女贞子萃取物对肉鸡的急性毒性试验

通过女贞子超临界CO2萃取物对肉鸡的急性毒性试验,确定女贞子萃取物作为饲料添加剂的安全性。以最大浓度最大容量灌胃给药,12 h内给药3次,连续观察14 d,观察并详细记录肉鸡的反应情况。结果显示,试验组肉鸡全部健存,无明显中毒表现,各试验组肉鸡的日增重及料重比与对照组无显著差异;与对照组相比,女贞子萃取物对肉鸡的肝脂数、肾指数、胸腺指数、脾指数和法氏囊指数无明显作用;试验组肉鸡的肝、肾、胸腺、脾、法氏囊无异常外观变化和组织病理学变化。结果表明,肉鸡对女贞子超临界CO2萃取物的最大耐受量在45.0 g/kg(按体重计算)以上。     

应用斑点酶联免疫吸附试验检测猪瘟病毒抗体的试验

本实验室曾研究报道了应用HRP-SPA-ELISA检测猪瘟病毒抗体的方法[见曾医大学学报7(4),391～396,1987],在此基础上,我们进一步探索适于基层兽医单位推广应用的血清学手段,建立了斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测猪瘟病毒抗体的方法。试验结果表明,该法敏感性高、特异性强,与兔体中和试验及HRP-SPA-EIISA呈极其显著的正相关。     

用酶联免疫吸附试验检测黄曲霉毒素

用酶联免疫吸附试验检测黄曲霉毒素＠陆建华＠倪正平＠黄飞＠张启南＠李文广＠陈建国￥江苏省启东肝癌防治研究所用酶联免疫吸附试验检测黄曲霉毒素陆建华倪正平黄飞张启南李文广陈建国（江苏省启东肝癌防治研究所２２６２００）笔者采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测江苏...     

应用酶联免疫吸附试验检测猪旋毛虫病

根据1982年商业部下达的任务,中南五省猪旋毛虫病研究协作组进行了猪旋毛虫病生前诊断方法的研究。南阳肉联厂应用酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法,并与虫体检查方法(镜检法、消化法)对照检测,表明ElISA间接法检测猪旋毛虫病具有微量、特异、灵敏、快速等优点,是当前诊断猪旋毛虫病的一     

用振荡血凝试验检测兔瘟病毒

兔瘟病毒对人的红细胞具有很强的凝集作用,血凝效价可达到很高的滴度。我们在进行兔瘟病毒的凝集试验中,发现凝集反应在振荡情况下完成时,不同时间内红细胞可被凝集成微粒、颗粒直至团块,凝集物在液体中进行各种不同形式的特殊运动。而且凝集反应的程度与病毒含量的多少有很大关系。根据这一现象我们设计和建立了一种新的血凝试验方法——振荡血凝试验(VHA)。VHA能对兔瘟病毒进行检测,5分钟即可获得定量结果,判定客观,操作简便,特异性强,敏感性高,是一种快速诊断兔瘟的有效方法。     

用正向间接血凝试验检测猪瘟免疫抗体

为监测本地区猪瘟免疫效果 ,笔者于 2 0 0 1年 8月对广西宜州市和环江县共 790份猪血清进行了猪瘟免疫抗体检测。检测结果表明 ,两地的猪瘟免疫抗体效价较高 ,与实际免疫情况基本相符。1　材料被检血清为在宜州、环江两市 (县 )屠宰场采集的屠宰猪血清 ,共 790份 ;猪瘟正向间接血凝诊断液 (包括阴性、阳性血清和稀释液 )由中国农业科学院兰州兽医研究所生产 ,批号2 0 0 10 5 3 1;96孔 110°Ｖ型医用血凝板、微量移液器、微量振荡器等。2　检测方法和判定标准参照猪瘟正向间接血凝诊断试剂使用说明书 ,被检血清只稀释到第 6孔 ,稀释倍数依次…     

用PCR检测鸡新城疫病毒的初步试验

用ＰＣＲ检测鸡新城疫病毒的初步试验宋长绪，刘福安（华南农业大学广州５１０６４２）鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的检测在临床诊断和口岸检疫等方面具有重要意义。尤其是在口岸检疫中，要求准确而快速，因此目前常用的血凝（ＨＡ）和血凝抑制（ＨＩ）试验远不能满足这方面的...     

用间接血凝试验检测绵羊脑多头蚴病抗体的试验

用间接血凝试验检测绵羊脑多头蚴病抗体的试验剡根强（石河子大学动物科学系８３２００３）吴元昌包亚芳（新疆兵团一二一团兽医站）马文戈（新疆畜牧兽医研究所）绵羊脑多头蚴病是一种危害严重的寄生虫病，但羔羊感染后，在六钩蚴移行至脑部发育为多头蚴的２～３个月内，...     

应用间接免疫荧光试验检测猪圆环病毒抗体

用猪肾传代细胞系PK 15增殖猪圆环病毒 2型 (PCV 2 )毒株制备抗原 ,建立了检测PCV抗体的间接免疫荧光试验 (IFA)。应用该方法对 64份临床送检血清样品进行了检测。结果 ,3 8份血清呈现PCV抗体阳性 (5 9% )。IFA方法的建立为临床上进行PCV流行病学调查及相关疾病的诊断提供了另一种检测手段。     

用间接血凝试验检测猪传染性胸膜肺炎

经戊二醛化鞣酸化处理的绵羊红细胞用胸膜肺炎嗜血杆菌（ ＨＰ） 抗原致敏,以间接血凝试验（ＩＨＡ） 检测猪传染性胸膜肺炎病猪血清抗体。致敏红细胞抗原的最佳浓度为１００ ～１５０ μｇ／ ｍ Ｌ,超免疫血清的抗体效价达１∶５１２ ～１∶１０２４ ,对人工感染１４ ｄ 的猪血清阳性检出率达８０ ％ ,与猪瘟、猪肺疫、猪喘气病、猪萎缩性鼻炎阳性血清无交叉反应     

应用琼脂免疫扩散试验检测番鸭细小病毒抗体

将分离的番鸭细小病毒通过正常发育的番鸭胚传代,分别取不同代次的病毒尿囊液经氯仿、聚乙二醇浓缩处理后制成不同代次的抗原.该抗原与抗番鸭细小病毒抗血清在含有20 g/L PEG 6000的琼脂平板上作用,可见有明显的沉淀线.     

以SPA-ELISA法检测家犬狂犬病抗体的试验

(一)材料与方法1.材料:(1)抗原:为狂犬固定毒CVS株经地鼠肾源代细胞培养提纯的冻干制品,由兰州生物制品研究所提供,批号89004。(2)HRP-SPA:工作浓度1∶100,来源同上,批号89002。(3)阳性血清:家犬经狂犬病弱毒ERA苗加强免疫后采血分离。(4)阴性血清:从非疫区从未注过狂犬疫苗的8个县260只犬采血分离,经酶联免疫试验求平均OD值加两个标准偏差选定。(5)被检血清:免疫后的犬血清及其它病犬血清。(6)其他:邻苯二胺(显色剂),2mol H_2SO_4     

间接荧光抗体试验检测猪旋毛虫病的研究

本文报道了间接荧光抗体试验(IFA)检测猪旋毛虫病的诊断价值。对人工感染旋毛虫的猪血清,IFA的阳性符合率达98.70％。与已知阴性血清无假阳性反应。与弓形虫、囊虫感染猪血清无交叉反应。感染肌组织常规石蜡切片及脱囊肌幼虫均可用作抗原。我们的研究初步表明,IFA可作为诊断猪旋毛虫病的一种配套血清学方法并可用于血清流行学调查。     

间接血凝试验在鸡群大肠杆菌抗体检测中的应用

间接血凝试验在鸡群大肠杆菌抗体检测中的应用剡根强沈文王芳（石河子农学院动物科学系８３２００３）王洪江（新疆建设兵团畜牧处）建立一种快速、敏感、特异的测定鸡群埃希氏大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）抗体的血清学方法，不仅可查明鸡群被某种特定血清...     

IHA AGP及Dot-ELISA检测猪瘟抗体的比较试验

从1990年以来,我们用血凝抑制(IHA)和琼脂扩散(AGP)试验在本省12个县(市),对猪瘟疫苗免疫猪群进行抽样检测血清抗体,结果:IHA法检测的阳性率(达保护抗体滴度)为89.26％(1869/2094);AGP法检测的阳性率(出现沉淀线)为73.84％(1284/1739)。其中黄平、惠水两县分别使用三联苗和猪瘟冻干苗,给田间猪群免疫,均用150个免疫量,免疫后2月检测抗体。两种方法共检测521头(份)血清,均为阳性的有427头(份),其阳性率为81.95％[IHA法的阳性率为86.76％(452/521);     

应用微量间接血凝试验检测牛鼻气管炎病毒抗体

1955年,美国首次报道了牛鼻气管炎病,随后,澳大利亚、新西兰、日本等国家也报道了该病。我国用血清中和试验进行抗体普查,发现北京、上海、广东、广西、四川等地,都有阳性牛群。在本试验中,我们用微量间接血凝试验检出了牛鼻气管炎病毒抗体,并同细胞中和试验做了比较。 (一)材料和方法 1.病毒株和细胞培养:从匈牙利引进的Bartha—Nu/67牛鼻气管炎疫苗株,将其接种于犊牛肾原代或次代细胞单层上,37℃培养48小时左右,90％以上细胞出现病变时收获,测     

固相补体结合反应检测马鼻疽抗体的试验

根据抗原结合特异性抗体,进而消耗补体的原理,我们将鼻疽病料(被检血清)与相应抗原和补体混合液,经一定条件致敏后,滴加于混有溶血素和绵羊红血球琼脂糖凝集板孔内,置37℃温箱反应2小时后观察结果。以孔的周围是否出现溶血圈或以试验孔与对照孔溶血圈直径之差进行判定。当被检血清含有鼻疽抗体时,便与相应的特异性抗原结合,进而消耗(结合)补体。由于补体被抗原抗体复合物所消耗,在致敏血球琼脂糖板孔内,不再发生溶     

应用全血微量血球凝集抑制试验检测鸡新城疫抗体

自从Burnet(1942年)发现鸡新城疫病毒能凝集鸡红细胞,并能被鸡新城疫免疫血清特异性抑制以来,HI试验有了许多改进和创新。其中的β程序血清试管法,稀释病毒的血清试管法,血清微量法,血清平板法,都需要分离被检鸡血清和洗涤红细胞,还不够简便。快速全血平板法,对抗体效价低的鸡检出困难,或者精确判定抗体滴度不够。因而都有进一步     

微量血凝抑制试验检测鸡传染性支气管炎抗体的研究

用Ａ型产气荚膜梭菌（ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓＩ）ｔｅ菌培养液和磷酸酯酶Ｃ分别处理的４株传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）浓缩液，经用微量血凝（ＨＡ）试验测定，ＩＢＶＭ，．株血义价较高，Ｈ（１２０）和Ｈ＿（１２０）株血凝价较低，Ｄ＿（４１）无血凝性，而以细菌培养液处理的Ｍ＿（４１）株，其血凝价最高。通过传染性支气管炎（ＩＢ）血凝抑制试验（ＨＩ）的研究以及对血清样品和卵黄样品的测定，表明所建立的微量ＨＩ可用于鸡ｍ血清和卵黄抗体的测定。     

应用酶联免疫吸附试验检测马传贫血清抗体

我们应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和琼脂扩散沉淀试验(ID)对马传贫非疫区健康马,人工和自然感染马,免疫马的血清进行了对比检查,结果报告如下。 (一)材料 1.抗原:由哈尔滨兽医研究所提供的马传贫弱毒细胞培养物纯化冻干抗原,每瓶1.5mg。 2.酶结合物:由哈尔滨兽医研究所提供的辣根过氧化物酶标记的羊抗马Ig冻干物,每瓶15μg。