中国北方汉族女性鼻尖位置的推定

本文对49例沈阳地区汉族女性(年龄范围为17～19岁),头面部侧位X光片上的鼻尖点及其与颅骨的相互关系进行了研究。在X光片上所测得的数据,在IBM-PC/XT电子计算机上进行多元逐步回归分析,得出推定沈阳地区汉族女性(17～19岁)鼻尖位置的回归方程。其回归误差在2mm以内的占71.43～77.55％。     

北方汉族男性人群身高特征的遗传学研究

目的研究已报道的275个身高关联性SNPs位点与中国北方汉族男性身高的关联性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)方法,检测了266例中国北方汉族男性人群样本的SNPs分型。采用PLINK 1.09和SPSS 19.0软件,利用三种方案进行关联性分析,分别是:身高数值变量线性回归分析;高(≥177.5cm)和低(≤167.5cm)两组(以平均身高172.5±5cm为分组标准)进行logistic回归分析;高(≥180cm)和低(≤165cm)两组进行logistic回归分析。结果 16个SNPs位点与北方汉族男性身高有显著关联性(P0.05)。身高均值方差分析显示,已报道与亚洲人群身高关联的rs11170624和与欧洲人群身高关联的rs10037512、rs17346452、rs2629046、rs7689420、rs8052560、rs7909670等7个SNPs在北方汉族男性的身高均值中差异有意义(P0.05)。其中亚洲人群的rs11170624和欧洲人群的rs17346452、rs7689420、rs7909670对北方汉族男性身高的影响效应与之前研究一致,而另外3个欧洲人群的SNPs对北方汉族男性身高的影响效应基因及方向与欧洲人群不一致。结论本研究揭示了身高关联SNPs位点具有较明显的人群差异性,构建适合中国汉族人群的身高预测模型还需要发掘更多、更准确的身高关联性SNPs遗传信息。     

中国汉族男性肋骨的年龄变化

<正> 本文对107具已知生前确切年龄的中国汉族男性干燥肋骨进行了研究。样本的年龄范围为17—76岁。主要观察了肋骨的胸骨端、脊柱端及骨体表面的形态改变,然后对肋骨的形态进     

中国汉族男性锁骨的年龄变化

作者通过对125副已知年龄的中国汉族男性干燥锁骨的胸骨端、肩峰端及骨质表面变化等特征进行观察,找出了锁骨年龄变化的初步规律,提出锁骨年龄变化的分级评分标准。根据锁骨年龄变化的评分,应用电子计算机求出用锁骨判定年龄的回归方程,为无名尸骨的年龄判定提供了一个新的方法。     

根据中国汉族成年男性椎体推断身长

对113具有确切生前资料记载的中国汉族成年男性的颈、胸、腰椎椎体前后高进行测量，求出了中国汉族成年男性颈、胸、腰椎椎体前后高的正常值。同时对测量数据用多元线性回归和逐步回归的方法进行统计处理，得到了16个根据颈、胸、腰椎椎体前后局测量推算身长的回归方程。复相关系数R在0．37～0．81之间，标准差在5厘米左右，有一定实用价值。     

根据中国汉族男性甲状软骨推算年龄的研究

目的根据中国汉族男性甲状软骨推算年龄。方法对73例已知年龄的中国汉族男性甲状软骨进行软X线摄片和(或)X线摄片,从摄片上选择8个与年龄变化关系较为密切的观察部位,每个部位又划分成3至6个等级,然后采用多元线性回归方法,建立其推算年龄的数学模型。结果运用该方法推算男性甲状软骨年龄,其标准差为1.354,复相关系数R为0.9971。结论本方法适用于中国汉族男性甲状软骨的年龄推算,其有效力年龄范围为13-67岁。     

中国北方汉族群体TPH-G1066A遗传多态性

色氨酸羟化酶（tryptophan hydroxylase，TPH）广泛分布于体内各组织，是中枢神经递质5-羟色胺（5-HT）的代谢限速酶，参与多种中枢神经活动。本文调查中国北方地区汉族人群TPH-G1066A的遗传多态性，以期提供遗传学基础数据。     

中国北方汉族12个Y-STR基因座遗传多态性

人类Y染色体是男性特有的性染色体,在法医学个体识别、亲子鉴定和混合斑中男性成分的检验等方面具有独特作用[1].本研究选取了12个Y-STR基因座,调查其在北方汉族人群中的遗传多态性,以期为DNA检验鉴定提供参考数据.     

中国北方汉族和南方黎族RHCE基因分型

目的建立应用PCR技术进行RHCE基因分型的方法。方法应用序列特异性引物PCR技术(PCR-SSP)检测200例中国北方汉族、南方黎族个体的RHCE基因型,同时对5例亲子鉴定样品进行检测。结果2个民族个体RHCE基因分型结果与血清学分型结果完全一致;其中中国北方汉族RH基因型频率分布为RHCCEE1例,RHCCEe3例,RHCCee88例,RHCcEE4例,RHCcEe20例,RHCcee54例,RHccEE1例,RHccEe22例,RHccee7例;中国南方黎族RH基因型频率分布为RHCCEE2例,RHCCEe2例,RHCCee106例,RHCcEE7例,RHCcEe62例,RHCcee10例,RHccEE3例,RHccEe8例。亲子鉴定样品RHCE基因型检测结果与13个STR位点联合鉴定结论一致。结论PCR-SSP技术能准确判断中国北方汉族和南方黎族个体的RHCE基因型。     

Nolla法推断中国北方汉族儿童年龄的准确性

目的 基于原始表格转换法和多元回归模型,研究应用Nolla法推断中国北方汉族5.00～14.99岁儿童年龄的准确性.方法 收集在西安交通大学口腔医院就诊的5.00～14.99岁中国北方汉族儿童患者的口腔全景曲面体层摄影片(简称"全口曲面体层片")2000张,其中男性1000例,女性1000例.基于Nolla法对下颌左侧...     

中国汉族男性家系Y-STR容差规律研究

目的 调查分析常用的35个Y-STR以及累加另24个备选Y-STR基因座在中国汉族男性家系成员及无关个体间的容差分布情况,研究获得不同容差数与间隔减数分裂次数之间的分布规律。方法 收集37个中国汉族男性家系成员283名与100名无关人员血样,利用Yfiler Plus^TM、ZGWZ FSY、Yfiler Platinum、SureID^?PathFinder Plus、Y SUPP Plus试剂盒进行Y-STR分型,分析35个常用Y-STR和总共59个Y-STR分型数据,分别统计家系成员之间和无关个体之间的容差分布情况,并利用贝叶斯公式计算不同容差数的家系成员之间间隔不同减数分裂次数的概率分布。结果 对于35个Y-STR分型,家系成员之间容差分布在0～5个基因座与0～5个步长,97.98%的容差发生在3个基因座以内;0容差的两个体有68.33%概率在间隔6次减数分裂以内,3容差的两个体有74.34%的概率在间隔10次以上。对于59个Y-STR分型,家系成员之间的容差分布在0～7个基因座与0～9个步长,90.56%的容差发生在3个基因座以内...     

中国汉族男性肩胛骨测量值与身长的关系

目的　探讨中国汉族男性肩胛骨测量值与身长的关系。方法　测量了 2 0 7例已知身长的中国汉族男性肩胛骨的 14项指标 ,用测得的数据输入计算机 ,分 3个年龄段 ,运用多元线性回归分析法 ,求出肩胛骨测量值推算身长的方程式。结果　建立了用男性肩胛骨推算身长的 9个方程式 ,其复相关系数在 0 65 99至 0 5 192之间 ,标准差在 5 13 45至 6 3 93 1之间。结论　中国汉族男性肩胛骨测量值与身长呈现一定的相关关系。     

中国汉族男性家系Y-STR基因座容差情况调查

目的调查分析35个Y-STR基因座在中国汉族男性家系中的容差情况。方法收集9个中国汉族男性家系229名个体血样。采用YFIler Plus~(TM)与ZGWZ FSY或Yfiler Platinum试剂盒分型,分析比较共同的35个Y-STR和其中29个中低突变Y-STR分型在各家系成员之间的容差情况。结果 9家系229名成员在家系内部两两比对,共有3464对组合。对于35个Y-STR分型,其中有3031对组合存有容差分型占87.50%;容差基因座最多为7个,容差5个及以内占99.51%,容差1～3个的最为常见占71.85%;容差步数最多为7步,容差5步及以内占98.85%,容差1～3步的最为常见占68.19%。对于其中29个中低突变Y-STR,有2396对组合存有容差分型占69.17%;容差基因座最多为5个,容差3个及以内占98.79%,容差0和1个的最为常见占71.74%;容差步数最多为6步,容差3步及以内的占98.35%,容差0和1步的最为常见占70.96%。结论在男性家系调查中,同一家系男性成员之间Y-STR分型的容差局限在一定范围,本研究结果可为今后利用Y-STR数据库在家系调查、数据分析与实战应用中提供参考数据;建议在数据库比对中优先选用中低突变基因座进行筛选,以免因高突变率造成容差过多导致侦查范围遗漏。     

中国北方汉族人群HLA-DQα基因型及其等位基因频率的分布

应用PCR和等位基因特异性寡该苷酸（ASO）探针杂交技术对中国北方汉族人群的HLA－DQα基因进行分型。在246例无关个体中观察到4种等位基因组成的10种基因型。等位基因频率分布在10．0～31．9％之间。基因型的分布符合Hardy－Weinberg定律。DP值为0．8669。对6个家系49个个体的调查表明，HLA－DQα基因按孟德尔方式遗传。不同人群HLA－DQα的DP值比较，中国人群高于其它人群。     

根据颅骨特征推断中国东北地区汉族成年男性眼外形

目的研究颅骨影像学指标与眼外形之间的相关性。方法对101例20~40周岁中国东北地区汉族成年男性,拍摄头面部正面相片和正侧位X线片,对面宽(x1)、上面宽(x2)、两眶宽(x3)、全面高(x4)、上面高(x5)、颅骨最大宽(x6)、额骨最小宽(x7)、眶宽Ⅱ(x8)、前眶间宽(x9)、全颅最大高(x10)、鼻骨最小宽(x11)、眶高(x12)进行测量及统计学分析。结果通过线性回归分析,建立的推定眼内眦间距(y1)、眼外眦间距(y2)的回归方程分别为y1=0.025 x2+0.291 x3-0.011 x7+0.041 x10-0.525(R=0.613,SEE=0.222 cm)、y2=1.703-0.08 x2+0.573 x3-0.142 x4+0.421 x5+0.096 x7-0.256 x8+0.149 x9+0.071 x10(R=0.745,SEE=0.341 cm)。经回代检验,两方程在±1SEE的准确率分别为75.2%和80.2%。结论所建立的眼外形的回归方程具有较高的推定精度,可以用于实际颅骨面貌复原工作。     

中国汉族6-18周岁男性牙齿生长发育的年龄研究

目的研究牙齿钙化程度与年龄的关系,建立利用牙齿钙化程度推断中国汉族6～18周岁男性年龄的办程。方法通过对6568名6～18周岁汉族男性全口曲面断层影像上牙齿的钙化程度进行评分;将分级值及其对应年龄输入SPSS软件进行分析,建立推断年龄的方程模型;从研究样本外随机抽取已知年龄的样本160例进行卣测,,结果同名牙齿钙化评分值侧别间秩合检验结果P〉0．05;下颌左侧恒牙钙化评分值与年龄相关分析结果r值均存0．7以上,下颌同名牙间相关系数r均在0．9以上;所建回归模型拟合优度R^2=0．828,估计值标准误为1．23岁;阿测平均洪差为0．423±0．269岁。结论本研究所建立的方法准确可靠,可用于中国汉族6～18周岁男性人群的年龄推断。     

中国北方汉族人群FUT6基因3个SNPs遗传多态性

目的对中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列特征及等位基因多态性进行调查。方法测序分析30例中国北方汉族人FUT6基因整个编码区序列并鉴定其单倍型,采用复合PCR与复合限制性内切酶结合的RFLP法分析FUT6基因rs778805（C370T）、G855A及rs61147939（C907G）3个SNPs遗传多态性;应用Haploview4.1软件进行相关统计分析。结果 30例测序样本中共检出8个SNPs和6种单倍型,149例中国北方汉族个体C370T、G855A、C907G基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度分别为0.544、0.416、0.510;多态信息含量为0.375、0.372、0.367;个人识别能力为0.600、0.651、0.603;非父排除率为0.187、0.186、0.183。PCR-RFLPs检出13种基因型,单倍型变异度为0.646。Haploview4.1软件分析表明3个SNPs处于连锁不平衡状态。结论中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列呈现出高度多态性;C370T、G855A、C907G位点多态性分布良好,但处于连锁不平衡状态。     

中国北方汉族群体DRD4基因3个位点遗传多态性

目的调查DRD4基因启动子区-1240L/S、-521C/T和第三外显子48bp VNTR 3个位点在中国北方汉族群体的遗传多态性分布,评价其法医学应用价值。方法收集中国北方汉族207例个体血液样本,提取模板DNA,采用聚合酶链反应和等位基因特异性扩增技术,对3个位点进行分型检测,应用Arlequin 3.5软件对分型数据进行统计分析。结果 3个位点分别检出2个(-1240L/S、-521C/T)和6个(48bp VNTR)等位基因,3种和9种基因型,经χ2检验,各位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05);DP值均超过0.5;3个位点共检出14种单倍型,其中8种为主要单倍型,DP值为0.940,PE值为0.804;-1240L/S位点与非洲及高加索人群间的差异具有统计学意义(P0.05),而与日本人群以及-521C/T位点与3种群体之间均无显著性差异(P0.05)。结论中国北方汉族人群DRD4基因3个位点多态性分布均较好,在法医学个体识别与亲子鉴定中具有一定的应用价值。     

中国北方汉族人群rs362204和rs165599位点遗传多态性

儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）是广泛存在于人体各组织内的儿茶酚胺主要代谢酶,其定位于22q11.21,有6个外显子,全长约28kb。本文调查了该基因rs362204和rs165599位点在中国北方汉族群体中的频率分布,旨在为相关研究和实践提供参考数据。1材料与方法 1.     

中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性

目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。