装,瓶上印有"HK-MAKE"、荷兰国旗图案及"Netherlands"字样。每瓶内装液体约2mL,呈棕色,有"止咳糖浆"的芳香薄荷气味。1.2毒物检验仪器设备7890A/5975C气质联用仪(美国     

GC/MS法分析bk-MDMA1例

1案例资料及检验 简要案情某公安局刑警大队查获一批灰色粉末,经胶体金法未检出常见毒品成分,要求进行bkMDMA分析检测。     

腐败组织中杀虫双检验1例

1案例资料1.1简要案情2007年10月26日,某山林的水沟内发现1具白骨化尸体,仅胃、肝残存少许腐败组织。1.2毒物分析检验检材处理取绞碎后胃、肝组织各约30g,用无水硫酸钠脱水,加入苯15mL,置于具塞三角烧瓶中超声提取20min,震荡20min,用活性炭过滤。重复上述操作,分别用酸液调至pH=2及用碱液调至pH=10,合并提取液,溶剂自然挥干,用1mL无水乙醇溶解,