钼酸铵对育肥羔羊甲状腺影响的研究

选 2月龄育肥羯羊 15只 ,分饲喂钼酸铵及碘化酪蛋白检测其体重及血液T3 、T4值 ,同时剖取试验羊甲状腺 ,称重并观察其病理组织学变化 ,以探讨钼对甲状腺功能的影响及钼与碘、钼与甲状腺肿的关系。结果表明 ,饲喂钼酸铵组羊的体重及T3 、T4值均低于钼酸铵 碘化酪蛋白组和对照组 ,甲状腺重钼酸铵组高于后 2组 ,组织学检查钼酸铵组羊出现大腺泡性甲状腺肿病变     

酒精阳性乳牛血清中几种激素的变化特征

酒精阳性牛乳系指牛奶与等量70％酒精混合,在一定温度下出现细微颗粒或絮状沉淀的牛奶。这种牛奶质量低,易腐败,不宜供人食用。本研究就酒精阳性乳症牛血清中胰岛素(IES)、肾上腺皮质激素(皮质醇)、甲状腺素(T_4)、三碘甲腺原氨酸(T_3)的变化特征探讨酒精阳性乳症发生的原因和机理。     

补铬对热应激蛋鸡甲状腺组织结构的影响

选择处于热应激条件下的 192只 35周龄新罗曼褐壳蛋鸡 ,随机分为 6组 ,分别饲喂添加 0、10、2 0、30、4 0、5 0mg/kg葡萄糖耐量因子 (GTF)的玉米 豆粕型基础日粮 5 2d ,试验结束时随机抽取试验鸡 36只 (每组 6只 ) ,取甲状腺称重并制作切片 ,观察有机铬对热应激蛋鸡甲状腺组织结构的影响。结果 ,试验组鸡甲状腺重量较对照组略有增加 ,滤泡上皮增高 ,细胞增殖 ,出现皱褶 ,表明补铬使热应激蛋鸡甲状腺组织结构呈功能旺盛状态。提示 :高温下给蛋鸡补铬的同时要适当补碘 ,以防因碘不足而引起甲状腺肿。     

高剂量铜对断乳仔猪血液激素和生长因子水平的影响

将 60头断乳“军牧 1号”白猪分成 6组 ,分别饲以添加 0、10 0、15 0、2 0 0、2 5 0和 3 0 0mg/kg铜的基础日粮 ,进行80d的饲养试验 ,以探讨日粮铜水平对仔猪血液激素及生长因子的影响。结果表明 ,基础日粮中添加 10 0～ 3 0 0mg/kg铜能促进仔猪的生长 ,能显著促进循环血液中生长激素 (GH )、胰岛素 (INS)、游离甲状腺素 (FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3 )、胰岛素样生长因子 (IGF Ⅰ )及其结合蛋白 (IGFBP3 )的分泌量 ,其中以饲料中添加 2 5 0mg/kg铜水平 ,于试验的第2 0～ 40d最明显 (P <0 .0 1)。     

山羊遗传性甲状腺肿组织的病理学观察

山羊遗传性甲状腺肿病(简称“遗甲”)是一种遗传性代谢病。我国山羊“遗甲”是梅文辉等于1979年发现,并通过一系列研究初步证实为隐性“遗甲”病,其发病机理尚未完全阐明,超微结构变化还未见报道。(一)材料与方法 测交实验得到4只甲状腺肿羔羊,产下后数分钟或数小时内死亡。濒死前速取甲状腺肿组织一份,经2.5％戊二醛和1％四氧化锇双重固定,丙酮系列脱水,Epon812包埋剂包埋,LKB-5型超薄切片机切片,醋酸双氧铀和柠檬酸铅双重染色,LMZ—5型透射电镜观察。另一份经10％中性福尔马林固定,常规石蜡包埋,切片H.E染色,光镜观察。     

iNOS基因和VEGF基因在氟致甲状腺肿大鼠甲状腺组织中的表达

为探讨氟致甲状腺肿大的分子机理,选用4周龄SD大鼠饮用不同浓度的NaF水溶液,复制了氟中毒致大鼠甲状腺肿模型,光镜下观察了甲状腺的形态结构变化,并用RT-PCR技术检测了甲状腺组织中iNOS mRNA和VEGF mRNA的表达情况.结果,氟中毒大鼠甲状腺微血管明显扩张、增生,表现为明显的结节性甲状腺肿;与正常对照组大鼠相比,氟中毒组大鼠甲状腺组织中iNOS mRNA和VEGF mRNA的表达水平显著升高(P＜0.05).结果表明,长期摄入过量氟导致甲状腺发生结节性肿大的机理之一是,氟可刺激甲状腺中iNOS基因和VEGF基因的过量表达,进而造成甲状腺组织内微血管增生.     

不同硒添加剂对仔猪生长肝脱碘酶Ⅰ活性和血清甲状腺激素水平的影响

将 2 34头杜×长×大断奶仔猪分为 13组 ,分别以纳米硒和亚硒酸钠 2种硒源 ,0 .1、0 .2、0 .3、0 .4、0 .5、1.0mg/kg 6个硒水平添加到基础日粮中 ,研究了纳米硒和亚硒酸钠对仔猪生长、肝脱碘酶Ⅰ活性和血清甲状腺激素的影响。结果显示 :亚硒酸钠硒水平 0 .1mg/kg组仔猪的生长性能趋于平台 ,0 .3～ 1.0mg/kg组仔猪的生长性能随着硒添加浓度的增加而下降 ,1.0mg/kg组仔猪的生长性能显著低于 0 .2～ 0 .4mg/kg组仔猪。纳米硒水平 1.0mg/kg组仔猪的生长性能保持在高峰平台。硒添加浓度为 0 .1～ 0 .3mg/kg时 ,亚硒酸钠和纳米硒对仔猪生长性能的影响无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;硒添加浓度为 0 .4～ 1.0mg/kg时 ,纳米硒组仔猪生长性能显著高于亚硒酸钠组 (P <0 .0 5 )。硒添加浓度为 0 .1～ 0 .2mg/kg时 ,两种硒源对脱碘酶Ⅰ活性、血清T3、T4 的影响无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;硒添加浓度为 0 .3～ 1.0mg/kg时 ,纳米硒组脱碘酶Ⅰ活性和血清T3水平显著高于亚硒酸钠组 (P <0 .0 5 ) ,血清T4 水平显著低于亚硒酸钠组 (P <0 .0 5 )。纳米硒的Weinberg剂量 效应的最适剂量范围宽于亚硒酸钠。     

双峰驼在不同饮水条件下血清中促甲状腺激素三碘甲腺原氨酸和甲状腺素含量的动态研究

双峰驼血清中促甲状腺激素（ＴＳＨ）和甲状腺素（Ｔ４）在不同饮水条件下的含量均是冬季高于夏季。ＴＳＨ的正常含量冬夏均值为１０．２９ｍＩＵ／Ｌ，在禁水期和暴饮后，含量虽有波动，但无统计学差异。三碘甲腺原氨酸（Ｔ３）和Ｔ４正常含量为０．９９５和９９．５１μｇ／Ｌ。夏季禁水后９ｄ，两者的含量下降为０．６０４和７９．５４μｇ／Ｌ；１２ｄ时迅速增加超过正常值；１５ｄ时又急速下降接近９ｄ的水平；暴饮后更明显下降低于正常水平。冬季禁水后Ｔ４含量的变化与夏季相反，但升降变化无明显差异。上述结果表明，双峰驼在禁水期，甲状腺机能有降低趋势，可使代谢产热减少，呼吸变慢，由呼吸蒸发的水分减少，这是双峰驼节水耐渴的重要途径之一。     

患亚临床酮病的中国黑白花牛血尿乳部分生化指标的变化规律

选健康中国黑白花泌乳牛 1 0头为健康对照 ,另选尿酮阳性牛 4 0头 ,依据其尿酮阳性强度将其分成T1、T2、T3、T4共 4组 ,其中T4组为亚临床酮病组。对血、尿、乳部分生化指标测定结果 ,T4组牛的尿酮为 5 0 1 .72mg/L± 74 .5 3mg/L ,与其他各组的差异极显著 (P <0 .0 1 ) ;血酮、乳酮分别为 1 39.1 4mg/L± 1 9.0 0mg/L和 96 .33mg/L± 1 6 .72mg/L ,均极显著高于其他各组 (P <0 .0 1 ) ;血糖为 2 .0 1mmol/L± 0 .1 4mmol/L ,极显著低于对照组 (P <0 .0 1 ) ;T4组的血清AST显著地高于其他 4个组 (P <0 .0 5 )。血清ALT、AKP、BUN、钙、磷在 5个组之间差异不显著 (P >0 .0 5 )。对各项指标测定结果分析 ,亚临床酮病多发于 4～ 5胎的高产乳牛     

小山羊腺垂体—甲状腺轴内分泌活动的季节及昼夜动态研究

用RIA法对6只6～15月龄去势沙能公山羊血清中T_3、T_4和TSH含量的季节及昼夜变化的测定表明,血清中T_3的年均含量1.709±0.45ng/ml,T_4 113.315±7.60ng/ml,TSH3.199±1.02μIU/ml。冬季含量最高,昼夜均值T_3 2.259±0.18ng/ml,T_4 168.671±12.84ng/ml,TSH4.454±0.34μIU/ml。春秋次之,夏季含量最低,日均值T_3 1.208±0.17ng/ml,T_4 63.495±6.38ng/ml,TSH2.078±0.59μIU/ml。三种激素的季节含量变化有极显著的季节差异(P<0.01),且含量变化是同步平行的,与外界气温升降成负相关,与动物机体代谢成正相关。T_3、T_4和TSH含量的昼夜变化无明显差异(P>0.05)。T_3、T_4含量的昼夜变化是同步平行的,而TSH的昼夜变化则不与T_3、T_4同步。山羊血清中T_3、T_4和TSH含量在多数个体间有明显差别。     

新疆羔羊腹泻中大肠埃希氏杆菌的研究

对新疆5个地区分离到的510株大肠埃希氏杆菌用126种O抗血清鉴定,定出O型57种。较集中的O型分别为O_(?)(26株),O_(101)(21株),O_(106)(19株),O_(93)(17株),O_(?)(16株),O_(?)(12株)。用K_(99)、F_(41)抗血清对9个地区的750株菌鉴定,定出K_(99)阳性菌31株,占4.1％;F_(41)阳性菌19,占2.5％。用羔羊肠环结扎和乳鼠灌胃方法测毒,仅K_(99)表达稳定的菌株呈阳性反应。用小白鼠测定不同地区、年份疫区分出的203株茵的毒力,致死率在41.3％～87.5％之间。把不同疫区分出的10株菌单独或混合接种初生羔7只,6只发病。用同一地区健康群分出的菌接 种小白鼠、回归羔羊,其毒力和致病性与疫群菌株基本相同。     

用ELISA法对腹泻羔感染K_(99)定居因子阳性大肠埃希氏菌的调查

用ELISA方法对从新疆7个地区采集的270份腹泻羔粪样和肠内容物进行大肠埃希氏菌K_(99)菌毛抗原检测,其阳性率为7.8％。     

猪囊尾蚴T24基因的克隆与表达

采用RT-PCR方法扩增猪囊尾蚴T24免疫原基因,将扩增产物与pGEM-T easy载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建T24基因的pGEX-4T-1原核表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting;用所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体,验证其免疫原性。结果显示。所克隆的T24基因片段长716 bp。含有1个678 bp的开放阅读框,其编码226个氨基酸,与已报道的猪囊虫T24基因核苷酸序列同源性为100％;表达的融合蛋白大小为40 ku,并能被猪囊虫阳性血清识别;免疫小鼠在免疫1周后即可检测到血清抗体,第30 d达到较高水平,表明该融合蛋白具有较好的免疫原性。     

鸡盲肠扁桃体中T淋巴细胞及其亚群的发育

通过免疫组织化学方法,应用CD3、CD4和CD8单克隆抗体研究了CD3 T淋巴细胞及CD4 和CD8 T淋巴细胞亚群在鸡盲肠扁桃体中的出现、迁移、组织定位分布及数量变化规律等一系列发育过程.结果显示,CD3 、CD8 T淋巴细胞最初于20日龄胚胎中出现,而CD4 T淋巴细胞在出壳后1日龄时出现.在定位分布变化上,4日龄之前,T淋巴细胞主要分布在黏膜层的中下部区域,而4日龄以后的各日龄在整个黏膜层中均匀分布,CD4 细胞主要聚集在滤泡间区域,而CD3 细胞和CD8 细胞在固有层中和黏膜上皮中都有大量分布.在数量变化上,4日龄时,各种阳性细胞的数量都骤然增加,而到7日龄时,CD3 、CD8 T淋巴细胞的数量明显减少,CD4 细胞的数量无明显变化,从14日龄开始直到35日龄,CD3 、CD4 和CD8 T淋巴细胞的数量持续增加.证实,鸡出壳后初期盲肠扁桃体的细胞免疫功能增强,并在14日龄时达到成熟水平.     

俄罗斯国家科技政策中的人才问题--普京总统2004年2月17日在俄罗斯联邦科学和高新技术委员会会议上的发言(摘译)

俄罗斯以英才辈出而闻名于世 在我们国家,科技人员永远是受人尊重的.无论政治局势如何变化,对政权、对社会、对国家和全体民众来说,科学的威信与声望永远是无条件的.俄罗斯以富有才华之人、真正的天才而闻名于世.最好的证明就是2003年的诺贝尔物理学奖再次授予杰出的俄罗斯物理学家,他就是维·拉·肯斯布尔克教授.借此机会,我再次为他获得此项殊荣表示祝贺.     

鸡枞菌多糖对小鼠T细胞免疫功能的影响

采用鸡枞菌多糖(TAP)体外作用于小鼠T淋巴细胞,用ELISA法检测其IL-4、IFN-γ及IL-2水平,流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,RT-PCR法检测相关细胞因子mRNA表达量,观察研究了鸡枞菌多糖对小鼠T细胞免疫功能的影响。结果表明,与ConA组相比,25～100μg/mL TAP在作用72h内均能显著促进T细胞产生IL-4、IFN-γ及IL-2(P<0.01);25μg/mL TAP作用48h后可显著降低被ConA激活的T细胞CD4+%(P<0.01),升高CD8+%(P<0.05),并降低CD4+/CD8+(P<0.05);50μg/mL TAP则可显著升高CD3+%(P<0.01);50μg/mL TAP在作用72h内能显著提高IL-2、IL-4及IFN-γmRNA表达量(P<0.01),并使其保持较高水平。提示,TAP对细胞免疫功能具有显著增强作用,T淋巴细胞是TAP的靶细胞之一。     

吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫内转录间隔区基因序列的测定与系统进化分析

自试验感染吕氏泰勒虫(渭源株)和尤氏泰勒虫(隆德株)绵羊的血液中纯化虫体,提取虫体基因组DNA,通过PCR扩增内转录间隔区(ITS1-5.8S-ITS2 rRNA)基因,然后进行测序,构建了系统发生树并与GenBank中各种动物梨形虫的ITS1-5.8S-ITS2 rRNA基因序列进行比较.结果显示,这两种泰勒虫的ITS1-5.8S-ITS2 rRNA基因大小为817～842 bp,同源性高达96.8%,分布在同一大枝上.通过比较ITS基因的同源性,尤其是ITS2基因的变异性,可以区别这两种泰勒虫与其他梨形虫.     

pIRES2-EGFP-LR真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

为探讨层黏蛋白受体的生理功能及其在疾病发生、发展过程中的作用,以培养的SD大鼠大脑皮质神经元的总RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增了SD大鼠层黏蛋白受体基因.将其克隆到pMD18-T载体中,经酶切纯化后再将其亚克隆到带有加强型绿色荧光蛋白报告基因的pIRES2-EGFP真核表达栽体中,对重组质粒pIRES2-EGFP-LR进行酶切和测序鉴定后,采用阳离子脂质体转染法将重组质粒转染到293T细胞,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其表达情况.结果表明,真核表达载体plRES2-EGFP-LR构建成功并可以在293T细胞中表达.该表达载体可以作为研究层黏蛋白受体生理功能的重要工具.     

疫苗开发的新领域--T细胞类疫苗

概述了T细胞疫苗的分子基础及合成肽疫苗、基因工程亚单位疫苗、基因重组嵌合病毒疫苗、化学偶联蛋白疫苗、DNA疫苗的研究现状和前景.